Cтраница 2
Усиление коррозии алюминия объясняется присутствием в растворе хлор-иона, являющегося сильным активатором этого процесса. [16]
В них применен хлоридный электролит, так как хлориды являются более сильными активаторами для Mg, чем бромиды, а увеличение коррозии в резервных элементах роли не играет. [17]
Абиетиновая кислота как компонент флюса не эффективна при пайке латуни и сталей; для этого требуются более сильные активаторы. [18]
В то время как жирные кислоты нельзя рассматривать как истинные активаторы, амины, напротив, являются сильными активаторами. Применение жирнокислых солей аминов или аналогично влияющих при вулканизации аминов и свободной жирной кислоты оказывает большое воздействие на активацию меркаптоускорителей. При применении меркаптоускорителей и аминов добавка жирных кислот замедляет начало вулканизации, но полная вулканизация достигается практически за то же время, как и в отсутствие жирной кислоты. Из этого следует, что скорость вулканизации после начала реакции бесспорно повышается, что, естественно, имеет большое практическое значение для производства. [19]
При добавлении хроматов в растворы с NaCl и NagSC скорость коррозионного растрескивания резко возрастала и ионы хлора показали себя более сильными активаторами коррозионного растрескивания, чем сульфатионы. [20]
Главную роль играет связь титан - углерод; так, например, эта связь взаимодействует с координированным олефином, а сильными активаторами этой реакции являются соединения алюминия. [21]
Как правило, при1 крашении термозольным методом требуются более высокие температуры, чем при крашении в водных красильных ваннах, так как сами молекулы воды при температурах выше 100 С являются очень сильными активаторами. [22]
Аналогичное действие оказывают а-электронные доноры - алкильные группы ( R), атомы щелочных и щелочно-земелышх металлов. Особенно сильные активаторы бензольного ядра - ионизированный фенольный гидроксил - О, сам гидроксил - ОН, алкилиро-ванный гидроксил - OR и все аминогруппы. Азазамещение в бензоле на один, два и три аза-атома сильно дезактивирует бензольное ядро. [23]
Глутатион представляет собой трипептид, построенный из глутамииовой кислоты, цистеина и гликоколя. Он является сильным активатором протеоли-тических ферментов. При кристаллизации из спирта дает мельчайшие призмы, из воды-крупные кристаллы. Медная соль-белый кристаллический порошок с шелковистым блеском. [24]
Действие ингибиторов катодного ( а, анодного ( б и смешанного ( в типов. [25] |
Важную роль при защите металла от коррозии играет совместная адсорбция неорганических и органических веществ. Так, например, ионы HS - являются сильными активаторами коррозии металлов группы железа. Но в их присутствии на железе хорошо адсорбируются катионы тетрабу-тиламмония, что резко замедляет сероводородную коррозию. [26]
Основываясь на этих фактах, мы вправе высказать положение, что роль употребительных металлических и солеобразных катализаторов состоит в такой же активации молекулы бензода со стороны галоидных солей [ в сторону образования продуктов присоединения с временным переходом в ди - ( соотв. Мы находим подтверждение для такого утверждения и в том обстоятельстве, что хлористый алюминий оказывается особенно сильным активатором хлорирования; между тем выше были приведены уже примеры активирования им нитрования ароматических углеводородов окислами азота. [27]
В большинстве случаев с ростом заглинизированности коллектора значения остаточной водонасыщенности возрастают, так как глина является гидрофильной мелкопористой составляющей коллектора. Исключение составляют некоторые типы глин, например, шамозитовая глина, которая по данным [18] гидрофобизует поверхность пор, так как ионы железа, входящие в ее состав - сильные активаторы. Коэффициент начального нефтенасыщения характеризует общую нефтесо-держащую емкость коллектора, но не отражает структуру начальной нефтенасыщенности. [28]
Наличие второй межуглеродной двойной связи в, олефиновых соединениях повышает их полимеризационную активность при сопряженном положении этих связей. Следовательно, повышение активности определяется наличием группы - СН СН - СН СН -; это четко выявляется при сравнении бутена-1 СНз СНз - СН СНз. Первый даже при участии сильных активаторов ( ВРз) дает жидкие продукты невысокой степени полимеризации, а второй легко образует вещества, имеющие макромолекулярные цепи большой длины; он пригоден для получения искусственного каучука. [29]
Ес преимущественно адсорбируются органические вещества анионного типа. Важную роль при защите металла от коррозии играет совместная адсорбция неорганических и органических веществ. Так, например, ионы HS - являются сильными активаторами коррозии металлов группы железа. Но в их присутствии на железе хорошо адсорбируются катионы тетрабутиламмония, что резко замедляет сероводородную коррозию. [30]