Активатор - серная вулканизация
Cтраница 1
Активатор серной вулканизации оксид цинка вводится в резиновые смеси в значительном избытке, и часть его после вулканизации остается в резинах в свободном виде. [1]
Оксид цинка - активатор серной вулканизации непредельных каучуков, применяется в виде тонкодисперсного порошка и поэтому на подготовительном производстве происходит интенсивное выделение его пыли. По степени воздействия на организм человека оксид цинка относится к Ш классу опасности. Высокодисперсная пыль оксида цинка вызывает заболевания верхних дыхательных путей, желудочного тракта и почек. [2]
Следовательно, роль активаторов серной вулканизации не сводится к реакциям соле-образования и уменьшения сульфидности сшивок и является значительно более сложной. [3]
Стеариновая кислота является вторичным активатором серной вулканизации каучуков. [4]
Стеариновая кислота СатНззСООН является вторичным активатором серной вулканизации непредельных каучуков. Она характеризуется образованием симметричных водородных связей между двумя молекулами [301], что приводит к вытянутым димерам с полярным ядром. [5]
Как уже было показано, активатор серной вулканизации оксид цинка вводится в резиновые смеси в значительном избытке, и часть его после вулканизации остается в резинах в свободном виде. [6]
Это наблюдение указывает также на то, что активаторы серной вулканизации являются поверхностно-активными веществами, способствующими концентрированию компонентов системы и облегчающими их реакцию друг с другом с образованием ДАВ. [7]
Эффекты концентрирования серы и ускорителей в ядре мицелл, не сопряженные с активирующим действием ионов цинка, наблюдали при введении в резиновую смесь вместо стеарата цинка различных ПАВ. Активаторами серной вулканизации ( а отсутствие оксида цинка и жирной кислоты) оказались такие катконсактивныс ПАВ, как алкамоны, алкиламмонийхлориды и бромиды ( М - цетил - М Х М - триметиламмонийбромид и др.), неионогенные ПАВ типа ал-килполиалкиленгликолей и др. Активирующая способность ПАВ при вулканизации определяется их строением ( причем уменьшение длины углеводородного радикала приводит к ее снижению), а также в значительной степени зависит от типа ускорителя и концентрации вулканизующей группы в смеси. Вместе с тем оптимальные по эффективности ПАВ разного типа примерно одинаково ускоряют вулканизацию в смеси одного состава. Если провести предварительно реакцию компонентов серной вулканизующей системы ( сера и ускорители) между собой, то влияние ПАВ на вулканизацию таким продуктом резко уменьшается. [9]
 |
Влияние продолжительности прогревания при 120 С на вязкость, по Муни, резиновых смесей на основе. [10] |
Непредельные каучуки с легкоомыляемыми сложноэфирны-ми группами в присутствии гидроокиси кальция - Са ( ОН) 2, гипса - CaSO4 - 2H2O или глицерина подвергаются солевой, а в присутствии системы сера окись цинка ускоритель - серной вулканизации. Гидроокись кальция является активатором серной вулканизации каучуков. Изучено влияние ускорителей серной вулканизации на кинетику солевой вулканизации БЭФ-10И - каучука с легкоомыляемыми сложноэфирными группами, мономером которого является ИКМЭМАК. [11]
Вследствие меньшей непредельности бутилкаучук вулканизуется медленней, чем натуральный, и вулканизацию следует проводить в присутствии активных ускорителей и специальных вулканизующих агентов. В резиновые смеси вводятся альтакс ( дибензтиазо-лилдисульфид), активатор серной вулканизации - оксид цинка, я-хинондиоксим, алкилфенолоформаль-дегидные смолы. [12]
Распространенное название процесса ( серная вулканизация) имеет историческую основу, так как первое время после открытия вулканизации в 40-ых годах прошлого века сера применялась без добавок. Это свидетельствует не о простом ускорении, а о качественном изменении характера процесса, который правильнее определять как активированное серой сшивание каучука под действием ускорителей и активаторов серной вулканизации. Обоснованность такого заключения подтверждается и механизмом процесса, который обсуждается ниже в этой главе. [13]
Страницы: 1