Cтраница 3
Исходя из 1-нафтола, получите 8-гидрокси-б 7-динитро - 2-нафталинсульфо-ки слоту. [31]
Бисульфитное соединение 1-нафтола - ж-тетралонсульфокислота превращается в 4-гидрокси - 2-нафталинсульфокислоту при бромировании в положении 2 с последующим отщеплением НВг. Можно ли использовать эту реакцию для получения 4-гидрокси - 2-антрахинонсульфокислоты. [32]
Путем реакции 1-нафтола и метилизоцианата или 1-нафтола, фосгена и метиламина. [33]
Исходя иа 1-нафтола, получите 8тидрокси - 5 7-динитро - 2-нафталинсульфо-кислоту. [34]
Нафтол альфа, 1-нафтол, 1-оксинафталин, С10Н7ОН - чешуйки серого цвета. [35]
Тиазолилазо) - 1-нафтол образует с палладием вну-трикомплексное соединение, экстрагируемое изоамило-вым спиртом. Фотометрированием экстракта при 635 ммк ( молярный коэффициент погашения s равен 16 100) можно определять этот элемент. [36]
Пиридилазо) - 1-нафтол образует с ионами многих металлов при различных рН окрашенные комплексные соединения. [37]
Если реакция незатрудненной 1-нафтол - 4-сульфокислоты протекает по такому же механизму, для нее k &. Поэтому кажется, что скопление заместителей вблизи реакционного центра оказывает небольшое влияние на разность стандартных потенциалов реагентов и первого переходного состояния, например 28; другими словами, существуют лишь незначительные препятствия для приближения азоазота к наф-тольному углероду. Однако это скопление оказывает большое влияние на разность стандартных потенциалов первого и второго переходных состояний. [38]
Применяется для получения 1-нафтол - 3 8-днсульфокислоты ( s - кислота) н для превращения в 1 3-дифениламинонафталин - 8-сульфокислоту - промежуточный продукт в синтезе яркого голубого красителя для шерсти. [39]
Тем не менее 1-нафтол - 4 - и - 8-сульфокислоты производятся из соответствующих диазотированных нафтиламинсульфокислот. В последнем случае промежуточным продуктом является пери-ангидрид, нафтсультон ( см. стр. [40]
При действии HNO3 1-нафтол - 2 4 8-трисульфокислота превращается в 2 4-ди-нитро - 1-нафтол - 8-сульфокислоту; при сплавлении с NaOH при 210 С образует 4 5-диоксинафталин - 1 3-дисульфокислоту; при обработке амальгамой натрия - - 1-нафтол - 2 4-дисульфокислоту; при действии брома в СН3СООН - хингидрон 3-бром - 1 4-нафто-хинон - 5-сульфокислоты. С диазосоединениями 1-нафтол - 2 4 8-трисульфокислота не сочетается. [41]
Предложив схему синтеза 1-нафтол - 4 8-дисульфокис-лоты. [42]
Пигменты на основе 1-нафтол - 5-сульфокислоты очень ценятся за яркость оттенка; они более светопрочны, чем предшествующие. [43]
После охлаждения отсасывают выпавший 1-нафтол и очищают его перегонкой под вакуумом. [44]
Производные 4-нитро - 1-нафтола менее активны, чем производные 1-нитро - 2-нафтола. Интересно отметить, что активность производных кротоновой и р р-диметил акриловой кислот ниже, чем производных акриловой и метакриловой кислот. [45]