Активация - кислород
Cтраница 1
Активация кислорода может быть вызвана метаболитами отдельных ксенобиотиков. Они могут подвергаться авто-окислению в процессе образования видов активированного кислорода. Эти кислородпроизводные виды, включающие супероксид, пероксид водорода и радикал гидроксила, могут поражать ДНК, липиды и белки клетки. Активация кислорода также имеет место при воспалительном процессе. [1]
Активация кислорода в этой реакции, как и во всех процессах гетерогеннокаталитического окисления, играет определяющую роль. Это подтверждается тем, что в подавляющем большинстве кинетических исследований данной реакции на сплошных ванадиевых контактах [370, 455, 457, 459, 472, 473, 475-490] был установлен первый [395, 481-483, 490] или дробный [457, 477, 481-483] порядок по кислороду. [2]
Активация кислорода обусловливается действием искрового и тлеющего разрядов, которые возникают при вальцевании. Происходит ли в данных условиях образование атомарного кислорода или каких-либо других форм его, сказать не представляется возможным. Однако имеются все основавши рассматривать вальцы и другие пластикаторы как весьма совершенные аппараты, в которых имеет место не только перемешивание каучука с кислородом воздуха, но одновременно и активирование процесса взаимодействия между каучуком и кислородом под действием электрических и механических факторов. [3]
Активация кислорода достигается и при тр-комплексообразовании ( - координации) молекулы кислорода с атомом переходного металла. Подобного типа кислородные комплексы участвуют в процессе окисления кислородом воздуха третичных фосфинов или алкилизоцианатов. [4]
Активацию кислорода можно было представить как расщепление молекулы кислорода на свободные атомы или как разрыв одной из двух связей, которые соединяют атомы кислорода в молекуле. В последнем случае образуется группа из двух соединенных между собой атомов кислорода, которая присоединяется к окисляемому веществу, причем получается перекись. [5]
По активации кислорода, содержащегося в скелете горных пород, различные осадочные породы отличаются друг от друга очень незначительно. Интенсивность гамма-излучения наведенной активности кислорода приблизительно одинакова для плотных и пористых водонасыщенных пластов. На диаграммах гамма-излучения наведенной активности кислорода нефтеносные части пласта выделяются отрицательными аномалиями. [6]
Так как активация кислорода происходит при взаимодействии молекулы О2 с одним атомом металла, активный центр имеет наиболее простую одноатомную структуру. [7]
Так как активация кислорода происходит при взаимодействии молекулы О с одним атомом металла, активный центр имеет наиболее простую одноатомную структуру. [8]
Так как активация кислорода происходит при взаимодействии молекулы О2 с одним атомом металла, активный центр имеет наиболее простую одноатомную структуру. [9]
Представлению Гоппе-Зейлера об активации кислорода путем расщепления молекулы кислорода и освобождения атомного кислорода Бах 25 противопоставил перекисную теорию, согласно которой при действии молекулярного кислорода на окисляемое вещество под действием избыточной энергии последнего сначала распадается только одна из связей молекулы кислорода. Таким образом, в качестве первичных продуктов окисления всегда образуются перекиси типа перекиси водорода, которые более или менее устойчивы в зависимости от условий и в большинстве случаев превращаются в присутствии воды в перекись водорода. Часто наблюдающаяся в процессах медленного окисления активация кислорода основана, следовательно, на промежуточном образовании перекиси, а не на прямом расщеплении молекулы кислорода на свободные атомы. Так как окислительные процессы, происходящие в живых организмах, можно рассматривать только как явления медленного окисления, Бах попытался перенести на них перекисную теорию и, в частности, предположил, что оксидазы могут быть только легкоокисляемыми веществами, образующими перекиси. [10]
НОО -, требует активации кислорода. [12]
Высказывается мнение о возможности активации кислорода в присутствии солей металлов постоянной валентности и их участии на стадии зарождения цепей В то же время в литературе отсутствуют количественные данные о стадии зарождения цепи в присутствии соединений металлов постоянной валентности. Вероятно, отсутствие достоверных значений констант Кг0 связано с большими экспериментальными трудностями из-за малых скоростей инициирования. Большое маскирующее действие оказывают здесь неизбежно присутствующие в углеводороде следы гидропероксида. [13]
Очевидно, при окислении сероуглерода активация кислорода на поверхности контакта приобретает большее значение, чем при окислении сероводорода. Эта активация должна хорошо протекать на ионах переходных металлов. [14]
Особенно большое биохимическое значение имеет активация кислорода и его обратимое присоединение к комплексу. [15]
Страницы: 1 2 3 4