Акрилонит-рил

Cтраница 1

Акрилонит-рил следует предпочесть потому, что он обеспечиивает более резкую конечную точку титрования и он более доступен в сухом, чистом виде, не содержащем кислоты. [1]

Акцепторы TUQAO, в сочетании с щелочным агентом. [2]

В качестве акцепторов тиолов были исследованы акрилонит-рил, мезитилоксид и метилакрилат. Из щелочных конденсирующих агентов были выбраны гидроксид калия, гидроксид триметил-бензиламмония и гидроксид триметилфениламмония. [3]

Прим, в пр-ве полимеров ( см. акрилонит-рил), пестицидов, моющ. [4]

Бутин-2 [559] и гексафторбутин-2 [190] в присутствии бмс - ( акрилонит-рил) никеля наряду с реакцией циклотримеризации претерпевают реакцию линейной полимеризации. [5]

Попытки расширить круг применяемых в реакции непредельных соединений и вовлечь в реакцию такие соединения, как диены, акрилонит-рил, метилакрилат, стирол и другие, окончились неудачей [16, 17], так как в присутствии перекисей в основном шла реакция полимеризации. [6]

На заводах синтетического каучука в сточные воды попадают полимеры, смолы, масла, ацетилен, винилацетат, ацетальдегид, акрилонит-рил, бутадиен и др. Методами биологической очистки достаточно полно могут быть окислены этиловый спирт и карбоновые кислоты, хуже - ароматические углеводороды. Весьма устойчивы к окислению диметил-и триметилформамид. В этом случае применяется комплексная очистка, включая и утилизацию, физико-химическим ( сорбция, дистилляция, ионный обмен) и биологическим методами. [7]

Наблюдается избирательная способность мономера к полимеризации - в зависимости от среды. Согласно [67], акрилонит-рил полимеризуется в растворителях с электронодонорными заместителями и не полимеризуется в растворителях, содержащих электрофильные группы. В случае стирола наблюдается обратная картина. Очевидно, полимеризация акрилонитрила протекает по анионному механизму, тогда как стирол полимеризуется по атионному механизму. [8]

Рогин-ский считал окислительный аммонолиз пропилена в акрилонит-рил. [9]

Затем по градуировочному графику определяют высоту вол-ны этого мономера, соответствующую данной концентрации. Вычитая эту величину из высоты суммарной волны ( акрилонит-рил метилметакрилат), находят высоту волны акрилонитрила / ZAK, соответствующую восстановлению акрилонитрила в пробе сточной воды: / ZAK I - MMA - По градуировочному графику находят концентрацию акрилонитрила в электролизере САН - Содержание его С АН ( в мг / л) в сточной воде рассчитывают по формуле: С АН АН-Ю. [10]

Структура потребления пропилена в 1985 г., %. [11]

Быстрыми темпами как в СССР, так и за рубежом развивается производство полипропилена. Другим важнейшим продуктом, получаемым на основе пропилена, является акрилонит-рил - мономер для производства синтетических волокон и каучука. Практически единственным методом его получения служит окислительный аммонолиз пропилена. [12]

Первоначально для проверки отсутствия других процессов, кроме полимеризации, предполагалось определять непревращенный мономер, остающийся в растворе после облучения. Это не удалось сделать химическими методами главным образом потому, что акрилонит-рил не присоединяет галоиды количественно, а повидимо-му, склонен также вступать в реакции замещения. Все определения, кроме исследования ультрафиолетовых спектров, были поэтому проведены только с полученными полимерами. [13]

Простые Ц.э. получают взаимодействием целлюлозы с алкилсульфатами, алкилгалогенидами, ди-азоалканами, эфирами ароматич. J-пропиолактон, суль-тоны); с непредельными соединениями, содержащими активированную двойную и тройную связи ( акрилонит-рил, акриламид, ацетилен); с ониевыми соединениями. Большинство реакций О-алкилирования целлюлозы катализируется основаниями. [14]

Метод основан на реакциях цианэтилирования первичных и вторичных аминогрупп, содержащихся в ПЭИ. Для количественного определения степени разветвления реакцию ПЭИ с акрилонитрилом проводят в. Непрореагировавший акрилонит-рил анализируют хроматографически, в качестве внутреннего стандарта используют пиридин, который добавляют по окончании реакции. Хроматографический анализ проводят на колонке 1 5 мХ4 мм, заполненной сорбентом 10 % ПЭГ-3000 на хромосорбе W. Количество акрилонитрнла, вступившего в реакцию с ПЭИ, вычисляют по разности между исходным количеством акрилонитрила и количеством акрилонитрила, определенным хроматографнчески после проведения реакции. Затем вычисляют процент связанного акрилонитрила. [15]

Страницы: 1 2