Айвин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Айвин

Cтраница 1


Айвин [244] рассчитал кажущиеся значения плотностей смесей олефинов с двуокисью серы.  [1]

Айвин, Кейс и Мэкл [141] определили тепловые эффекты ДЯ ] некоторых реакций сополимеризации такого типа, измеряя теплоты сгорания жидких олефинов и твердых полисульфонов. Эти теплоты сополимеризации были также измерены непосредственно с применением изотермического калориметра. В этих случаях тепловой эффект ДЯ2 относится к полимеризации жидкой смеси двуокиси серы и олефина в полимер, растворенный в реакционной смеси. Соотношение между всеми этими тепловыми эффектами показано на схеме, где М означает олефин, а N - двуокись серы.  [2]

Дэйнтон и Айвин [93] при рассмотрении некоторых термодинамических и кинетических аспектов реакций полимеризации ввели представление о предельной температуре Тс. Это температура, при которой скорость роста полимерной цепи равна скорости ее деструкции. Энергия активации деструкции цепи обычно много больше энергии активации роста цепи. Поэтому указанная температура обычно является верхней предельной температурой, при которой ( в данных условиях) возможно образование полимера.  [3]

Дейнтон и Айвин [28] провели термодинамический анализ этого вопроса.  [4]

Дэнптон и Айвин рассматривали случай полимеризации, когда полимер не растворим в реакционной среде и термодинамическая активность мономера равна его концентрации.  [5]

Кук, Дейнтон и Айвин [242] исследовали влияние структуры олефинов на предельную температуру образования полисуль-фонов. Для ряда полисульфонов, отличающихся строением входящего в их состав олефина, определена предельная температура, выше которой образование полимера становится термодинамически невозможным. Предельная температура зависит от строения олефина. Наличие разветвленности в его цепи приводит к понижению предельной температуры, особенно значительному, если к разветвлению примыкает двойная связь. Наличие в углеводородном компоненте карбоксильной группы снижает, а гид-роксильной или эфирной групп - повышает эту температуру.  [6]

При ультрафиолетовом облучении смесей парафина с двуокисью серы образуются сульфиновые кислоты ( см. стр. Дэйтон и Айвин [ 94а ], открывшие эту реакцию, показали, что если парафином является пропан или н-бутан, то получается смесь изо меров, причем в случае - бутана в ней преобладает вторичный продукт замещения.  [7]

Это вызвано тем, что скопление замещающих групп больше в полимере, чем в мономере. Дейнтон и Айвин [119] отметили, что низкая теплота полимеризации метилметакрилата ( ДЯ - 13 9 ккал) вряд ли вызвана стабилизацией мономера в результате сопряжения. Очень близкие величины теплот гидрирования изобутена и метилметакрилата исключают возможность стабилизации молекулы последнего.  [8]

Колдин и др. [20] изучали кинетику взаимодействия между некоторыми фенолами и аминами в хлорбензоле с помощью метода температурного скачка и образование ионных пар устанавливали по УФ-поглощению. Это позволило авторам сделать вывод, что образование ионной пары лимитируется стадией образования водородно-связанного комплекса ( который обнаруживается по характерному УФ-поглощению), а не переносом протона. К аналогичному выводу пришли Айвин и др. [65] при изучении влияния вязкости растворителя на кинетику образования ионных пар при взаимодействии 2 4-динитрофенола с аминами.  [9]



Страницы:      1