Cтраница 1
Эрготионеин - бетаин-2 - меркаптогистидин, соединение, входящее в состав эритроцитов; обнаружен также в печени и моче. [1]
Эрготионеин ( II) является бетаином тиогистидина; он встречается в спорынье и в крови. [2]
Эрготионеин также дает эту реакцию. [3]
Эрготионеин входит в состав эритроцитов. [4]
Эрготионеин выделен из спорыньи 50, где его содержание составляет 0 18 % 51, а также найден в крови ( до 8 мг / 0) Б2 и моче ( 0 5 мг %) 53 человека и млекопитающих. [5]
В состав бетаина эрготионеина, полученного из спорыньи, входит аминокислота тиолгистидин. Эрготионеин обнаружен в эритроцитах [255]; тиолгистидин не найден в составе белков [256] ( стр. [6]
Несмотря на то, что в оценке физиологической роли эрготионеина все еще нет полной ясности, его наличие в нормальном составе крови, способность задерживать ее свертывание 54, мистическое ( сужающее зрачок) действие и содержание в экстрактах спорыньи - все это привлекает внимание к данному алкалоиду. Интересно также отметить, что эрго-тионеин является единственным алкалоидом, содержащим серу. [7]
Восстановленный глутатион, N-этилимид малеиновой кислоты, гидрохлорид цистеина, меркаптоэтанол, гликолевая кислота ( 99 % - ная), гомоцпстсин, кристаллический яичный альбумин, эрготионеин и тиолгистидин. N-этилимида малеиновой кислоты, выдерживая раствор 5 мин. [8]
Защищая легко метилирующуюся тчольную группу тиогистидина ( V) получением соответствующего 2 - S-карбэтокситиогистидина ( VI) и метилируя последний в нейтральной среде с последующим омылением блокирующей карбэтоксигруппы, получают эрготионеин, идентичный природному алкалоиду. Синтетически полученный эрготионеин отличался от природного лишь по степени своей оптической активности: его удельное вращение составляло 47 против 110 для природного, что связано, повидимому, с частичной рацемизацией промежуточных соединений в процессе синтеза. [9]
Важнейшими конечными продуктами обмена простых и сложных белков, образующимися в тканях и органах, являются мочевина, мочевая кислота, креатин, креатинин, аммонийные соли, билирубин, эрготионеин и ряд других соединений. [10]
В условиях определения ке дают ошибки ни мочевина, ни мочевая кислота, ни креатинин, ни глюкоза, ни фруктоза, ни аминокислоты, за исключением цистеина, ошибку на который, так же как и на эрготионеин ( тионеин), дают и все другие методики, но обычно этих двух веществ мало и большой ошибки на них нет. Иодометрическим титрованием определяются количества глютатиона даже в 0 1 мг. Осаждение глютатиона молочнокислым кадмием, которое, рекомендуют для устранения ошибки на ци-стеин, особого смысла не имеет, так как, по данным Паттерсона и Лазарева, при осаждении цистеина при рН 6 0 - 6 4 осаждается-до 50 % глютатиона и 15 % цистеина, а при 6 8 - 7 0 осаждается 82 % глютатиояа и 25 % цистеина. [11]
В состав бетаина эрготионеина, полученного из спорыньи, входит аминокислота тиолгистидин. Эрготионеин обнаружен в эритроцитах [255]; тиолгистидин не найден в составе белков [256] ( стр. [12]
Защищая легко метилирующуюся тчольную группу тиогистидина ( V) получением соответствующего 2 - S-карбэтокситиогистидина ( VI) и метилируя последний в нейтральной среде с последующим омылением блокирующей карбэтоксигруппы, получают эрготионеин, идентичный природному алкалоиду. Синтетически полученный эрготионеин отличался от природного лишь по степени своей оптической активности: его удельное вращение составляло 47 против 110 для природного, что связано, повидимому, с частичной рацемизацией промежуточных соединений в процессе синтеза. [13]
Гистидин может переходить в карнозин ( который гидролизуется специфической пептидазой [704]) и в ансерин ( стр. Тиол-гистидин входит в состав эрготионеина ( стр. Имеются данные, показывающие, что эрготионеин животных тканей имеет источником эрготионеин пищи. Эрготионеин был также найден в фильтратах культур N. Он, очевидно, синтезируется этим организмом из гистидина; однако тиолгистидин, вероятно, не является промежуточным звеном в этом процессе. [14]
Бенеш и др. [34] успешно использовали N-этилимид малеиновой кислоты для обнаружения тиолов и сложных эфиров тиолов в методе хроматографирования на бумаге в неводной сильно щелочной среде. В нейтральной водной среде сложные эфиры тиолов и эрготионеин не реагируют с N-этилимидом малеиновой кислоты. [15]