Cтраница 1
Замещенные акриламиды, в том числе М 1 Г - метилен-бис-акриламид, представляют интерес в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов. Изучены некоторые закономерности взаимодействия нитрила акриловой кислоты с формальдегидом с целью получения М М - метилсн-бис-акриламида. Выбраны лучшие условия процесса. [1]
Замещенные акриламиды в присутствии литийорганических соединений в углеводородной среде образуют кристаллические, по-видимому, стереорегулярные полимеры. Предполагается, что регулярные полимеры легче всего образуются из мономеров, обладающих разветвленной структурой с р-или у-разветвленпем по отношению г; випильной группе. [2]
Замещенные акриламиды, как правило, полимеризуются значительно быстрее соответствующих метакриламидных производных. Акриламиды с объемными, например антрахиноновыми, заместителями не вступают в гомополимеризацию. [3]
АА и замещенные акриламиды прививаются как к гидрофильным, так и к гидрофобным полимерам. Прививка к гидрофильным полимерам часто проводится в водной среде и имеет целью повышение гидродинамических объемов макромолекул, а значит, и вязкости водных I астворов. Прививка к гидрофобным полимерам обычно является гетерофазной. В качестве субстратов могут быть использованы волокна, пленки, печатные платы и др. При этом прививке подвергается только поверхностный слой субстрата, что позволяет сохранить основные физико-механические свойства материала неизменными. Такого рода прививка цепочек ПАА улучшает окрашиваемость, понижает гидрофобность, увеличивает адгезию к другим материалам, повышает устойчивость к действию микроорганизмов. [4]
Для сополимеризации АА и замещенных акриламидов с другими мономерами применяются способы, рассмотренные выше для полимеризации амидных мономеров. Однако различие в реакционной способности и в физических свойствах сополимеризующихся мономеров накладывает свой отпечаток на протекание процессов синтеза сополимеров. [5]
Синтез и применение Ы - замещенных акриламидов / Яросл. [6]
Для межмолекулярного сшивания полимеров на основе АА, замещенных акриламидов и других мономеров широкое применение находят N N - метилен-бис-акриламид, М 1Ч - метилен-бис-метакрила-мид и другие мономеры на основе А А, содержащие две и более поли-меризующихся группы. С увеличением доли сшивающих агентов в смеси мономеров снижается степень превращения, при которой эти агенты вызывают образование геля. [7]
При сополимеризации смесей мономеров, в которых АА или водорастворимые замещенные акриламиды содержатся в меньших количествах по сравнению с водонерастворимыми сомономерами, успешно используется эмульсионный способ. Этим способом получают латексы сополимеров низших алкилакрилатов с М - гидроксиметилированными АА [261] и МАА [343], легко подвергающиеся структурированию в кислой среде. Эмульсионный способ применяется для синтеза тройных сополимеров на основе: 1) н-бутилакрилата, етор-бу-тилакрилата или другого алкилакрилата [ 90 % ( мае. [8]
В качестве стабилизаторов для линейных полиэфиров применяют также32 N-метилметакриламид ( 0 1 - 3 %), М - изопропил-акриламид или сополимеры замещенных акриламидов с акрило-нитрилом, малеиновым ангидридом, акриловой кислотой или 2-метил - 5-винилпиридином. [9]
При исследовании сополимеризации М - ( н-октил) акриламида, 1Ч - ( 1 1 3 3-тетраметилбутил) акриламида [274] и 1Ч - ( н-октадецил) акрил-амида [275] с ММА и СТ найдено, что в этих системах г 1 и г2 1, т.е. указанные замещенные акриламиды по реакционной способности уступают сомономерам. ММА ( СТ) и н-октадецилакри-лат - ММА ( СТ) позволяет считать, что стерический эффект ( препятствия, создаваемые алкильными группами) определяет реакционную способность акриламидов, имеющих Длинные объемные заместители у азота. [10]
В качестве эмульгаторов в рассмотренных примерах сополимеризации используются те же мыла, что и при полимеризации других мономеров, в первую очередь - высшие алкилсульфаты и алкилсульфона-ты. При сополимеризации гидрофильных и гидрофобных мономеров, что имеет место при получении сополимеров на основе АА и замещенных акриламидов, часто проводят процесс без введения в исходную смесь эмульгаторов, поскольку их роль выполняют продукты сополимеризации. [11]