Cтраница 1
Замещенные азулены встречаются в природе; их также можно получить каталитическим дегидрированием или дегидрированием с помощью серы некоторых сесквитерпенов. [1]
Гюм получают замещенные азулены и гетероциклические производные азулена ( ср. [2]
Азулен и замещенные азулены взаимодействуют [77] с пента - и додекакарбони-лами железа, декакарбонилом марганца и гексакарбонилом молибдена. При интерпретации структуры комплексов, получающихся в результате взаимодействия азуле-нов с карбонилами металлов, первые формально могут рассматриваться как состоящие из циклопентадиеновой и циклогептатриеновой частей. [3]
Азулен и замещенные азулены взаимодействуют [77] с пента - и додекакарбони-лами железа, декакарбонилом марганца и гексакарбоыилом молибдена. При интерпретации структуры комплексов, получающихся в результате взаимодействия азуле-нов с карбонилами металлов, первые формально могут рассматриваться как состоящие из циклопентадиеновой и циклогептатриеновой частей. [4]
Исходя из солей пирилия и циклопентадиенильных соединений лития и натрия, получают замещенные азулены с хорошим выходом. [5]
Мы уже говорили о случаях, когда пирролы, индолы и метоксибензо-лы могут протонироваться в разные положения в зависимости от структуры и условий. Эти соединения могут вести себя как п - или как я-основания в зависимости от условий, и это дает возможность решить, какой шкале кислотности следует соединение - Я0, Нъ. Недавно было замечено [228, 231], что некоторые замещенные азулены ведут себя как углеродные основания, подобно 1 3 5-триметоксибензолу, и дают хорошую для углеводородных оснований функцию кислотности. [6]