Активация - образец - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Активация - образец

Cтраница 2


Реакторы снабжаются пневматической трубой ( пневмопочтой) для быстрой транспортировки образцов. Пневмопочту используют при активации образцов в течение нескольких минут или секунд, когда определение содержания элементов ведется по наведенной активности короткоживущих радионуклидов.  [16]

17 Изменение электродного потенциала образцов f из сплава АТЗ при усталости в 3 % - ном растворе NaCI. a равно, МПа. / - 0. 2 - 350. 3 - 360. 4 - 380. 5 - 400. [17]

При циклическом нагружении сплавов потенциал после первоначального всплеска с ростом числа циклов несколько облагораживается, плавно уменьшаясь по абсолютной величине ( участок II), принимая спустя некоторое время установившееся значение и стабилизируясь в более отрицательной области 111 по сравнению с потенциалом ненагруженного образца. Очевидно, наряду с термодинамической активацией образца в данном случае немаловажную роль играет повышение электрохимической гетерогенности металла в ходе усталостного нагружения вследствие интенсивного накопления в его объеме повреждений, скопления вакансий и дислокаций, выхода их на поверхность, формирования грубых полос скольжения и зарождения усталостных трещин. Указанные процессы сопровождаются образованием новых поверхностей, несколько нарушающих сплошность пленок, разблагораживанием потенциала, возникновением менее совершенных защитных пленок на деформированной поверхности, в результате чего электродный потенциал удерживается в более отрицательной области.  [18]

В качестве источника гамма-излучения часто применяют изотоп кобальта в Со; в этом случае для диэлектриков с низкими атомными номерами входящих элементов активация практически отсутствует. Однако в других случаях при радиационных испытаниях материалов и элементов ( например, танталовые электролитические конденсаторы) приходится считаться с опасностью активации образцов при облучении.  [19]

В качестве адсорбентов используют, особенно в старых работах, окись алюминия, силикагель, различные формы углерода ( кровяной уголь, сахарный уголь, другие активные угли, сажу) и различные органические соединения, например сахар и крахмал. Адсорбционные свойства гидроокисей и углеродных материалов сильно зависят не только от состава и дисперсности, но и от содержания влаги и глубины термообработки или активации образцов. Из растворителей наиболее широко применяется вода; во всяком случае большая часть работ выполнена в водных системах. Однако опубликована масса данных и для разнообразных органических растворителей.  [20]

При облучешш на генераторе нейтронов с, вращающейся мишенью и выходом 6 - Ю10 нейтрон / см2 - сек при использовании образцов Maccoit 4 г, времени облучения 10 мин. Использование стандартной мишени диаметром 30 мм позволяет увеличить чувствительность в 3 раза за счет сокращения расстояния между образцом и мишенью. При активации образцов в потоке тормозного излучения лилейного ускорителя для 25 Мэв и среднего тока 5 мка возможно определение 5 - 10 - 5 % азота и ( 2 - 3) - 10 - 5 % углерода при использовании навески 1 г, если облучение образцов осуществляется в течение двух периодов полураспада и время радиохимического выделения не превышает 20 мин.  [21]

Под воздействием фотонов с энергией ниже порога основных фотоядерных реакций ( 4 - 6 МэВ) некоторые стабильные ядра могут перейти в метастабильное состояние по реакции ( Y, у) - Переход из метастабильного в устойчивое состояние происходит с характерным периодом полураспада и эмиссией фотонов с энергией, равной разнице энергетических уровней в двух состояниях. Сечение реакции ( у, у) весьма мало ( 10 - 7 - 10 - 8 б), а Y-излучение образующихся изомеров имеет низкий выход из-за конверсии. Поэтому для повышения чувствительности метода для активации образцов используют источники Y-излучения более интенсивные, чем, например, при фотонейтронных i: фотопротонных реакциях. В отличие от этих реакций, реакции неупругого рассеяния у-квантов охватывают ограниченное число ядер. V некоторых изомеров период полураспада превышает десятки минут ( Sr87m, Cdlllm, In115 1, Sn117m и др.), что позволяет производить их измерения в отсутствие пневмопочты.  [22]

На рис. 4.15 представлена кривая заряжения для стали 06ХН28МДТ в промышленном перемешиваемом растворе гидр-оксиламинсульфата. Параллельно измеряли емкость двойного электрического слоя. Точки на кривой ABCZDEK соответствуют значениям потенциала в конце пауз между импульсами тока, точки на кривой MNOPS - значениям потенциала в моменты наложения катодного тока. После активации образца при ф - 0 7 В в течение 3 мин устанавливается потенциал ф - 0 32 В. Вначале потенциал медленно сдвигается в область положительных значений ( участок АВ), а через 1 - 1 5 ч происходит пассивация поверхности фст 0 23 В. Участок N0 свидетельствует о сдвиге потенциала от стационарного во времени. Сдвиг потенциала при поляризации достигает максимума ( ОР), затем поверхность активируется и цикл повторяется.  [23]

