Акт - катализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Акт - катализ

Cтраница 1


Акт катализа включает две последовательные стадии: адсорбционную - образование мультиплетного комплекса и десорбционную - распад мультиплета. Причем, затрата энергии происходит как на стадии образования, так и на стадии распада мультиплета.  [1]

Энергия Гиббса катализатора до акта катализа и после него неизменна. Поэтому в одномаршрутных обратимых реакциях катализатор ускоряет достижение равновесия, но не смещает его.  [2]

С большой вероятностью можно считать, что в акте катализа мы встречаем более сложные элементарные процессы с одновременным перемещением многих связей. Их аналогами в химии являются скорее реакции перегруппировки или процессы превращения комплексных соединений, чем реакции обменного замещения, которые соответствуют только переносному катализу. В случае гетерогенных реакций необходимо также учитывать взаимодействие молекулы с решеткой катализатора. Однако уровень развития современной квантовой механики не позволяет решать задачи, связанные с элементарным актом гетерогенного катализа так, как это удалось сделать для гомогенного взаимодействия атомов водорода.  [3]

Производительность сложного катализатора определяется величиной активной поверхности, где осуществляется акт катализа, а не его общей поверхностью. Поэтому рациональные пути усовершенствования и приготовления сложных контактов связаны прежде всего с установлением природы поверхности, на которой осуществляется акт катализа.  [4]

Вполне возможно, что ферменты, реагируя с субстратом, не возвращаются после акта катализа и прежнее состояние, а немного изменяются, причем дополнительное увеличение энтропии активации, достигаемое этой ценой, приводит к росту скорости реакции. Фермент постепенно проходит через ряд состояний, каждое из которых каталитически активно и в конце концов разрушается.  [5]

Прежде всего, этими фактами бесспорно доказывается неоднородность поверхности непосредственно по отношению к акту катализа. Поскольку на практике катализаторы участвуют в реакции всеми своими гранями, каталитическая активность которых различна, то следовательно, в целом поверхность по отношению к катализу не может быть однородной. В условиях опытов Гуотми, когда катализ осуществляется лишь одной гранью, обращенной к реакционной среде, принципиально можно говорить об однородности поверхности, если она абсолютно чиста и не содержит дефектов. Но так как такой идеальной поверхности достигнуть трудно, то появляются причины, позволяющие говорить о неоднородности, вызванной дефектами поверхности.  [6]

Возвратимся, однако, к цинк-хромовым катализаторам и рассмотрим вопрос о природе поверхности, где осуществляется акт катализа синтеза метанола.  [7]

Обращаясь снова к соотношению активного центра фермента со всей макромолекулой белка, подытожим факты, показывающие, что в акте катализа участвует не весь белок, а его часть.  [8]

В окислительном катализе имеется много работ, посвященных формированию активной поверхности при действии компонентов реакции, но обратимые изменения, происходящие при акте катализа, изучены мало. Однако такие даные очень важны, ибо только они позволят соадать научные основы получения эффективных катализаторов селективного окисления углеводородов.  [9]

Высокая селективность цеолитных катализаторов связана в значительной степени с молекулярно-ситовым эффектом, вследствие которого во внутреннюю полость кристаллической решетки, где осуществляется сам акт катализа, могут проникать из-за геометрических ограничений только молекулы определенных размеров или L структуры либо их фрагменты. Этот факт обязательно должен учитываться при прогнозировании каталитической активности цеолитов.  [10]

Как уже говорилось, ферментативная реакция складывается из узнавания субстрата или субстратов с их размещением должным образом относительно активного центра фермента и самого акта катализа.  [11]

Основные научные исследования относятся к учению о катализе, электрохимии и термодинамике Выдвинул ( 1939) теорию активных ансамблей, согласно которой ответственной за акт катализа является докрйсталлическая фаза катализатора - атомные группы, удерживающиеся на поверхности твердого тела Установил случаи катализа посредством парообразных металлов, высокодисперсных коллоидных металлов и моноатомарных слоев металла на кварце. Выдвинул ( 1946) теорию аггравации, или теорию рекуперации энергии, объясняющую активное участие каталитического носителя в качестве энергетической ловушки, которая осуществляет нетепловую ( экси-тонную) подпитку элементарных актов катализа.  [12]

Высокая селективность цеолитных катализаторов, кроме других причин, связана еще с молекулярно-ситовым эффектом, вследствие которого во внутреннюю полость кристаллической решетки, где осуществляется сам акт катализа, - могут проникать, из-за геометрических ограничений, только определенные молекулы или их части.  [13]

Работы Борескова с сотрудниками [82, 83] и Ройтера с сотруд-иками [84, 85] по изучению скоростей изотопного обмена кислорода а пятиокиси ванадия показали, что они значительно меньше, чем корости самого акта катализа.  [14]

15 Зависимость энергии активации реакции полного окисления бу-тена-1 от энергии активации обмена молекулярного кислорода с кислородом катализатора. [15]



Страницы:      1    2    3