Cтраница 3
При этих условиях не наблюдается непосредственного обмена С2Н6 и продукты образуются только путем Н - D-обмена олефинов и присоединения дейтерия. [31]
При этих условиях не наблюдается непосредственного обмена С2Нв и продукты образуются только путем Н - D-обмена олефинов и присоединения дейтерия. [32]
Для полимеров с подвижными водородными атомами удобным методом определения доступности функциональных групп является реакция Н - D-обмена, поскольку в ходе этой реакции концентрация функциональных групп не изменяется. [33]
Ряд активности для окислов элементов первого переходного периода [240] очень сходен с рядом активности при Н - D-обмене ( разд. II 1.2. Б); наблюдаются два острых максимума, для Cr2O3 ( d3) и Co: 4O4 ( d7), тогда как ТЮ2 и МпО не активны. [34]
Ряд активности для окислов элементов первого переходного периода [240] очень сходен с рядом активности при Н - D-обмене ( разд. II 1.2. Б); наблюдаются два острых максимума, для Cr2O3 ( ds) и СояО4 ( й7), тогда как ТЮ2 и МпО не активны. [35]
В то же время для понимания механизма изомерных перегруппировок алканов очень важен факт повышенной склонности к Н - D-обмену атомов водорода, находящихся по соседству с третичным атомом углерода, так как третичный ион карбония сам по себе устойчив и не всегда способен к перегруппировкам. [36]
В соответствии с этой схемой при проведении реакции в присутствии AlBr3 / DBr наблюдают примерно 90 % H / D-обмена. [37]
Этот вывод подтверждается и тем, что заведомый катион 1 3-диметилперимидиния в CD3CO2D или CF3CO2D также не подвергается H / D-обмену. [38]
Сопоставляя способность к обмену, а также данные по сдвигу полос ( табл. 3.5) и отнесению пиков полосы ОН после D-обмена к отдельным гид-роксилам. [39]
Для оптически активных сульфоксидов, у которых носителем активности является атом серы, оптическая активность полностью сохраняется даже при полном Н - D-обмене. Что касается стереохимии илид-иленового резонанса, то изучалась связь между конформа-цией и устойчивостью; вновь подтверждено, что в случае 3d - op - битального резонанса отсутствует зависимость от копланарности. [40]
Наиболее интересные результаты по отравляющему действию этого рода были приведены Жаворонковой, Вересковым и Некипеловым [2] в их работе, посвященной реакции Н - D-обмена на пленках Ni - Си-сплава. [41]
Исследование перераспределения дейтерия между С6Н6 и C6D6 на цеолитах CaY и LaY [14] показало, что изменение температуры активации почти одинаково отражается на активности катализаторов в Н - D-обмене и дезалкилировании кумола, поэтому авторы предполагают общий механизм обеих реакций. [42]
Если в арильную группу ввести заместители и построить график зависимости по уравнению Гамметта, то станет очевидным, что изменение структуры оказывает значительно большее влияние на скорость Н - D-обмена, чем на скорость рацемизации. [43]
Было показано, что атомизированные пары цинка и кадмия 1 способны катализировать такие реакции, как разложение метилового и изопропилового спиртов, крекинг углеводородов ( С2Н4, С2Нв, С6Н12), а также реакцию Н - D-обмена и орто - пара-превращение водорода. [44]
Было показано, что атомизированные пары цинка и кадмия: способны катализировать такие реакции, как разложение метилового и изопропилового спиртов, крекинг углеводородов ( С2Н4, С2Нв, СвН12), а также реакцию Н - D-обмена и орто - пара-превращение водорода. [45]