Аймалин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Аймалин

Cтраница 1


Аймалин не восстанавливается алюмогидридом лития.  [1]

Аймалин образует эфир сульфоновой или серной кислоты при нагревании до 100 с 80 % - серной кислотой.  [2]

Аймалин дает цветные реактивы, характерные для алкилиро-ванных анилинов со свободным - положением, а также для индола или дигидроиндола.  [3]

4 Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [4]

Аймалин легко образует хлорметилат и йодметилат. Последнее вещество при обработке слабым аммиаком образует четвертичное основание N-метилаймалина, которое при перегонке при 0 01 мм рт. ст. превращается в N-метилизоаймалин.  [5]

Деградацией аймалина в жестких условиях был получен целый ряд производных индола, содержащих группу N - СН3, но если учесть возможную миграцию метильной группы при высоких температурах, то только выделение N-метилиза-тинацетона в указанных мягких условиях является решающим доказательством наличия N-СН - группы в этом алкалоиде.  [6]

7 Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [7]

Бромирование аймалина в хлороформном растворе ведет к образованию бромгидрата бромаймалина, бензоилирование - к образованию монобензоильного производного, а ацетилирование ( кипячение бензольного раствора аймалина с уксусным ангидридом) - к образованию диацетильного производного, являющегося слабым основанием, способным образовывать йодметилат.  [8]

После отделения аймалина маточный раствор подвергают хроматографированию на А12О3, причем вымывание производят бензолом, содержащим сначала 1 %, а после-2 % спирта. Из 8 8 кг корней получают около 1 г метилрезерпата.  [9]

10 Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [10]

При кипячении аймалина в диэтиленгликоле с гидразингидра-том образуется вторичное основание - дезоксидигидроаймалин.  [11]

При перегонке аймалина XI [63] помимо ind - N-метилгармана [47] образуется карбазол. Могущее ввести в заблуждение образование карбазола свидетельствует о том, что в процессе реакции возможно образование новых циклов.  [12]

13 Линия с двусторонним питанием.| Сложнозамкнутая схема питающей сети. [13]

С целью выделения аймалина из корней раувольфии змеиной отделяют сначала резерпин, аймалицин и арицин и получают смесь аймалина, серпентина, раувольсцина и иохимбина. Серпентин отделяют экстракцией из хлороформного раствора буферным фосфатным раствором рН8, раувольсцин и иохимбин - последующей экстракцией 5 % - ным раствором щавелевой кислоты.  [14]

Уф-спектр тетрафиллицина близок спектру аймалина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4