Эрготионеин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Психиатры утверждают, что психическими заболеваниями страдает каждый четвертый человек. Проверьте трех своих друзей. Если они в порядке, значит - это вы. Законы Мерфи (еще...)

Эрготионеин

Cтраница 1


Эрготионеин - бетаин-2 - меркаптогистидин, соединение, входящее в состав эритроцитов; обнаружен также в печени и моче.  [1]

Эрготионеин ( II) является бетаином тиогистидина; он встречается в спорынье и в крови.  [2]

Эрготионеин также дает эту реакцию.  [3]

Эрготионеин входит в состав эритроцитов.  [4]

Эрготионеин выделен из спорыньи 50, где его содержание составляет 0 18 % 51, а также найден в крови ( до 8 мг / 0) Б2 и моче ( 0 5 мг %) 53 человека и млекопитающих.  [5]

В состав бетаина эрготионеина, полученного из спорыньи, входит аминокислота тиолгистидин. Эрготионеин обнаружен в эритроцитах [255]; тиолгистидин не найден в составе белков [256] ( стр.  [6]

Несмотря на то, что в оценке физиологической роли эрготионеина все еще нет полной ясности, его наличие в нормальном составе крови, способность задерживать ее свертывание 54, мистическое ( сужающее зрачок) действие и содержание в экстрактах спорыньи - все это привлекает внимание к данному алкалоиду. Интересно также отметить, что эрго-тионеин является единственным алкалоидом, содержащим серу.  [7]

Восстановленный глутатион, N-этилимид малеиновой кислоты, гидрохлорид цистеина, меркаптоэтанол, гликолевая кислота ( 99 % - ная), гомоцпстсин, кристаллический яичный альбумин, эрготионеин и тиолгистидин. N-этилимида малеиновой кислоты, выдерживая раствор 5 мин.  [8]

Защищая легко метилирующуюся тчольную группу тиогистидина ( V) получением соответствующего 2 - S-карбэтокситиогистидина ( VI) и метилируя последний в нейтральной среде с последующим омылением блокирующей карбэтоксигруппы, получают эрготионеин, идентичный природному алкалоиду. Синтетически полученный эрготионеин отличался от природного лишь по степени своей оптической активности: его удельное вращение составляло 47 против 110 для природного, что связано, повидимому, с частичной рацемизацией промежуточных соединений в процессе синтеза.  [9]

Важнейшими конечными продуктами обмена простых и сложных белков, образующимися в тканях и органах, являются мочевина, мочевая кислота, креатин, креатинин, аммонийные соли, билирубин, эрготионеин и ряд других соединений.  [10]

В условиях определения ке дают ошибки ни мочевина, ни мочевая кислота, ни креатинин, ни глюкоза, ни фруктоза, ни аминокислоты, за исключением цистеина, ошибку на который, так же как и на эрготионеин ( тионеин), дают и все другие методики, но обычно этих двух веществ мало и большой ошибки на них нет. Иодометрическим титрованием определяются количества глютатиона даже в 0 1 мг. Осаждение глютатиона молочнокислым кадмием, которое, рекомендуют для устранения ошибки на ци-стеин, особого смысла не имеет, так как, по данным Паттерсона и Лазарева, при осаждении цистеина при рН 6 0 - 6 4 осаждается-до 50 % глютатиона и 15 % цистеина, а при 6 8 - 7 0 осаждается 82 % глютатиояа и 25 % цистеина.  [11]

В состав бетаина эрготионеина, полученного из спорыньи, входит аминокислота тиолгистидин. Эрготионеин обнаружен в эритроцитах [255]; тиолгистидин не найден в составе белков [256] ( стр.  [12]

Защищая легко метилирующуюся тчольную группу тиогистидина ( V) получением соответствующего 2 - S-карбэтокситиогистидина ( VI) и метилируя последний в нейтральной среде с последующим омылением блокирующей карбэтоксигруппы, получают эрготионеин, идентичный природному алкалоиду. Синтетически полученный эрготионеин отличался от природного лишь по степени своей оптической активности: его удельное вращение составляло 47 против 110 для природного, что связано, повидимому, с частичной рацемизацией промежуточных соединений в процессе синтеза.  [13]

Гистидин может переходить в карнозин ( который гидролизуется специфической пептидазой [704]) и в ансерин ( стр. Тиол-гистидин входит в состав эрготионеина ( стр. Имеются данные, показывающие, что эрготионеин животных тканей имеет источником эрготионеин пищи. Эрготионеин был также найден в фильтратах культур N. Он, очевидно, синтезируется этим организмом из гистидина; однако тиолгистидин, вероятно, не является промежуточным звеном в этом процессе.  [14]

Бенеш и др. [34] успешно использовали N-этилимид малеиновой кислоты для обнаружения тиолов и сложных эфиров тиолов в методе хроматографирования на бумаге в неводной сильно щелочной среде. В нейтральной водной среде сложные эфиры тиолов и эрготионеин не реагируют с N-этилимидом малеиновой кислоты.  [15]



Страницы:      1    2