Активация - водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Активация - водород

Cтраница 2


Примером гетеролитической активации водорода являются каталитические системы, содержащие рутений.  [16]

С электрохимической активацией водорода Джемс и Страу-манис [ 89а ] связывают образование гидридов титана, циркония и гафния при действии растворов плавиковой кислоты на соответствующие металлы. Они считают также возможным образование гидридов этих металлов за счет работы микрогальванических элементов в процессе коррозии в атмосферных условиях.  [17]

Примером такой активации водорода радикалами может служить разложение металлорганических соединений водородом при нагревании.  [18]

В отношении активации водорода гидрогенизирующими Веществами были указаны следующие возможности: 1) водород физически растворяется в определенных пределах в катализаторе в виде атомов или ионов; 2) с металлом водород дает нестойкие гидриды, которые отдают водород в атомном состоянии; имеются стехиометрическое соотношение между металлом и водородом и определенная упругость водорода при данной температуре; 3) с окислами металлов водород образует нестойкие гидриды окислов металлов; 4) при адсорбционном катализе возникают сильно деформированные молекулы водорода.  [19]

Рассмотрен механизм активации водорода гомогенными комплексными системами на основе CO ( CN) 5 - 3, Со ( ДМЮ) 2 и Со ( ДМО) 2ру, где ДМО - моноанион диметилглиоксима, ру-пиридин. Проведен кинетический анализ этого механизма и показано, что выводы, сделанные на основании этого анализа, справедливы для реальных систем - гидрирования коричной, муконовой и сорби-новой кислот.  [20]

Рассмотрим первоначально активацию водорода.  [21]

Дегидрогеназы действуют при активации водорода субстрата.  [22]

В отношении механизма активации водорода этими ионами также имеется некоторая неопределенность.  [23]

Способность каталитического комплекса к активации водорода и образованию гидрида металла по уравнению типа (1.1) является необходимым, но еще недостаточным условием для каталитического гидрирования, например алкена. Обычно для перехода водорода к подобному акцептору алкен также должен координироваться с металлом. Рассмотрение структуры гексакоординационного дигидрида 3 показывает, что это координационно насыщенное соединение может акцептировать алкеновый лиганд только после удаления одного из уже присутствующих в комплексе лигандов.  [24]

Надо полагать, что активация водорода в той или иной форме ( например, диссоциация на атомы) на поверхности металла является первой стадией как поглощения водорода, так и гидрогенизациошюго процесса. Поэтому независимость поглощения водорода от наличия или отсутствия кислорода и воды может служить косвенным подтверждением взглядов, отрицающих роль воды и кислорода в процессах каталитической гидрогенизации.  [25]

Поэтому вопрос о природе активации водорода ударом ионов в-опытах А. И. Лейпунского и А. Б. Шехтер нужно считать открытым. Не исключена возможность, что наблюдавшееся этими авторами падение давления водорода было обусловлено какими-либо вторичными процессами.  [26]

Высказаны предположения о механизме активации водорода на платине и палладии при различных потенциалах.  [27]

С учетом оптимальных расстояний для активации водорода в мультиплетной теории делается вывод, что на поверхности гидрирующих катализаторов имеются два рода активных центров. При оптимальной кристаллической структуре наложение реагирующих молекул на поверхность должно осуществляться с минимальной деформацией межатомных расстояний и валентных углов. Отсюда следует, что разные кристаллические грани одного и того же твердого тела могут обладать неодинаковой каталитической активностью, что и наблюдается на опыте.  [28]

Поэтому приращение критической энергии при активации водорода и кислорода на поверхности должно быть меньше, чем приращение, необходимое для активации водорода и кислорода в свободном состоянии. Если энергия активирования очень мала, то вещества ненасыщены; при увеличении энергии ак-тивации активируемые вещества оказываются более насыщенными. Такой взгляд на насыщенность имеет количественное обоснование, получаемое из величин теплот активации.  [29]

Известно, что адсорбция и активация водорода являются одной из обязательных стадий катализа, поэтому очень важно знание общего количества и форм сорбированного катализатором водорода. В связи с этим большой интерес представляет применение метода температурно-программированной десорбции при изучении адсорбции водорода на никелевых и других нанесенных катализаторах на носителях, для которых возможность определения форм сорбированного водорода электрохимическими методами ограничена.  [30]



Страницы:      1    2    3    4