Акрил

Cтраница 2

При получении акриловых сополимеров на основе акрил - или метакриламида исходную смесь мономеров берут с таким расчетом, чтобы массовая доля амидных звеньев в сополимере составляла не более 30 %, в противном случае резко повышается хрупкость покрытий. [16]

Графики селективности биогелей серии Р. [17]

Однако следует помнить, что дезамидироваиие акрил амида приводит к появлению дополнительных карбоксилов. Между тем, фирма утверждает, что эти биогели можно автоклавировать, а экспериментаторы ( по аналогии с принятой для сефадексов практикой, см. ниже) для ускорения набухания нередко кипятят их в воде; этого, очевидно, делать не следует. Гидрофобная сорбция на биогелях происходит примерно так же, как на сефадексах. Есть и недостатки: как видно из изложенного, биогели химически менее стойки. Колонки, заполненные крупнопористыми биогелями, менее чувствительны к перепадам давления, но элюент через них ( при одинаковых перепадах) течет медленнее, чем через колонки сефадекса с аналогичными хро-матографическими параметрами. Вообще говоря, колонки биогелей любых номеров - более медленные, чем колонки соответствующих сефадексов. [18]

Описание текстильных и прикладных ремесел.| Описание текстильных и прикладных технологий. [19]

Влияние пыли полиэфиров, нейлона, акрила, вискозных и ацетатных волокон плохо изучено. [20]

Смесь 115 г метилдихлорсилана, 53 г акрил онитрила, 8 г пиридина и 78 3 г ацетонитрила нагревают в автоклаве 1 час при 220 - 230 С. С / 33 мм, представляющей собой смесь а - ( и) р-изомеров метилцианэтилдихлорсилана. [21]

Что касается присоединения к диацетилену двух молекул акрил онитрила, то, согласно патентной работе [597], оно происходит при 30 - 50 С. [22]

Схема непрерывного разделения азеотропной смеси триметилхлорсилана и четы-реххлористого кремния, содержащей ацетонитрил. [23]

Ацетонитрил более пригоден для разделения, чем акрил онитрил, так как азеотропные смеси, образуемые ацетонитри-лом, по температуре кипения больше отлича - Дзеотропная ются от хлорсиланов, а при отстаивании азеотроп-ная смесь четыреххлори-стого кремния с ацетони-трилом расслаивается. [24]

Подобно другим смолам, рассматриваемым ниже, термореактивные акрилы нерастворимы и, следовательно, не дают побочных продуктов во время отверждения. [25]

Небольшие изменения адсорбции при переходе от бутил акрил ата к бугалметакрилату или от л аур ил сульфата к лаурилполиэфирсульфонату приводят к резкому различию в адсорбции гидроксиэтилцеллюлозы. При адсорбции полиакриловой кислоты химические связи, действующие на малых расстояниях, могут намного превосходить действующие на больших расстояниях электростатические силы. Полиакриловая кислота, так же как и частицы латексоъ, содержащих сополимеризующиеся кислоты, при рН 8 5 сильно заряжены, что создает Выоокий электростатический барьер для достижения адсорбатом поверхности частиц. Тепловая энергия обусловливает возможность преодоления этого барьера некоторым числом молекул адсорбата, которые затем могут прочно удерживаться на поверхности. Авторы имеют в виду крайний случай поляризации ( ионизации) поверхности полимера: можно предположить, что поляризация полимера за счет наличия в нем полярных групп может создавать энергетический барьер для заряженного адсорбата. [26]

Шкала нанесена на прозрачной трубке 1 из акрила. [27]

ПАМформ в основном состоит из звеньев метил ол акрил амид а л в ряде случаев, особенно в щелочной среде, более эффективен, чем1 ПАА. [28]

Для создания лакокрасочных покрытий применяют порошки поливинилхлорида, акрила, полиамида и эпоксидных смол с диаметром частиц 40 - 100 мкм. Масса прилипшего порошка зависит от свойств поверхности электрода. [29]

Наиболее трудной частью нового процесса является разложение а-оксинитрила на акрил онитрил и воду, так как при этом легко происходит его разложение на исходные продукты. В промышленных масштабах эта стадия должна осуществляться путем разбрызгивания смеси одной части 80 % - ной фосфорной кислоты и двух частей а-оксинитрила в горячих продуктах горения топочных газов. При этом температура реакционной смеси очень быстро поднимается до 600 - 700 С. В таких условиях только 20 - 30 % вводимого оксинитрила снова разлагается на альдегид и цианистый водород, а 60 - 70 % дегидратируется до акрилонитрила. Использованная фосфорная кислота отбирается в виде разбавленного водой раствора. [30]

Страницы: 1 2 3 4