Cтраница 2
Азулен, содержащий конденсированную систему из пя пи - и семичленных циклов, является исключением в химии ароматических веществ, которые обычно включают шестичленные циклы. [16]
Азулен с НОМА 0 921 занимает промежут. [17]
Азулен стал сравнительно доступным препаратом с 1955 года, когда Кенит и Резлер [1] с. Цинке) с цнклопентадиеном в присутствии щелочи, при температуре выше 150 переходит в азулен с отщеплением N-метиланилина. Этот изящный метод сделал также доступными и азулены, алкилированные в пятичленном и семи-членном кольцах. [18]
Азулен содержит циклопентановое кольцо, конденсированное с цик-логептановым кольцом, и пять двойных связей; следовательно, его систематическое название соответствует бицикло - [5,3,0] - декапентаену. Были разработаны многочисленные методы синтеза азулена и его производных. Почти все они включают в конечной фазе энергичное дегидрирование, как правило, палладием, нанесенным на уголь. [19]
Азулен был синтезирован ( Платтнером и Пфау, 1936 г.), исходя из 1 6-циклодекандиона, полученного ( по В. [20]
Азулен может быть гладко получен дегидратацией циклодеканола и циклодеканона над А1203 при 425 и последующим дегидрированием над Pd-С при 300 ( В. [21]
Азулен представляет особый интерес ввиду необычной структуры его кристалла. Хант и Росс объясняют это различиями взаимодействия между постоянными дипольными моментами молекул в возбужденном и основном состояниях. Беспорядок в направлениях постоянных дипольных моментов дает разброс энергий перехода, и, следовательно, относительно большую ширину полосы. [22]
Азулен и замещенные азулены взаимодействуют [77] с пента - и додекакарбони-лами железа, декакарбонилом марганца и гексакарбонилом молибдена. При интерпретации структуры комплексов, получающихся в результате взаимодействия азуле-нов с карбонилами металлов, первые формально могут рассматриваться как состоящие из циклопентадиеновой и циклогептатриеновой частей. [23]
Азулен представляет собой ненасыщенный углеводород, углеродный каркас которого образован из одного семиугольника и присоединенного к нему пятиугольника. Он встречается в масле, получаемом из ромашки, однако производится главным образом синтетическим путем. Азулен вводят в составы, предназначенные для ухода за кожей и волосами, благодаря наличию у него, как утверждается, противоаллергических и противовоспалительных свойств. [24]
Азулен, пихтовое или эвкалиптовое масло придают крему бактерицидное, антисептическое, заживляющее действие. Азу-лен ослабляет аллергические реакции. Крем не содержит отдушки, оказывает хорошее защитное, смягчающее, противовоспалительное действие. [25]
Азулен имеет 10 подвижных я-электронов, по одному от каждого из 10 атомов углерода. Благодаря стремлению получить секстет электронов в каждом кольце, один электрон семичленного кольца склонен переходить к пятичленному кольцу. [26]
Азулен состоит в определенном родстве с трополонами. [27]
Азулен имеет 10 подвижных тг-электронов, по одному от каждого из 10 атомов углерода. Благодаря стремлению получить секстет электронов в каждом кольце, один электрон семичленного кольца склонен переходить к пятичленному кольцу. [28]
Азулен ( 24) является изомером нафталина. Частично причиной этого является, несомненно, напряжение в а-скелете азулена, которое отсутствует в нафталине. Некоторые производные азулена получают в больших количествах дегидрогенизацией сесквитерпенов. [29]
Азулен впервые синтезирован пропусканием бицикло - ( 5 3 0) - деканола над палладиевым катализатором при 300 - 350 С. [30]