D-ряд
Cтраница 1
Аминокислоты D-ряда называют иногда неприродным так как они не используются для построения белков челове ского организма. D-a - аминокислоты встречаются во мно природных пептидах, продуцируемых микроорганизмами, нап мер в антибиотиках ( грамицидин, актиномицин, полимикси а также в составе биополимеров клеточной стенки бактер например остаток D-глутаминовой кислоты - в оболочке бак рий сибирской язвы. [1]
Сахара D-ряда генетически связаны с D-глицериновым альдегидом ( могут быть из него получены), сахара L-ряда аналогично связаны с L-глицериновым альдегидом. [2]
Некоторые моносахариды D-ряда, например глюкоза, фруктоза и манноза, расщепляются при каталитическом действии ферментов дрожжей, другие - при действии ферментов бактерий. [3]
Обычно сахара D-ряда связаны с агликоном fi - гликозидной связью, L-рнда - а-свнзью. [4]
Для моносахаридов D-ряда полуацетальные формы, в которых полуацетальный гидроксил обращен по отношению к плоскости кольца вправо, называются a - формами, а те, у которых он обращен влево - 3-формами. [5]
Стереоизомеры моносахаридов D-ряда, отличающиеся конфигура цией одного или нескольких ( но не всех) атомов углерода, не отно сятся друг к другу, как предмет и его зеркальное отражение, и по этому являются диастереомерами. [6]
Обычно сахара D-ряда связаны с агликоном р-гликозидной связью, L-ряда - а-связью. [7]
Для моносахаридов D-ряда полуацетальные формы, в формулах которых полуацетальный гидроксил обращен по отношению к плоскости кольца вправо, называются а-формами, а те, у которых он обращен влево, - р-формами. Так, приведенные стереоизомерные пи-ранозные формы D-гл-юкозы называются a - D-глюкопиранозой и p - D-глюкопиранозой. [8]
При изображении моносахаридов D-ряда аномерный гидроксил расположен у а-ано-мера под плоскостью кольца, а у ( 3-аномера - над плоскостью. Для L-ряда наблюдается обратное расположение. [9]
Для перехода от моносахарида D-ряда к L-ряду необходимо изменить на противоположную конфигурацию всех асимметрических углеродных атомов. [10]
 |
Важнейшие моносахариды. [11] |
Следовательно, все моносахариды D-ряда как диаетереоме-ры имеют различные физические и химические свойства. [12]
В большинстве случаев аминокислоты D-ряда сладкие на вкус, L-ряда - горькие или безвкусные. [13]
Ниже приведены все альдозы D-ряда до альдогексоз включительно, которые можно образовать из D-глицеринового альдегида путем надстройки углеродной цепи со стороны альдегидной группы. [14]
Ниже приведены все альдозы D-ряда до альдогексоз включительно, которые можно образовать из D-глицеринового альдегида путем надстройки углеродной цепи со стороны альдегидной группы. При названиях в скобках указан найденный на опыте знак вращения плоскости поляризации для равновесных смесей таутомерных форм моносахарида. [15]
Страницы: 1 2 3 4