Cтраница 1
Оптимальная температура реакции изомеризации а-метил-нафталина в р-метилнафталин для цеолита СаХ Ц202 - 46 ( товарный) 435 С. [1]
При пластификации полимера хлористого винила трикрезилфосфатом с добавлением 1 % а-метил-нафталина или я-хлорнафталина получались морозостойкие пластики. [2]
Аналогичные результаты получены и для Т-7 и ГФ с 5 % а-метил-нафталина. [3]
Характеристика зикеевекой опоки и симферопольского кила. [4] |
В качестве последних были использованы ароматические индивидуальные углеводороды - бензол, толуол, нафталин а-метил-нафталин, дифенил и фенантрен. Все эти углеводороды были предварительно очищены от посторонних примесей и высушены. [5]
Цетановое число дизельного топлива определяется процентным содержанием углеводорода цетана ( С16Н34) в смеси его с а-метил-нафталином, равнозначной по своим свойствам данному топливу. [6]
Цетановое число дизельного топлива определяется процентным содержанием углеводорода цетана ( С1вН34) в смеси его с а-метил-нафталином, равнозначной по своим свойствам данному топливу. [7]
Цетановое число дизельного топлива определяется процентным содержанием углеводорода цетана ( С16Н34) в смеси его с а-метил-нафталином, равнозначной по своим свойствам данному топливу. [8]
Изучено фазовое равновесие при температурах 20, 40 и 60 С в трех-компонентных системах н-тридекан - N-метилпирролидон-вода и а-метил-нафталин - N-метилпирролидон-вода. Данные по фазовому равновесию использованы при расчете процесса экстракции. [9]
Схема прибора для косвенного определения октанового числа. [10] |
По этой шкале цетановым числом дизельного топлива называют количество цетана [ в % ( об.) ] в смеси с а-метил-нафталином, при котором воспламеняемость такой эталонной смеси идентична воспламеняемости дизельного топлива. [11]
Интересно, что второй эталонный углеводород а-метилнафта-лин также не показал глубокого превращения при критических степенях сжатия, но если цетан при этом находится в самых мягких ( по степени сжатия и температуре) условиях, то а-метил-нафталин - в самых жестких. [12]
Так, при повышении температуры с 800 до 1110 С содержание фенолов ( в высокотемпературной смоле они присутствуют только в виде одноатомпых) уменьшилось в 2 8 раза, метилпафталинов в 1 5 раза ( р-метилнафталин более термостабилен, чем а-метил-нафталин), диметилнафталннов в 2 8 раза, метилантраценов в 1 5 раза, метилпиренов в 1 7 раза. Эти данные иллюстрируют изменение химического состава смолы в зависимости от конечной температуры коксования. [13]
Результаты проведенных нами более чем ста опытов позволяют сделать вывод, что: 1) нафтеновые углеводороды ( декалин) могут быть выделены как из смеси с ароматическими углеводородами ( гомологами бензола и нафталина), так и из смеси с сераорганическими соединениями ( алкилсульфидами, моно -, би - и трициклическими сульфидами); 2) гомологи бензола могут быть хроматографически выделены как из смеси с бициклическими углеводородами, так и из смеси с сераорганическими соединениями ( алкилсульфидами и циклическими сульфидами); 3) бициклические ароматические углеводороды ( нафталин, а-метил-нафталин, дифенил) хроматографически отделяются от моно -, би - и трициклических сульфидов, а также в некоторых случаях от алкилсуль-фидов ( ди-н. [14]
Удаление серы из ароматических углеводородов приводит к повышению термоокислительной стабильности. Аналогичные результаты были получены при испытании чистого а-метил-нафталина и его смесей с естественными и индивидуальными синтетическими сернистыми соединениями. [15]