2-дезоксисахар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Коэффициент интеллектуального развития коллектива равен низшему коэффициенту участника коллектива, поделенному на количество членов коллектива. Законы Мерфи (еще...)

2-дезоксисахар

Cтраница 2


Однако в ряде случаев проявляется сильное влияние аминогруппы на свойства моносахарида. Особенно ярко выражено влияние близко, расположенной аминогруппы на свойства гликозидного гидроксила в 2-амино - 2-дезоксисахарах.  [16]

А) обусловлена аномери-зацией пираноз, тогда как быстрая мутаротация, как обычно считают, указывает в значительной степени на взаимопревращение форм пиранозы и фуранозы. Ниже приведены относительные коэффициенты скорости медленной мутаротации Сахаров при 20е [152]: глюкоза 1; галактоза 1 3; манноза 2 75; гулоза 3 0; тало-за 4 1; альтроза [190] 12 5; ксилоза 3 2; арабиноза 4 75; рибоза 7 8 и ликсоза 9.2. В обоих рядах Сахаров - гексозах и певто-зах - различия в скоростях мутаротации соответствуют изменениям величин свободной энергии [191], за исключением альтро-зы и ликсозы. Мутаротация 2-дезоксисахаров протекает намного быстрее.  [17]

Химическое поведение дезоксисахаров в основных чертах аналогично поведению обычных углеводов. Дезоксизвено вносит значительную специфику в химические свойства моносахарида только в том случае, если оно расположено рядом с альдегидной группой. Так, характерной особенностью 2-дезоксисахаров является чрезвычайно легкое образование О-гли-козидов.  [18]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола ( в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты ( например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты ( например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара.  [19]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола ( в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты ( например, реактив Фединга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты ( например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара.  [20]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола ( в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты ( например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты ( например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара.  [21]

Джекобе и Бигелоу; 5 считают, что сарментоза ( С7Н1 ( О4) является метиловым эфиром 2-дезоксисахара. Дигитоксоза, цимароза, дигиноза и сарментоза являются 2-дезоксисахарами и обладают характерной для этого типа соединений большой реакционной способностью. Так, например, глюкозиды, в которых гении соединен с 2-дезоксисахаром, чрезвычайно легко гидролизу ются при действии кислоте мягких условиях; для качественного открытия соединений этого типа можно пользоваться реакцией Килиани: образование синего кольца на поверхности раздела раствора испытуемого вещества в уксусной кислоте и нижерасположенного слоя серной кислоты в присутствии соли двухвалентного железа. Оксисахара могут быть отщеллены от ядра генина лишь в таких жестких условиях гидролиза, при которых легко происходят дальнейшие вторичные изменения генина. Обычно эти вторичные изменения заключаются в отщеплении воды от генина и превращении его в моно -, ди-или триангидрогенин. Так, например, аглюкон глюкозида узарина до сих пор еще не получен в неизмеленном виде, а из продуктов гидролиза этого глюкозида выделен только ангидроузаригенин.  [22]

Так как испытания, проведенные Ченом, охватывают более широкий круг веществ, чем испытания какого-либо другого исследователя, то результаты Чена взяты за основу при обсуждении зависимости между строением сердечно-активных веществ и их фармакологической активностью. Сравнение молярных активностей различных глюкозидов ( последняя графа таблицы) не выявляет каких-либо существенных общих положений. Из числа глюкозидов, являющихся производными строфан-тидина, наибольшей молярной активностью обладает конваллатоксин ( строфантидин-3 - рамнозид), и это производное 2-оксисахара почти в два раза активнее цимарина, производного 2-дезоксисахара. Однако другие 2-оксиглюкозиды строфантидина, например синтетический d - ксилозид, обладают почти такой же активностью, как цимарин. В группе перипло-генина 2-оксиглюкозид, эмицимарин, может быть помещен по активности между 2-дезоксиглюкозидами - периплоцином и периплоцимарином.  [23]

К нескольким миллилитрам раствора сахара ( с концентрацией не менее 0 5 мг / мл) в ледяной уксусной кислоте, содержащей 0 05 % хлорного железа, осторожно добавляют равный объем концентрированной серной кислоты, чтобы кислоты образовали два отдельных слоя. На поверхности раздела появляется темно-синее окрашивание, которое диффундирует в слой уксусной кислоты. Если пробу защитить от действия света и высокой температуры, окраска сохраняется в течение нескольких часов. Интенсивность ее пропорциональна концентрации 2-дезоксисахаров. Окраска не появляется, если альдегидные группы связаны в гликозидные звенья, как, например, в сердечных гликозидах.  [24]

Таким образом, в настоящее время в основном выяснены пути биосинтеза наиболее распространенных моносахаридов. Эти пути для разных моносахаридов имеют много общего. Первым этапом биосинтеза всегда является превращение производных кетоз - первичных продуктов фотосинтеза - в производные альдоз. На этом этапе фиксируется должная конфигурация гидроксильной группы у Q моносахарида и при биосинтезе 2-амино - 2-дезоксисахаров вводится аминогруппа.  [25]

МНз-группы, которая отталкивает протон, катализирующий реакцию гликозидирования ( см. стр. Поэтому для получения гликозидов 2-амино - 2-дезоксиса-харов, которые обычно носят название гликозаминидов, применяют обходные пути. Так, например, проводят замещение аминогруппы группировкой, устойчивой к кислотам, которую после гликозидирования можно удалить в нейтральной или щелочной среде. Обычно для этой цели используется введение карбалкоксильной 19 или 2 4-динитрофенильной 20 группировок. Для получения гликозидов 2-амино - 2-дезоксисахаров можно использовать меркаптали их аль-форм, которые при расщеплении бромом 21 или сулемой 22 в абсолютном спирте гладко превращаются в гли-козиды. Использование для синтеза гликозаминидов реакции Кенигса - Кнорра, которая является общим методом синтеза гликозидов ( см. гл. Так, например, бромгидрат 3 4 6-три - О-аце-тил - а - О-глюкозаминилбромида, который образуется при действии бромистого ацетила на Д - глюкозамин 23, нерастворим в растворителях, применяемых в реакции Кенигса - Кнорра, и поэтому пригоден только для получения гликозаминидов низших спиртов. Если соли гликозаминилгалогенидов и галоидоводородных кислот представляют устойчивые соединения, то их N-ацильные аналоги очень неустойчивы и должны использоваться сразу после приготовления.  [26]

При установлении структуры необычных Сахаров, таких, как дезок-сисахара, аминосахара и разветвленные сахара, встает вопрос о положении в молекуле необычного элемента структуры, например метилено-вого звена, аминогруппы или точки разветвления. Эта задача решается превращением названных Сахаров в производные соответствующих аль-дитов или диалкилмеркапталей. Присутствие в ацетатах аль-дитов электронодонорных групп способствует расщеплению соседних углерод-углеродных связей, а присутствие метиленового звена, напротив, стабилизирует эти связи. Сравнение положения пиков характеристических фрагментов I-IV в диалкилмеркапталях Сахаров также позволяет установить локализацию необычного структурного элемента: о положении его можно судить по отсутствию одного или нескольких из этих пиков. Так, отсутствие фрагментов I и IV типично для 2-дезоксисахаров, отсутствие фрагмента III-для 3-дезоксисахаров, в то же время для 6-дезоксигексоз характерно наличие всех четырех фрагментов.  [27]



Страницы:      1    2