D-ряд
Cтраница 2
Замена аминокислоты L-ряда на аминокислоту D-ряда или замена даже одной L-аминокислоты на другую может привести к полному исчезновению биологической активности пептида. [16]
Животные организмы усваивают лишь моносахариды D-ряда. [17]
 |
Абсолютная конфигурация правовращающей виннокаменной кислоты. [18] |
На схеме 1 приведены формулы альдоз D-ряда - от триозы до гексоз. [19]
 |
Абсолютная конфигурация правовращающей виннокаменной кислоты. [20] |
На схеме 2 приведены формулы кетоз D-ряда - от кетотетрозы до кетогексоз ( стр. [21]
Далеко не во всех случаях вещества D-ряда вращают вправо, а вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. Например, D-молочная кислота, которая имеет сходное с D-глицериновым альдегидом расположение атомных групп, но вместо СН2ОН имеет группу СН3 и вместо альдегидной карбоксильную группу, имеет не правое ( как D-глицериновый альдегид), а левое вращение. Наоборот, L-молочная кислота обладает правым вращением. [22]
Далеко не во всех случаях вещества D-ряда вращают вправо, а вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую, очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. Так, например, D-молочная кислота, которая имеет сходное с D-глицериновым альдегидом расположение атомных групп, но вместо СНаОН имеет группу СН3 и вместо альдегидной - карбоксильную группу, имеет не правое ( как D-глицериновый альдегид), а левое вращение. С другой стороны, L-молочная кислота обладает правым вращением. [23]
Далеко не во всех случаях вещества D-ряда вращают вправо и вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения некоторых тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. Так, например, D-мо-лочная кислота, которая имеет сходное с D-глицериновым альдегидом расположение атомных групп ( Н и ОН), но вместо СН2ОН имеет группу СНз, а вместо альдегидной-карбоксильную группу, обладает не правым ( как D-глицериновый альдегид), а левым вращением. С другой стороны L-молочная кислота обладает правым вращением. [24]
В природе встречаются почти исключительно моносахариды D-ряда, однако известны и исключения. [25]
Далеко не во всех случаях вещества D-ряда вращают вправо, а вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. Например, D-молочная кислота, которая имеет сходное с D-глицериновым альдегидом расположение атомных групп, но вместо СН2ОН имеет группу СН3 и вместо альдегидной карбоксильную группу, имеет не правое, как D-глицериновый альдегид, а левое вращение. Наоборот, L-молочная кислота обладает правым вращением. [26]
Далеко не во всех случаях вещества D-ряда вращают вправо, а вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. [27]
В природе встречаются почти исключительно моносахариды D-ряда, однако известны и исключения. [28]
Таким образом, каждый из восьми изомеров D-ряда и восьми изомеров L-ряда будет иметь по две дополнительные стерео-формы, которые называются а - и - формами или аномерами: ( от греч. [29]
Эфирное правило утверждает, что при этерификации оксикислот D-ряда метиловым спиртом наблюдается сдвиг вращения вправо; при этерификации этиловым спиртом этот сдвиг еще более возрастает. [30]
Страницы: 1 2 3 4