Cтраница 3
Азулен имеет 10 подвижных я-электронов, по одному от каждого из 10 атомов углерода. Благодаря стремлению получить секстет электронов в каждом кольце, один электрон семичленного кольца склонен переходить к пятичленному кольцу. [31]
Азулен впервые синтезирован пропусканием бицикло - ( 5 3 0) - деканола над палладиевым катализатором при 300 - 350 С. [32]
Азулен - кристаллическое вещество синего цвета. Синий или сине-фиолетовый цвет имеют и производные азулена. Окраска обусловлена наличием в молекуле достаточно длинной сопряженной системы р-элек-тронов. [33]
Азулен - бициклическое соединение, состоит из конденсированных пятичленного и семичленного циклов, содержит пять сопряженных двойных связей и десять я-электронов. [34]
Азулен легко взаимодействует с электрофильными реагентами, которые вступают исключительно в циклопентадиеновое ядро. [35]
Азулен легко взаимодействует с электрофильными реагентами, которые вступают исключительно в циклопентадиеновое ядро. Нитрование, сульфирование и ацетилирование приводят соответственно к 1-нитро -, 1-сульфо -, 1-ацетилазулену. [36]
Азулен легко образует соли за счет присоединения протона к более основному ( содержащему повышенную электронную плотность) циклопентадиеновому ядру. При нагревании азулен необратимо изомеризуется в нафталин. [37]
Азулен ( бицикло - [5, 3, 0] - декапентаен) - кристаллическое вещество синего цвета. Вмолекуле его имеется 10подвижных л-электро-нов, по одному от каждого из 10 атомов углерода. Благодаря стремлению получить секстет электронов в каждом кольце, один электрон семичленного кольца склонен переходить к пятичленному кольцу. [38]
Азулен легко сульфируется при действии диоксансульфотриоксида с образованием 1-моносульфокислоты. При галогенировании с помощью М - галогенсук-цинимидов образуются 1-галоген - или 1 3-дигалогеназулены. [39]
Азулен имеет значительный дипольный момент ( 1ОД), причем отрицательным концом диполя служит пятичленный цикл. [40]
Азулен является изомером нафталина, стабилизованным резонансом структур. Циклооктан превращается при 440 С в / г-ксилол. [41]
Азулен извлекается из органического растворителя 60 % - ной серной кислотой, при этом исчезает синяя окраска; при разбавлении сернокислого раствора водой выделяется исходный углеводород. [42]
Азулен при обработке смесью СН3СОС1 - А1С13 ацетили-руется в пятичленное ядро. [43]
Азулен - кристаллическое вещество темно-синего цвета. [44]
Азулен менее устойчив, чем нафталин; при нагревании выше 350 С в отсутствие воздуха он изомеризуется в нафталин. В пяти - и семичленных циклах содержится по шести делокализованных электронов, и таким образом молекула азулена ( формула II) представляет собой сочетание двух ионов: аниона циклопентадиенилия и катиона тро-пилия. Однако, как установлено, здесь нет полной ионизации, Юл-электронов участвуют в образовании единого л-электронного облака. [45]