Cтраница 2
Эфиры фенолов: гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [16]
Эфиры фенолов: гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [17]
При взаимодействии моноакрилового или монометакрилового эфиров гидрохинона с гексахлорциклофосфазеном в растворителе ( бензол) в присутствии пиридина или триэтиламина получены сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот, содержащие фосфазеновое кольцо. При взаимодействии метилового эфира р-хлормолоч-ной кислоты с гексахлорциклофосфазеном в присутствии пиридина с последующим дегидрохлорированием, полученного сложного эфира р-хлормолочной кислоты три-этиламином, получен ( 1 3 3 5 5-пснтахлорциклотрифоефазенокси) - метилакрилат. [18]
Практически важны мононитросоединения диметилового идиэти-лового эфиров гидрохинона. Их получают нитрованием соответствующих эфиров гидрохинона избытком разбавленной ( 35 % - ной) азотной кислоты. [19]
При взаимодействии моноакрилового или мономстакрилового эфиров гидрохинона с гексахлорциклофосфазеном в растворителе ( бензол) в присутствии пиридина или триэтиламина получены сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот, содержащие фосфазсновое кольцо. При взаимодействии метилового эфира fi - хлормолоч-ной кислоты с гексахлорциклофосфазеном в присутствии пиридина с последующим дсгидрохлорированием, полученного сложного эфира 6-хлормолочной кислоты три-этиламином, получен ( 1 3 3 5 5-пентахлорциклотрифосфазенокси) - метилакрилат. [20]
Присоединяясь к хинону, трифенилметил образует дитрифенил-метиловый эфир гидрохинона. [21]
Практически важны мононитросоедпнення днметилового и диэти левого эфиров гидрохинона. Их получают нитрованием соответствующих эфиров гидрохинона избытком разбавленной ( 35 % - ной) азотной кислоты. [22]
Вернер и Фаренхорст доказали наличие двух изомеров диглп-цидного эфира гидрохинона тем, что при нагревании с разбавленной соляной кислотой они перевели их в эфиры глицерина, имевшие разные температуры плавления. [23]
Вернер и Фаренхорст доказали наличие двух изомеров диглн-цидного эфира гидрохинона тем, что при нагревании с разбавленной соляной кислотой они перевели их в эфиры глицерина, имевшие разные температуры плавления. [24]
Кипячение с раствором NaOH необходимо для очистки 1 4-бис - ( пента-фторэтилового) эфира гидрохинона от примеси исходного трифторацетильного производного, которое в этих условиях легко гидролизуется. Группа OC2F5 устойчива к действию щелочи. [25]
В условиях, описанных для синтеза 4-этокси-феноксиуксусной кислоты, из 7 6 г монопропилового эфира гидрохинона, 4 7 г монохлоруксусной кислоты и 4 4 г едкого натра в 75 мл воды, после соответствующих обработок, получено 7 1 г ( 67 6 %) 4-пропилокси-феноксиуксусной кислоты. Для очистки кислота перекристаллизована из воды. [26]
Из эпоксидных соединений можно применять диокись бутадиена, полиглицидный эфир глицерина, диэпоксигексан, дигли-цидный эфир гидрохинона и прежде всего - полимерный полиглицидный эфир бисфенола А. Например, 100 г полимерного поли-глицидного эфира бисфенола А, содержащего 1 75 - 2 15 эпоксидной группы на 1 моль, с молекулярным весом 325 - 350, 0 25 г мети лцеллюлозы, 1 8 г сополимера винилэтилового эфира и малеи-нового ангидрида и 0 5 г полигликолевого эфира жирных кислот растворяют в 540 г воды и добавляют 5 г фторобората цинка. [27]
Из эпоксидных соединений можно применять диокись бутадиена, полиглицидный эфир глицерина, диэпоксигексан, дигли-цидный эфир гидрохинона и прежде всего - полимерный полиглицидный эфир бисфенола А. Например, 100 г полимерного поли-глицидного эфира бисфенола А, содержащего 1 75 - 2 15 эпоксидной группы на 1 моль, с молекулярным весом 325 - 350, 0 25 г ме-тилцеллюлозы, 1 8 г сополимера винилэтилового эфира и малеи-нового ангидрида и 0 5 г полигликолевого эфира жирных кислот растворяют в 540 г воды и добавляют 5 г фторобората цинка. [28]
Именно таким образом, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой фенола эфиров гидрохинона, ( З - этоксинафталина, ализарина, пирена ( см. стр. [29]
Именно таким образом, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой фенола, эфиров гидрохинона, ( З - этоксинафталина, ализарина, пирена ( см. стр. [30]