Акман

Cтраница 1

Акман [422] показал, что для достижения адекватного разделения и элюирования свободных жирных кислот с колонок ГЖХ необходимо добавлять муравьиную кислоту в газ-носитель. Этерификация жирных кислот с короткими цепями значительно улучшает их хроматографические характеристики, не влияя при этом на очередность элюирования. Для разделения и идентификации простых эфиров жирных кислот с короткими цепями в сложных смесях можно использовать как обычные насадочные [428] так и капиллярные [429] колонки. Ашес и Хакен [430] детально изучили взаимосвязь структуры и времени удерживания ал-кильных и изоалкильных эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с короткими цепями при ГЖХ на различных полярных и еполярных фазах. [1]

Акманом [35] приведены способы расчета, учитывающие относительную мольную чувствительность инкрементов отдельных групп атомов и вкладов ( положительных или отрицательных), которые дают формы связей. Его работа охватывает область алифатических углеводородов и продуктов их окисления. [2]

В недавно опубликованном обзоре Акмана [4] рассмотрены возможности ятроскан-системы и ее применение для анализа липидов в клинике и исследовательской работе. [3]

Эфир этиленгликоля и янтарной кислоты при 212 С был использован Акманом и др. 120 для разделения этерифицированных и неэтерифицированных высших кислот ( от пальмитиновой до ли-ноленовой), причем в последнем случае в поток газа-носителя непрерывно добавляли пары муравьиной кислоты, к которой пламенно-ионизационный детектор нечувствителен. Примесь муравьиной кислоты препятствует адсорбции кислот на хромосорбе. [4]

Эфир этиленгликоля и янтарной кислоты при 212 С был использован Акманом и др. [94] для разделения этерифицированных и не-этерифицированных высших кислот ( от пальмитиновой до линолено-вой), причем в последнем случае в поток газа-носителя непрерывно добавляли пары муравьиной кислоты, к которой пламенно-ионизационный детектор нечувствителен. Примесь муравьиной кислоты препятствует адсорбции кислоты на хромосорбе. [5]

Размещение катализатора. [6]

Если сквозь слой катализатора пропустить тонкую трубку, как показано на рис. 4 - 13, б, то небольшую порцию введенной пробы можно пропускать в хроматографическую колонку, минуя катализатор, в то время как большая часть пробы будет подвергнута гидрированию. При этом следует тщательно следить за тем, чтобы катализатор не попал внутрь трубки. Этот метод позволяет определить значения коэффициентов разделения, которые являются характеристическими для каждого соединения. Коэффициент разделения в данном случае определяют как отношение времен удерживания данного соединения и его полностью гидрированного аналога. Акман [47] показал, что наименьшее значение коэффициент разделения на полярных колонках имеет для молекул с расположением двойных связей в центре молекул. [7]

Страницы: 1