Cтраница 1
Легкий моносернокислый эфир гидрохинона гидролизовался путем кипячения 10 мин с разбавленной НС1 в Н2018 ( 1 57 ат. [1]
Метоксимет иловый эфир гидрохинона ( 5) по реакции с бутил-литием и окисью этилена превращают в З - оксиэтильное производное ( б), дегидратацию которого до винильного производного осуществляют очень интересным способом. В колбу загружают 70 г гранулированного КОН и следы пикриновой кислоты в качестве ингибитора полимеризации и смесь нагревают при 230 в вакууме ( 0 5 мм) до удаления воды и почти полного затвердевания едкого кали. После этого по каплям в течение 45 мин. Повторная перегонка дает чистый ( 7) с высоким выходом. Для удаления защитных метоксиметильных групп раствор 0 15 моля ( 7) в 20 мл метанола, содержащего 1 каплю конц, НС1, кипятят в течение ] час в атмосфере азота; выход не ясен. [2]
Гваякол и моиометиловый эфир гидрохинона не реагируют с ангидридом л-метоксифенилянтэриой кислоты. [3]
Пример отсчета положения менисков растворов, сравниваемых по методу Нидерля и сотрудников.| Пример графика зависимости изменения положения менисков Д от молярной концентрации эталонных растворов. [4] |
При определении молекулярного веса монобензилового эфира гидрохинона в растворе ацетона замечено вступающее через 48 час. [5]
Пример отсчета положения менисков растворов, сравниваемых по методу Нидерля и сотрудников.| Пример графика зависимости изменения положения менисков Д от молярной концентрации эталонных растворов. [6] |
При определении молекулярного веса монобензилового эфира гидрохинона в растворе ацетона замечено наступающее через 48 час. [7]
Хлорирование незамещенных в ядре днметнловых эфиров гидрохинона приводит к образованию сложной смеси продуктов. [8]
Из 7 6 г монопропилового эфира гидрохинона, 4 7 г хлорацетамида и 1 15 г натрия в 30 мл абсолютного спирта получено 8 8 г амида. [9]
Бис - ( пентафторэтиловый) эфир гидрохинона - бесцветная жидкость. Хорошо растворим в органических растворителях, нерастворим в воде. [10]
Эфиры фенолов: гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [11]
Эфиры фенолов: гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [12]
Эфиры фенолов: гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [13]
Эфиры фенолов: гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [14]
Эфпры фенолов: гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [15]