Применяемый активатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Применяемый активатор

Cтраница 1


Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140 - 180 с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу RCOOC2H4NH2, остается открытым.  [1]

2 Влияние температуры полимеризации на скорость процесса и ления полимера ( на 5 - 20 С свойства полимера. [ 3J ] э активации реакции. [2]

Характер применяемых активаторов или катализаторов существенно зависит от метода полимеризации капролактама. При гидролитической полимеризации, наиболее широко применяемой для синтеза волокнообразующих полиамидов, активатором служит вода. При ионной полимеризации капролактама в качестве катализаторов используются, как уже указывалось, некоторые минеральные кислоты, щелочи, щелочные металлы и другие реагенты.  [3]

Тип применяемого активатора влияет на плотность и степень кристалличности полимера. Полифункциональные активаторы способствуют образованию капролона с разветвленным и сшитым строением, которое, затрудняя кристаллизацию, приводит к отсутствию четко выраженной сферолитовоп структуры и уменьшению жесткости полимера. Наиболее полно полимеризация проходит при эквивалентном соотношении компонентов каталитической системы, когда на одну функциональную группу катализатора приходится одна функциональная группа активирующего соединения. Увеличение мольной концентрации одного из компонентов либо замедляет, либо полностью прекращает процесс полимеризации. Оптимальная концентрация каталитической системы составляет 0 3 - 0 4 % ( мол.  [4]

Двумя наиболее широко применяемыми активаторами являются окись цинка и длинноцепные жирные кислоты, например стеариновая.  [5]

6 Характеристика магниевых протекторов типа МГА.| Состав активаторов магниевых протекторов. [6]

В табл. IV.23 приведены составы применяемых активаторов для протекторов из магниевых сплавов.  [7]

Механизм реакции образования поликапроамида зависит от характера применяемого активатора. В присутствии воды реакция полиамидирования капролактама протекает ступенчато по следующей схеме.  [8]

Активаторами служат ионы тяжелых металлов. Применяемые активаторы характерны для избранного основания, и далеко не все тяжелые элементы могут быть применены для его активации. Так, для сернистых цинка и кадмия хорошими активаторами служат Ag, Си и Мп.  [9]

Рассматриваемые флюсы отличаются: 1) по количеству и качеству жидких растворителей, как правило, состоящих из неактивных по отношению к окислам веществам - воды, одноатомных и многоатомных спиртов; 2) по количеству и составу активаторов, способствующих растеканию припоя, затеканию его в зазор и удалению пленок, образующихся на паяемом материале и припое. Растворители обычно выбираются в зависимости от применяемых активаторов и от требуемой температуры пайки. Активаторы подбираются главным образом в зависимости от химической стойкости окислов, образующихся на металле.  [10]

Активную часть флюсов называют активатором, а основу - растворителем. Растворители обычно выбирают в зависимости от применяемых активаторов и от требуемой температуры пайки, а активаторы - в зависимости от химической стойкости окислов, образующихся, на металле.  [11]

Веским доводом в пользу этого механизма является тот факт, что продукты неполного окисления образуются и в условиях обычного катализа. Из практики гомогенного неполного окисления, кроме того, известно, что насадка не только по препятствует, а, наоборот, содействует развитию гомогенных стадий при благоприятных для них условиях. Правда, в таких условиях велика вероятность доокислсшгя промежуточных продуктов [11-13, 50], что заставляет обращать особое внимание на природу насадки и применяемых активаторов, а также на режим процесса.  [12]

Каталитические опыты обычно проводятся с мелкоизмельченными порошками, поверхность которых образована разнообразными кристаллографическими плоскостями. Эти порошки пронизаны многочисленными порами и содержат случайные и наме-реннно введенные примеси. Поверхность таких катализаторов не может быть полностью освобождена от веществ, адсорбированных в процессе их приготовления. Многочисленные опыты показали, что продукты, образующиеся при реакции, и их выход зависят от большого числа факторов, к которым относятся: а) размер частиц катализатора, б) условия его приготовления, в) количество и тип применяемого активатора, г) среда и максимальная температура, используемые во время предварительной обработки порошка, д) тип и количество примесей в реагирующих веществах, е) длительность и условия работы катализатора. Такие порошки редко нагреваются выше 900 К - До применения в качестве катализаторов они всегда подвергаются действию кислорода или паров воды. Если их свойства сходны со свойствами вольфрама, то при нагревании до указанной температуры не произойдет десорбции первого слоя адсорбата.  [13]

Активаторами щелочноземельных фосфоров могут служить многие тяжелые металлы. В самых чистых сернистых соединениях активатором является избыточный металл решетки. Тот же спектр излучения, но значительно более слабый, был получен и при комнатной температуре. При введении добавочного активатора этот спектр в некоторых случаях сразу исчезает, в других - первоначально несколько усиливается, но при больших концентрациях активатора всегда подавляется. Наиболее часто применяемыми активаторами щелочноземельных фосфоров являются: Bi, Си. Реже применяются Pb, Mn, Sn, Zn; Ag и др. Особую, очень важную группу активаторов для фосфоров рассматриваемого класса составляют редкие земли. В ряде случаев в фосфоры вводится одновременно два и более активаторов. Взаимодействие активаторов в щелочноземельных фосфорах подробно описано ниже.  [14]



Страницы:      1