Активация - химическая реакция
Cтраница 3
Здесь kj 0 и EJ - предэкспоненциальный множитель и энергия активации химической реакции ( когда kj является комбинацией констант, то эти величины не истинные, а эффективные), / С / о и bt 0 - постоянные интегрирования, не имеющие физического смысла, АН и ДЯ, - энтальпии реакций, адсорбции и др., а Di o и EDi - предэкспоненциальный множитель и энергия активации диффузии. [31]
 |
Скорость реактивирования фосфорилированной холинэстеразы. [32] |
Во-вторых, энергия активации торможения соответствует по своей величине энергиям активации химических реакций; так, при взаимодействии параоксона с холинэстеразой эритроцитов она составляет 10 6 ккал / моль [5], а при торможении ложной холинэстеразы тонкой кишки крысы тетраизопропиламидофосфа-том [34] она равна 14 5 ккал / моль. [33]
Так, под действием биологических катализаторов - ферментов - энергия активации химических реакций, протекающих в живых организмах, резко снижается, и эти реакции достаточно быстро протекают при сравнительно низких температурах. [34]
Энергии активации диффузионных процессов, как видно, ниже энергии активации химических реакций ввиду того, что молекулы или атомы при диффузии не изменяют своего строения. [35]
Энергия активации диффузии Q обычно всегда ниже, чем энергия активации химической реакции А, и при высоких температурах наиболее вероятен диффузионный режим. [37]
Так, под действием биологических катализаторов - ферментов - энергия активации химических реакций, протекающих в живых организмах, резко снижается, и эти реакции достаточно быстро протекают при сравнительно низких температурах. [38]
В настоящее время все больший интерес химиков и физико-химиков привлекают методы активации химических реакций, отличающиеся от традиционного нагрева до более или менее высокой температуры. К числу этих методов относятся воздействия на реакционную смесь различного вида радиации и электрических газовых разрядов. [39]
Полуколичественная теория развита Щелкиным [39] и связывает неустойчивость с большой теплотой активации химической реакции. Опыты Трошина и Денисова [38] показали, что неоднородность фронта, так называемый детонационный спин, не связан специфически с близостью затухания детонации. В энергично горящих смесях спин не исчезает, он только становится мельче. [40]
Теплоты активации в хемосорбированном слое сильно снижаются по сравнению с теплотами активации химических реакций в объеме. Это снижение активационного барьера зависит от ненасыщенности поверхностного слоя решетки и ее деформирующего влияния на адсорбируемые молекулы. Последние, попадая в сферу действия поверхности, под влиянием ее силового поля поляризуются, изменяют свои конфигурации и межатомные расстояния, что и является причиной снижения величины энергии активации. [41]
Полуколичественная теория развита Щелкиным [39] и связывает неустойчивость с большой теплотой активации химической реакции. Опыты Трошина и Денисова [38] показали, что неоднородность фронта, так называемый детонационный спин, не связан специфически с близостью затухания детонации. В энергично горящих смесях спин не исчезает, он только становится мельче. [42]
Семенова является также асимптотической теорией, верной лишь при больших энергиях активации химической реакции. [43]
Теплоты активации в хемосорбированном слое сильно снижаются по сравнению с теплотами активации химических реакций в объеме. Это снижение активационного барьера зависит от ненасыщенности поверхностного слоя решетки и ее деформирующего влияния на адсорбируемые молекулы. Последние, попадая в сферу действия поверхности, под влиянием ее силового поля поляризуются, изменяют свои конфигурации и межатомные расстояния, что и является причиной снижения величины энергии активации. [44]
Каталитическое действие центров проявления сводится, вероятно, к снижению энергии активации химической реакции проявления [56], что подтверждается понижением энергии активации при увеличении времени второго созревания и ее повышением в присутствии ингибиторов вуали. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5