Для реакторов на быстрых нейтронах вопросы активации жидкометаллического теплоносителя и загрязнения поверхностей оборудования I контура также имеют большое значение. Джонсон [72] изучал поведение образцов из нержавеющей стали 304 и циркония, установленных в горячем и холодном участках байпас-ной петли реактора SRE ( США), в котором в качестве теплоносителя применяется расплавленный натрий. В один участок петли подавался горячий Na прямо из I контура, в другой - холодный Na из той же системы, но после теплообменника. Автор не приводит данных о степени коррозии и активации образцов, но указывает, что удельная активность расплавленного Na составила Ы0 - 6 - 1 10 - 4 кюри / кг. Харт [73] установил, что количество радиоактивных изотопов в расплавленном Na пропорционально их летучести и сам теплоноситель ( Na) является эффективной ловушкой для всех изотопов, кроме благородных газов.  [24]

Энергия активации неупорядоченного 1п Те3 при низких температурах равна 0 95 эв, а при высоких 1 6 эв для обеих форм. По данным температурной зависимости коэффициента Холла, ширина запрещенной зоны совпадает со значениями, полученными на основании измерений электропроводности. Були и Пэмплин 1123 ] нашли, что при температуре выше 550 С энергия активации образцов 1п Те3 составляет 2 2 - 2 3 эв, что близко величине, найденной Аппелем [ 131.1. Образцы 1н2Те3 были и-типа, концентрация электронов при 250 С 10lg - 1015 см-3, подвижность при этой температуре 340 см2 / в-сек.  [25]

Эти авторы в большинстве случаев перед съемкой спектров активировали катионные формы нагреванием при 450 С, поэтому полученные ими спектры соответствуют термически обработанным дегидратированным формам. Согласно мнению авторов этой работы, положение полос при 470, 1000 и 1100 см-1, приписываемых валентным колебаниям связей в тетраэдре SiO4, зависит от природы катиона, силы создаваемого им поля и его радиуса. Чем сильнее поле катионов ( Mg2 и Li), тем больше сдвиги и тем более заметны изменения в положении полос валентных колебаний по сравнению с исходной натриевой формой. Установлено, что частота колебаний цепочки тетраэдров сравнительно мало меняется для различных катионных форм. Поскольку после активации образцов при 450 С интенсивность полосы при 565 см-1, приписываемой колебаниям цепочки тетраэдров, снижается, авторы работы пришли к выводу, что в результате такой обработки разрушается кристаллическая структура кобальтовой, никелевой, стронциевой, цинковой и бариевой форм.  [26]

Число методов без разрушения образца сравнительно невелико, они мало чувствительны и неселективны. Отмечается [500], что на чувствительность определения вольфрама активационным методом влияют натрий и тантал. Авторы предлагают для определения вольфрама в этих объектах облучать их 10 час. Примеси рекомендовано отделять экстракционной хроматографией. Селективность определения вольфрама в рудах, горных породах и концентратах повышают резонансной активацией образца в кадмиевой оболочке. При этом увеличивается активность W, а также Аи, Mo, Re, As, Sb относительно активности Na, Fe, Cu, Sc, Al, K, Mn, Mg и других породообразующих элементов.  [27]

При температуре прогрева 400 С активность цеолитов уже была заметной; она возросла вдвое и достигла максимума при Такг, примерно равной 600 С, а прогрев цеолитов при 700 С привел к их дезактивации. Используя данные ДТА, полученные на этих же образцах, Бенеси сделал вывод, что каталитически активны бренстедовские центры, а льюисов-ская кислотность, которая характерна для цеолитов, прогретых при 700 С, сама по себе значения для катализа не имеет. Однако после того, как образцы, прогретые при 700 С, выдержали некоторое время в атмосфере паров воды при 400 С, активность их была такой же, как у цеолитов, прогретых при 600 С. В одной из своих первых статей Уорд [50] также писал, что активными в крекинге кумола являются не льюисовские, а бренстедовские центры. Однако ни Бенеси, ни Уорд не ответили на вопрос, почему при активации образцов в интервале 400 - 600 С каталитическая активность возрастает [78, 79], а общая концентрация ОН-групп падает, особенно вблизи 600 С. Иначе говоря, максимумы на кривых зависимостей каталитической активности и концентрации ОН-групп от ТЛК1 не совпадают. Конечно, такое сравнение правомерно; только если допустить, что условия термообработки образцов в каталитических и спектроскопических исследованиях были идентичными.  [28]

При прохождении заряженных частиц в веществе происходит их сильное взаимодействие с электронными оболочками атомов, в результате чего частицы теряют энергию. По мере замедления частицы в веществе сечение каждой из возможных ядерных реакций быстро изменяется. Это приводит к тому, что на одном изотопе элемента может происходить несколько ядерных реакций, в результате чего образуется сложная смесь радионуклидов. Если учесть, что многие элементы состоят из нескольких изотопов, то возможное количество образуемых радионуклидов становится еще большим. Вследствие множественности каналов ядерных реакций для повышения избирательности анализа особенно легких элементов энергию активирующих частиц уменьшают, несмотря на то, что это может привести к снижению чувствительности. Заметим, что, как правило, периоды полураспада радионуклидов, образующихся при активационном анализе на заряженных частицах, малы ( секунды, минуты), поэтому их измерение нужно-производить сразу же после активации образцов.  [29]



Страницы:      1    2