Cтраница 1
Активация примесей наблюдается в интервале температур 800 - 1400 С в зависимости от дозы облучения и типа иона. Чем выше температура отжига, тем меньшее время необходимо для того, чтобы примесные атомы заняли электрически активные положения. [1]
Активацию примесей в теплоносителе можно рассчитать так же, как активацию теплоносителя, если отсутствуют очистка теплоносителя в фильтре и процессы сорбции и десорбции. [2]
Энергия активации примеси при этом обращается в нуль. В таком материале уже нельзя провести четкое различие между зоной проводимости и примесной: имеется единая область дозволенных значений энергии, проникающая в глубь запрещенной зоны. [3]
Температурный ход электропроводности германия с примесями мышьяка. [4] |
Энергия активации примесей атомов III и V групп Периодической системы в германии составляет примерно 0 01 эв. Действие этих примесей удовлетворительно согласуется с водородоподобной моделью примесных центров. Согласно этой модели ионизированный примесный центр связан с зарядом противоположного знака кулоновскими силами. [5]
Однако энергии активации примесей меняются в зависимости от материала основы и их нельзя точно измерить, если пики терморезонансного тока перекрываются. Таким образом, метод терморезонансного тока в общем не является избирательным, и мы рассмотрим здесь лишь методы измерения концентрации ловушек, а не энергий активации. [6]
Практический интерес представляет активация примесей, в результате которой образуются долгоживущие радиоактивные ядра. [7]
Следует указать, что механизм активации примесей в ультразвуковом поле пока разработан недостаточно, чтобы отдать предпочтение какому-либо одному фактору. Важно только отметить, что и кавитация, и вязкое трение, и акустические потоки увеличивают скорость зарождения центров кристаллизации в расплаве, повышая тем самым вероятность объемной кристаллизации и измельчения зерна. [8]
Количественный анализ этим методом ограничен активацией примесей в хроматографической бумаге; чувствительность метода составляет около 0 002 мкг при использовании гам-ма-сцинтилляционного счетчика. [9]
Кривые элюирования примесей. [10] |
Наиболее важной ядерной реакцией, используемой в реакторе для активации примесей, является реакция ( п, у), протекающая на медленных нейтронах. [11]
С увеличением nDA изменяется наклон участка ab, поскольку энергия активации примесей зависит от их концентрации. [12]
Как и в случае облучения в реакторе, следует обратить особое внимание на возникновение радиоактивных загрязнений, связанных с активацией примесей, содержащихся в мишени. С этой точки зрения целесообразно производить облучение только тех ядер, которые должны участвовать в желаемой реакции. Однако изготовление подобных мишеней может потребовать не только полного освобождения от сопутствующих элементов, но и полного разделения стабильных изотопов, что возможно лишь в ограниченном числе случаев. [13]
Таким образом, здесь мы имеем эффект, противоположный тому, который наблюдается в приведенных в табл. 52 примерах, где активация примесей оказывается равнозначной активации самих реагирующих веществ. [14]
Какой формулой выражается зависимость проводимости полупроводников от температуры в случае наличия примесей одного типа и как, зная эту зависимость, определить ширину запретной зоны и энергию активации примесей. [15]