1-нафтол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

1-нафтол

Cтраница 3


Исходя из 1-нафтола, получите 8-гидрокси-б 7-динитро - 2-нафталинсульфо-ки слоту.  [31]

Бисульфитное соединение 1-нафтола - ж-тетралонсульфокислота превращается в 4-гидрокси - 2-нафталинсульфокислоту при бромировании в положении 2 с последующим отщеплением НВг. Можно ли использовать эту реакцию для получения 4-гидрокси - 2-антрахинонсульфокислоты.  [32]

Путем реакции 1-нафтола и метилизоцианата или 1-нафтола, фосгена и метиламина.  [33]

Исходя иа 1-нафтола, получите 8тидрокси - 5 7-динитро - 2-нафталинсульфо-кислоту.  [34]

Нафтол альфа, 1-нафтол, 1-оксинафталин, С10Н7ОН - чешуйки серого цвета.  [35]

Тиазолилазо) - 1-нафтол образует с палладием вну-трикомплексное соединение, экстрагируемое изоамило-вым спиртом. Фотометрированием экстракта при 635 ммк ( молярный коэффициент погашения s равен 16 100) можно определять этот элемент.  [36]

Пиридилазо) - 1-нафтол образует с ионами многих металлов при различных рН окрашенные комплексные соединения.  [37]

Если реакция незатрудненной 1-нафтол - 4-сульфокислоты протекает по такому же механизму, для нее k &. Поэтому кажется, что скопление заместителей вблизи реакционного центра оказывает небольшое влияние на разность стандартных потенциалов реагентов и первого переходного состояния, например 28; другими словами, существуют лишь незначительные препятствия для приближения азоазота к наф-тольному углероду. Однако это скопление оказывает большое влияние на разность стандартных потенциалов первого и второго переходных состояний.  [38]

Применяется для получения 1-нафтол - 3 8-днсульфокислоты ( s - кислота) н для превращения в 1 3-дифениламинонафталин - 8-сульфокислоту - промежуточный продукт в синтезе яркого голубого красителя для шерсти.  [39]

Тем не менее 1-нафтол - 4 - и - 8-сульфокислоты производятся из соответствующих диазотированных нафтиламинсульфокислот. В последнем случае промежуточным продуктом является пери-ангидрид, нафтсультон ( см. стр.  [40]

При действии HNO3 1-нафтол - 2 4 8-трисульфокислота превращается в 2 4-ди-нитро - 1-нафтол - 8-сульфокислоту; при сплавлении с NaOH при 210 С образует 4 5-диоксинафталин - 1 3-дисульфокислоту; при обработке амальгамой натрия - - 1-нафтол - 2 4-дисульфокислоту; при действии брома в СН3СООН - хингидрон 3-бром - 1 4-нафто-хинон - 5-сульфокислоты. С диазосоединениями 1-нафтол - 2 4 8-трисульфокислота не сочетается.  [41]

Предложив схему синтеза 1-нафтол - 4 8-дисульфокис-лоты.  [42]

Пигменты на основе 1-нафтол - 5-сульфокислоты очень ценятся за яркость оттенка; они более светопрочны, чем предшествующие.  [43]

После охлаждения отсасывают выпавший 1-нафтол и очищают его перегонкой под вакуумом.  [44]

Производные 4-нитро - 1-нафтола менее активны, чем производные 1-нитро - 2-нафтола. Интересно отметить, что активность производных кротоновой и р р-диметил акриловой кислот ниже, чем производных акриловой и метакриловой кислот.  [45]



Страницы:      1    2    3    4