Акрифлавин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Акрифлавин

Cтраница 2


Для генерирования радикалов под действием УФ-света в композицию вводят различные добавки: карбонильные ( бензо-фенон) и сероорганические ( дибутилсульфид) соединения, пе-роксиды ( ди-грет-бутилпероксид), галогенсодержащие продукты ( СС14, СВг4, 2-нафталинсульфонилхлорид), карбонилы металлов ( марганца), различные фотовосстанавливаемые красители и восстановители ( акрифлавин, эозин, флуоресцеин с аскорбиновой кислотой) и др. Клеи предназначены для склеивания стекол и работоспособны до 150 С.  [16]

Фотосенсибилизация диссоциации СН31 осуществлена в видимой области спектра с помощью некоторых акридиновых красителей ( акридиновый желтый, акрифлавин) и флуоресцеина. Более активен из этих красителей акрифлавин, эффективность которого сравнима с эффективностью ароматических углеводородов. Начальная скорость образования метильных радикалов также пропорциональна квадрату интенсивности света.  [17]

18 Фотоэлектрический экспонометр дль фотографирования в рентгеновых лучах. [18]

Метод измерения малых количеств кислорода ( до 10 - 9 см3 при нормальном давлении) основан на явлении, открытом Каутским [1400], установившим, что некоторые красители фосфоресцируют под действием излучения лам пы накаливания. Приигсхейм, Франк и Тервуд показали, что акрифлавин ( краситель), адсорбированный на си-ликагеле, обнаруживает длительное послесвечение, будучи помещен в эвакуированный стеклянный сосуд.  [19]

Диаминоакридинсульфат - Профлавин - является антисептиком; он был впервые получен Эрлихом и Бенда ( 1910), а затем фирмой братьев Пулан ( 1919) по улучшенному методу - нагреванием лг-фенилендиамина с глицерином, щавелевой кислотой и хлористым цинком при 190, окислением полученного диаминодигидроакридина, или лейкооснования, до диаминоакридина 22 и растворением в серной кислоте. Как Трипафлавин ( Эрлих и Бенда, 1910) ( С; CI790), ныне известный под названием Акрифлавин, так и Профлавин являются сильными антисептическими и бактериостатическнми средствами; в результате исследования Браунинга ( 1913) они стали широко применяться в качестве антисептиков для ран в первой мировой войне. Акри-флавнн является более сильнодействующим средством, чем Профлавин, но действует медленнее и более токсичен; поэтому оказывать ему предпочтение перед Профлавином нецелесообразно. Установлено, что Трипафлавин ( IG) представляет собой смесь чистого Трипафлавина ( 63 - 67 %), Профлавина ( 21 5 - 27 5 %), 7 - 8 % воды и 2.5 - 3 5 % хлористого натрия.  [20]

Как уже упоминалось, ультрафиолетовое излучение приводит к изменению или потере биологической активности нуклеиновых кислот. Добавление в раствор нуклеиновой кислоты перед облучением небольших количеств ( 10 - 7 - 10 - 5 М) акридинового оранжевого302, профлавина 303 304, атебрина, акрифлавина или акридина305, образующих комплексы с нуклеиновыми кислотами, приводит к значительному снижению степени фотоинактивации.  [21]

Сходство структуры хинолина, выделенного ранее из хинина, и акридина заставило ученых испытывать антималярийную активность различных акридиновых красок, которые были уже известны с давних пор. Эрлих нашел, что это соединение эффективно против трипанозом и дал ему название Трипафлавин. Эрлиха), гидрохлорида акрифлавина и профлавина в качестве антисептиков для ран; эти антисептики широко применялись союзниками во время первой мировой войны. Позднее Моргенрот с сотрудниками ( 1921 - 1923) изучал бактерицидное действие алкокси-производных диами-ноакридинов; эти исследования привели к открытию риванола.  [22]

НАД - На-дегидрогеназа и железосодержащий белок образуют комплекс с мол. Одна молекула комплекса содержит одну флавинадениннуклеотид-ную группу и четыре атома железа. Удаление ионов железа сопровождается уменьшением активности системы. Спектр поглощения комплекса характеризуется максимумами при 440, 355 и 275 ммк. При восстановлении дитионитом, натрийборгидридом и НАД-Н2 интенсивность поглощения в видимой области существенно падает. Активность системы подавляется цитратом, пиро-фосфатом, катионами Hg2, Cu2, Zn2 и ингибиторами, блокирующими SH-группы. Перенос электронов с восстановленного убихинона на окисленный цитохром с осуществляется комплексом, состоящим из цитохромов Ъ и сц и железосодержащего белка. НАД-Н2: цитохром с оксидоредук-таза, выделенная из бактерий в виде растворимого препарата и содержащая флавин-аденин-динуклеотид-ную простетич. При окислении полоса при 460 ммк исчезает. Константы скорости переноса электронов от НАД-Н2 на цитохром с, 02 и неотетразолиум равны соответственно 7 4 - 106, 1 7 - 104 и 4 4 - Ю5 л / моль - мин. Активность фермента подавляется акрифлавином и реагентами на SH-группы. Другой индивидуальный фермент НАДФ-Н2: цитохром с оксидо-редуктаза дрожжей имеет мол. ФАД максимумы полос поглощения 455, 385 и 275 ммк; ингибиторы: фенолы, атарбин; константы скорости восстановления 02 и цито-хрома с 8 - Ю3 и 5 3 - Ю9 л / молъ-мин.  [23]



Страницы:      1    2