Данный активатор

Cтраница 1

Данный активатор позволяет снизить время вулканизации на 15 - 60 % при сохранении комплекса свойств резин. [1]

Данный активатор емкостью 35 м3 предназначен для обработки хлопка ( линтера) уксусной кислотой в производстве ацетилцеллюлозы. [2]

Сравнивая полученные значения сопротивления растеканию тока с анодного заземлителя при данном активаторе с существующими ( например, АЗ-АК-1, АК-3 с коксовым наполнителем) можно сделать вывод, что применение анодного заземлителя с активатором из шлама ( отвала) БМСК будет целесообразно. [3]

Кривые спектрального состава излучения сульфида цинка, активированного цинком, серебром, золотом, медью и марганцем. [4]

При этом плавно изменяется и положение лтах, позволяя опять-таки при данном активаторе однозначно определить состав работающего твердого раствора. Примеры подобного изменения приведены на рис. 32 ( стр. [5]

При получении люминофоров с использованием различных компенсирующих примесей спектр излучения остается характерным для данного активатора, если его концентрация достаточно мала. Это дает основание считать, что центр свечения связан с дефектами Cuzn и Agz /, сопутствующие же ионы галоида или трехвалентного металла в состав центров свечения в данном случае не входят, а лишь помогают внедрению активатора в узлы решетки. [6]

Другую группу активаторов образуют такие металлы, как серебро, цинк, медь, золото, свинец и висмут в окислах, сульфидах, силикатах и других люминофорах. Все они характеризуются значительно большей величиной констант, которая сильно зависит от условий возбуждения и температуры. Для данных активаторов особенно характерна большая зависимость от возбуждения того количественного участия, которое принимают отдельные этапы в общем ходе затухания. Это придает кривым разгорания и затухания сложный характер, затрудняющий отнесение их к какому-либо определенному типу. [7]

Изучение спектров поглощения и излучения люминофоров показывает, что в ряде случаев эти Спектры специфичны для данного активатора и могут быть приписаны электронным переходам между энергетическими уровнями, принадлежащими атому или иону активатора. [8]

Итак, каков бы ни был механизм активирования, в любом случае скорость каталитической реакции при определенной концентрации активатора проходит через максимум или достигает предела. При дальнейшем повышении концентрации активатора активирующий эффект не возрастает. В связи с этим возникает вопрос, можно ли в принципе путем активирования поднять скорость гомогенно-каталитических реакций выше этого предела. Достижение максимума или предельного значения скорости каталитической реакции при увеличении концентрации активатора означает только то, что данную каталитическую реакцию нельзя ускорить при помощи данного активатора. На самом же деле возможность дальнейшего увеличения скорости каталитической реакции существует. Она заключается в следующем. [9]

Страницы: 1