Cтраница 1
Аймалин не восстанавливается алюмогидридом лития. [1]
Аймалин образует эфир сульфоновой или серной кислоты при нагревании до 100 с 80 % - серной кислотой. [2]
Аймалин дает цветные реактивы, характерные для алкилиро-ванных анилинов со свободным - положением, а также для индола или дигидроиндола. [3]
Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [4] |
Аймалин легко образует хлорметилат и йодметилат. Последнее вещество при обработке слабым аммиаком образует четвертичное основание N-метилаймалина, которое при перегонке при 0 01 мм рт. ст. превращается в N-метилизоаймалин. [5]
Деградацией аймалина в жестких условиях был получен целый ряд производных индола, содержащих группу N - СН3, но если учесть возможную миграцию метильной группы при высоких температурах, то только выделение N-метилиза-тинацетона в указанных мягких условиях является решающим доказательством наличия N-СН - группы в этом алкалоиде. [6]
Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [7] |
Бромирование аймалина в хлороформном растворе ведет к образованию бромгидрата бромаймалина, бензоилирование - к образованию монобензоильного производного, а ацетилирование ( кипячение бензольного раствора аймалина с уксусным ангидридом) - к образованию диацетильного производного, являющегося слабым основанием, способным образовывать йодметилат. [8]
После отделения аймалина маточный раствор подвергают хроматографированию на А12О3, причем вымывание производят бензолом, содержащим сначала 1 %, а после-2 % спирта. Из 8 8 кг корней получают около 1 г метилрезерпата. [9]
Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [10] |
При кипячении аймалина в диэтиленгликоле с гидразингидра-том образуется вторичное основание - дезоксидигидроаймалин. [11]
При перегонке аймалина XI [63] помимо ind - N-метилгармана [47] образуется карбазол. Могущее ввести в заблуждение образование карбазола свидетельствует о том, что в процессе реакции возможно образование новых циклов. [12]
Линия с двусторонним питанием.| Сложнозамкнутая схема питающей сети. [13] |
С целью выделения аймалина из корней раувольфии змеиной отделяют сначала резерпин, аймалицин и арицин и получают смесь аймалина, серпентина, раувольсцина и иохимбина. Серпентин отделяют экстракцией из хлороформного раствора буферным фосфатным раствором рН8, раувольсцин и иохимбин - последующей экстракцией 5 % - ным раствором щавелевой кислоты. [14]
Уф-спектр тетрафиллицина близок спектру аймалина. [15]