Аконитаз - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Аконитаз

Cтраница 1


Аконитаза играет существенную роль в цикле трикарбоно-вых кислот, являющемся заключительной стадией окисления углеводов и жиров в животном организме. Роль этого энзима заключается в превращении цитрата ( образующегося при конденсации энзима из ацетил-коэнзима А и оксалоацетата) в изоцитрат, который перерабатывается следующим энзимом в цикле-изо-цитродегидрогеназой. Продуктом реакции является оксалосук-цинат, превращающийся снова в оксалоацетат с промежуточным образованием эфиров а-кетоглутаровой, янтарной, фумаровой и молочной кислот. Оксалоацетат затем вступает в реакцию конденсации со следующей молекулой ацетил-коэнзима А.  [1]

Аконитаза превращает лимонную кислоту в цисакоиитовую и левую изолимон - Е - сую. Она широко распространена в растениях и животных.  [2]

Аконитаза ( аконитогидратаза) катализирует превращение цитрата в изоцитрат через стадию мс-аконитовой кислоты. Аконитаза по механизму действия одновременно гидратаза и изомераза.  [3]

Аконитаза млекопитающих действует на лимонную кислоту между центральным углеродным атомом и углеродом метилено-вой группы, ведущей свое происхождение от щавелевоуксусной кислоты. Таким образом, этот фермент различает две явно симметричные метиленовые группы. Подобное поведение фермента можно объяснить на основании теории Огстона [16] о присоединении субстрата к ферменту в трех точках, как показано на фиг.  [4]

5 Первые четыре реакции цикла лимонной кислоты. Приведены уравнения полного химического баланса. [5]

Фермент аконитаза катализирует обратимое превращение цитрата в изоцитрат.  [6]

Фермент аконитаза ( находящийся в митохондриях) участвует в превращении цис-аконитата в лимонную или изолимонную кислоту. Питере показал, что реакции между фторцитратом и аконитазой, а также между обычным цитратом и аконитазой конкурируют друг с другом, и, следовательно, фторацетатное отравление характеризуется накоплением лимонной кислоты.  [7]

Фермент аконитаза ( находящийся в митохондриях) участвует в превращении ыс-аконитата в лимонную или изолимонную кислоту - Питере показал, что реакции между фторцитратом и аконитазой, а также между обычным цитратом и аконитазой конкурируют друг с другом, и, следовательно, фторацетатное отравление характеризуется накоплением лимонной кислоты.  [8]

Активность препарата аконитазы, выделенной из зародышей и корней ячменя, сильно подавляется добавлением 2 2 - ДП. Введение последнего в ткани зародышей вызывает накопление в них заметных количеств лимонной кислоты.  [9]

10 Лимонная кислота относится к прохи-ральным соединениям. Это ее свойство проще всего объяснить, представив себе, что молекула лимонной кислоты присоединяется к активному центру фермента аконитазы специфическим образом в трех точках. Хотя в этой молекуле нет асимметрического атома углерода, три различных заместителя при ее центральном углеродном атоме могут присоединяться к комплементарным группам активного центра фермен. [10]

Активны центр с активного центра аконитазы.  [11]

12 Цикл лимонной кислоты ( цикл Кребса. [12]

Далее лимонная кислота в присутствии аконитазы изомеризуется в изолимонную кислоту. При этом с элиминированием воды сначала получается ( Z) - аконитовая кислота, а затем при гидратации получается изолимонная кислота. В присутствии изоцитратдегидрогеназы из изолимонной кислоты обра зуется оксалилянтарная кислота.  [13]

Под влиянием другого фермента ( аконитазы) лимонная кислота превращается в цисаконитовую, которая под действием того же фермента в результате гидратации превращается в изолимонную кислоту.  [14]

Огстон предположил, что в активном центре аконитазы ( фермента, действующего на новообразованный цитрат) имеются три точки для связывания молекулы цитрата и что эта молекула присоединяется к активному центру фермента специфическим образом в трех этих точках сразу. Как видно из рис. 2, присоединение молекулы цитрата к трем точкам может реализоваться только одним-единственным путем, и это объясняет нам, почему метка обнаруживается только в одной из двух карбоксильных групп а-кетоглута-рата.  [15]



Страницы:      1    2    3    4