Cтраница 3
Энергия активации диффузии к-парафинов, оцененная по формуле У о и Федина [1] ( таблица), несколько выше энергии дисперсионного взаимодействия и имеет порядок величины энергии водородной связи. [31]
Произведение k c so 10s с-1 экв-см. - 3 при различных температурах и концентрациях серной кислоты. [32] |
Энергия активации диффузии серной кислоты в пленке ПЭТФ равна 50 8 кДж / моль. В данной работе не удалось раздельно определить йэф и Сн25О4 - В табл. VII.1 приведены произведения этих величин при разных температурах и концентрациях серной кислоты в растворе. [33]
Энергия активации диффузии тетраалкиламмониевых ионов несколько меньше, чем при диффузии катионов щелочных металлов, и увеличивается с ростом пересеченности обменника. Диффузия ионов красителей и кодеина в исследованных катионитах характеризуется высокими значениями энергии активации, причем с ростом пересеченности смол величина энергии активации диффузии уменьшается. В этом случае имеет место компенсационный эффект. [34]
Энергия активации диффузии больших органических ионов в смолах весьма велика ( от 10 до 35 ккал / моль) и существенно превышает обычные величины энергии активации диффузии для неорганических ионов - ( 4 5 - 9 ккал / моль), приближаясь к энергии активации диффузии в стеклах. [35]
Величина энергии активации диффузии зависит от природы газа и природы полимера. Если считать, что для раздвижения цепей полимера на большую длину требуется повышенный расход энергии, то с увеличением диаметра молекулы газа должна возрастать и энергия активации диффузии. По существующим данным11, энергия активации диффузии газов в эластомерах возрастает приблизительно пропорционально диаметру молекулы газа. Увеличение энергии активации диффузии наблюдается также при возрастании сил взаимодействия между макромолекулами эластомера, например за счет введения в молекулу полярных групп или роста числа узлов структурной сетки. [36]
Энергия Гиббса активации диффузии включает две составляющие: энергию, которая равна по величине и противоположна по знаку энергии Гиббса сорбции красителя, а также энергию, затрачиваемую на преодоление тех препятствий, которые встречаются на пути движения частицы красителя в волокне. [37]
Схемы перемещения частиц. [38] |
Вычисление энергии активации диффузий при различных ее механизмах показывает, что эта энергия при прямом обмене значительно выше, чем при дислоцировании в междуузлие, а последняя больше, чем при переходе на поверхность. [39]
Убыль веса Р 0. [40] |
Значения энергии активации диффузии ( табл. 5) составляют для силикатных шлаков ( шлаки № № 5, 6, 8, 10) 38 - 40 ккал. Есина и Гельда [5], у которых энергия активации силикатного шлака составляет 37 - 38 ккал. [41]
Увеличение энергии активации диффузии, модуля сдвига кристаллического сростка, а также радиуса растущих кристаллов снижают скорость рекристаллизации сростка. Повышение температуры резко ускоряет процесс диффузий, поэтому скорость рекристаллизации увеличивается. [42]
Небольшая энергия активации диффузии алюминия в у-железо, вероятно, связана с малой атомной массой ( 26 98) и сравнительно высоким коэффициентом всестороннего сжатия 1 49 - 10е см2 / кг против 0 3 - 0 9 - Ю6 смг / кг для других элементов замещения. [43]
Условная энергия активации диффузии Еп в системах газ - эластомер по постоянна, а понижается с ростом темп-ры. [44]
Условная энергия активации диффузии ED в системах газ - эластомер не постоянна, а понижается с ростом темн-ры. Значения ED в системах газ - эластомер находятся в пределах 25 - 50 кдж / молъ ( Ь-12 ккал / моль); с увеличением сил ко гелии в полимере и диаметра частиц диффундирующего газа Ер возрастает. [45]