D-обмена

Cтраница 1

D-обмена и изомеризации, очевидно, взаимосвязаны. [1]

H / D-обмена при гидратации олефинов) не имеет значения по сравнению с присоединением воды; алкен при электрофильном присоединении не находится обычно в равновесии с карбкатионом. [2]

Структуры spa ( а и б о-сульфониль-ного карбаннона ( или структуры переходного состояния при инверсии.| Структура sp3 ес-суль-фонильного карбаниона с наиболее стабильной конформацией и минимальным электронным перекрыванием. [3]

При исследовании Н - D-обмена, который протекает при более низких температурах, чем де-карбоксилирование, было установлено, что влияние растворителя на стереохимию реакции циклических сульфрнов такое же. Следовательно, можно полагать, что карбанионы пятичленных циклических сульфонов имеют плоскую 5 2-структуру. [4]

Зависимость изменения относительной оптической плотности поглощения VOH ( в максимуме от времени дейтерирования т для образцов КМЦ с одинаковой степенью замещения 730, полученных по способам I, II и III. [5]

Данные по доступности к D-обмену согласуются с растворимостью образцов в 6 % - ном растворе NaOH при комнатной температуре. [6]

ИК-спектры метилцеллюлозы ( т20 до ( 7 и после ( 2 деитернрования.| ИК-спектры метилцеллюлозы (. 156 до ( 7 и после ( 2 дейтерирова-ния в парах DaO при 383 К. [7]

Высокозамещенная метил-целлюлоза т 15б после D-обмена имеет преимущественно один тип водородных связей. [8]

Кроме того, теория Н - D-обмена уже подготовила нас к предположению, что формы А или В в некоторых случаях должны привести к тс-аллильной форме D, если в олефине содержатся аллильные атомы водорода. [9]

Кроме того, теория Н - D-обмена уже подготовила нас к предположению, что формы А или В в некоторых случаях должны привести к к-аллильной форме D, если в олефине содержатся аллильные атомы водорода. [10]

Константы скорости D / T-обмена ( в CF3CO2H - CC14. [11]

Пиридотиофены участвуют в реакции H / D-обмена в конц. [12]

Ход реакционной способности при Н - D-обмене парафинов с D2O на SiO2 - А12О3 при 150 - 200 С чрезвычайно сходен с ходом скоростей процессов крекинга на том же катализаторе ( разд. [13]

Показано, что промежуточными соединениями Н - D-обмена углеводородов с молекулярным водородом и с водой на переходных металлах являются тг-комплексы углеводородов, способные к обратимой - - а-конверсии в ходе обмена. Обсуждаются сходство гомогенного и гетерогенного Н - D-обмена и связь между реакциями Н - D-обмена и гидрирования. [14]

Краму [1, 81] удалось согласовать стереохимию реакции H / D-обмена в оптически активном З - фенилбутене-1 с результатами перегруппировки. [15]

Страницы: 1 2 3 4