Различный активатор

Cтраница 3

Капрон, или поликапроамид, относится к термопластичным гетероцепным полимерам линейного строения - полиамидам, содержащим в основной цепи амидные группы - СО-NH. Получается капрон полимеризацией е-капролактама в присутствии различных активаторов. [31]

Особое внимание уделяется подбору катализаторов. Наиболее эффективным катализатором является силикагель в чистом виде или промотированный различными активаторами. [32]

Изменение спектрального состава длительного свечения в процессе затухания также наблюдается у ряда многоактиваторных фосфоров. Оно связано с различной длительностью нескольких накладывающихся друг на друга процессов свечения, обусловленных различными активаторами. [33]

Зависимость молекулярного веса ПВХ от температуры полимеризации1. [34]

Главная трудность при этом состоит в подборе достаточно активных инициирующих систем. Определенные успехи достигнуты в результате применения окислительно-восстановительных систем и некоторых металлоорганических соединений в сочетании с различными активаторами, способных образовывать свободные радикалы при низ - ких температурах, а также при полимеризации под действием УФ-лучей. [35]

Действие активаторов настолько эффективно, что чистые катализаторы почти не применяются современной химической технологией. Как правило, катализаторы представляют собой более или менее сложную смесь основного вещества с небольшими примесями различных активаторов. [36]

Диапазон применяемых температур и давлений составляет 380 - 550 С и 20 - 70 МПа. В качестве катализаторов применяют композиции на основе МоЗз, железа, хрома и других металлов с различными активаторами. [37]

Большинство активаторов эффективны уже в каталитических количествах и их влияние, скорее всего, обусловлено специфической сольватацией катиона, приводящей к распаду димерных форм. В табл. 12 приведены данные по скоростям полимеризации трис - ( трифторпропил) - триметилциклотрисилоксана в присутствии различных активаторов. [38]

Существенный интерес применительно к шинным резинам представляют фенолформальдегидные смолы. В этом ряду соединений имеются большие возможности варьирования вулканизационной активности за счет изменения структуры заместителей и применения различных активаторов вулканизации. Большого внимания заслуживают предпринимаемые попытки создания в структуре смоляных вулканизатов серасодсржащнх вулканизационных связей. Это решается применением п-алкнл-фенол-сульфидформальдегидных смол [ 22, 2IVJ и использованием комбинированных серасмоляных вулканизующих систем. [39]

Диапазон температур и давлений, применяемых при гидрогенизации топлива, составляет 380 - 550 С и 20 - 70 МПа. Катализаторами служат контактные массы на основе вольфрама, молибдена, железа, хрома и других металлов с различными активаторами. Для получения наибольшего выхода жидкого моторного топлива гидрогенизацию ведут двухстадийно. Первую стадию проводят при 380 - 400 С, подавая в реактор высокого давления водород и пульпу исходного топлива с катализаторами, распределенными в жидком продукте гидрирования. [40]

Ферментам свойственна исключительная способность действовать на разные этапы определенных взаимосвязанных процессов. Благодаря влиянию на активность ферментов изменений условий внешней среды, например рН и температуры, а также влиянию на них различных активаторов и ингибиторов, ферменты способны поддерживать строго определенное равновесие физиологических процессов. [41]

Однако он не называет рассматриваемые им соединения органическими перекисями. Более энергичный озон потребляется для настоящего окисления материи, в то время как более инертный антозон остается связанным с органическим веществом в состоянии подвижной активности и может активироваться различными активаторами кислорода, как органическими, так и неорганическими. Если отвлечься от поляризации кислорода, то эти взгляды представляют собой не что иное, как зародыш теперешней перекисной теории медленного окисления. [42]

Ход нарастания яркости све-чшши ZnS-Mn - фосфора при различных интенсивностях возбуждающего енота ( фильтрованного сцета лампы накаливания. [43]

Для каждого светящегося состава имеется определенная оптимальная концентрация активатора. Абсолютная величина оптимальном концентрации зависит от вещества основания и в особенности от природы активатора. Оптимальные концентрации различных активаторов могут отличаться на несколько порядков. Так, оптимальная концентрация Мп в большинстве оснований, в том чисде в ZnS-фосфорах, - 10 - 2 г / г, в то время как оптимальная концентрация Ag в ZnS-фосфорах составляет всего 5 10 - 3 г / г. Дальнейшее увеличение содержания активатора ведет к уменьшению выхода свечения. Таким образом, у крнсталлофосфоров наблюдается концентрационное тушение люминесценции. [44]

Изменение силы тока установленного в илистый грунт магниевого протектора массой 16 кг с течением времени. удельное сопротивление грунта р 36 Ом м, высота слоя грунта над протектором 1 2 м. [45]

Страницы: 1 2 3 4