А-метилфуран
Cтраница 1
Аналогично обработанный а-метилфуран превращается в левули-новый альдегид, а 2 5-диметилфуран - в ацетонилацетон. Эти реакции размыкания фуранового цикла ( а также и описанные ниже реакции) сопровождаются глубоким осмолением. Фуранкарбоновые кислоты и нитрофураны значительно устойчивее к кислотам, чем фуран и его гомологи; фурфурол занимает промежуточное положение. [1]
Фуран и а-метилфуран вступают и аналогичные реакции замещения с акролеином 1233 ], кротоновым альдегидом, метилвинил-кетошш и гащилфенилкетоном [ 294) при каталитическом воздействии двуокиси серы или других серусодергкащих соединений. [2]
Каталитическое гидрирование а-метилфурана, текущее в водной среде, описано К. [3]
 |
Выход полисильвана в зависимости а - от температуры. б - от соотношения А1 ( С2Н6 з. T1CU. [4] |
Как мы и предполагали, результаты опытов полимеризации а-метилфурана оказались весьма сходны с данными, полученными при полимеризации незамещенного фурана. [5]
При ведении реакции в тиофене, фуране, а-метилфуране, метнлтиофене с большим выходом, чем в случае изоциклических углеводородов, образуется а-тиофенкарбоновая 5 а-фуранкарбоновая, 2 5-метилфуранкарбоноваяв и 2 5-метилтиофенкарбоновая кислота. [6]
При ведении реакции в тиофене, фуране, а-метилфуране, а-метилтиофене с большим выходом, чем в случае изоциклинеских углеводородов, образуется а-тиофенкарбоновая [305], а-фуранкарбоновая [306], 2 5-метилфуранкар-боновая и 2 5-метилтиофенкарбоновая [306] кислоты. [7]
Присутствие среди продуктов гидрирования небольших количеств а-метилтетрагидрофурана и реже а-метилфурана связано, вероятно, с недостаточно полным превращением фурфурола в фуран. Пары фурфурола вместе с фураном попадают в аппарат гидрирования, где восстанавливаются до а-метилфурана и а-метилтетрагидрофурана. [8]
 |
Выход полисильвана в зависимости а - от температуры. б - от соотношения А1 ( С2Н6 з. T1CU. [9] |
Помимо указанных выше фурана, тиофена и дигидропирана нами была изучена полимеризация а-метилфурана. Результаты опытов показали, что выход полимера увеличивается при возрастании содержания TiCl4 в катализаторе, однако если молярное отношение превышало 1: 5, то происходило частичное осмоление. Изменение температуры полимеризации в пределах от 10 до 25 не оказывает заметного влияния на выход продукта, при понижении температуры до 0 выход полимера падает. Подробнее закономерности полимеризации фуранового цикла были изучены на а-метилфуране ( сильване), более доступном, чем фуран. [10]
Ацетопропиловый спирт ( АПС) в промышленности получают одновременным гидрированием - гидратацией а-метилфурана ( си-львана) при температуре 55 - 60 С, давлении 2 - 2 5 ати в присутствии катализатора - солянокислого раствора хлористого палладия. На Салаватском Ордена Ленина нефтехимическом комбинате процесс проводится в нескольких параллельно работающих реакторах периодического действия. В реактор загружают 150 л сильвана, 125 л парового конденсата и 1 л - катализатора. [11]
Ацетопропиловый спирт ( АПС) в промышленности получают одновременным гидрированием - гидратацией а-метилфурана ( си-львана) при температуре 55 - 60 С, давлении 2 - 2 5 ати в присутствии катализатора - солянокислого раствора хлористого палладия. На Салаватском Ордена Ленина нефтехимическом комбинате процесс проводится в нескольких параллельно работающих реакторах периодического действия. В реактор загружают 150 л сильвана, 125 л парового конденсата и 1 л катализатора. [12]
Используя полипропиленгликоль 425, удалось, кроме фу-рана и углекислого газа, определять ацетон, а-метилфуран и другие примеси, образующиеся в процессе декарбонилирования фурфурола. [13]
Сырьем для производства ацетопропилового спирта по этому способу служит продукт сухой перегонки дерева 2 - или а-метилфуран, называемый сильваном. [14]
При гидрировании пользуются также палладием в виде раствора хлористого палладия в воде, например при гидрировании а-метилфурана, называемого сильваном. Одновременно происходит присоединение молекулы воды по месту двойной связи с образованием промежуточного продукта, который таутомерно превращается в ацетопропиловый спирт. [15]
Страницы: 1 2