Cтраница 3
Многочисленные примеры, указывающие на гомогенную активацию водорода ионами и комплексами металлов в растворе привели к изменению этого взгляда и к предположению, что объяснение каталитической активности следует искать ь других причинах. [31]
По работам ИОХ АН СССР [163] активация водорода и гидрируемого вещества при гидрировании над никелем, осажденным на окиси алюминия, происходит на разных участках активной поверхности. Как следствие, все закономерности в этих случаях должны соответственно усложняться. [32]
Дальнейшие стадии восстановления, протекающие после активации водорода, еще очень мало изучены. Это связано с кинетикой реакций, а именно с тем, что восстановление происходит значительно быстрее, чем активация водорода. Определение механизма самой стадии восстановления, протекающей вслед за активацией водорода, остается еще нерешенной задачей, которая представляет большой интерес. [33]
Было найдено [20, 22], что скорость активации водорода солями серебра в пиридине выражается уравнением первого порядка по. Ag участвует в стадии, лимитирующей скорость. [34]
В указанных процессах гомогенного гидрирования механизм активации водорода, вероятно, иной, чем в случае катализа на металлах. [35]
Схема соотношений между э. д. с. катализатора во время гидрирования, степенью покрытия поверхности водородом и энергий активации реакции ( leV - N 23003 кал / моль. [36] |
Реакция имеет ударный механизм и лимитируется активацией водорода. Естественно, что вне зависимости от строения гидрируемого вещества энергия активации реакции остается постоянной и равна в газовой фазе 16 - 17 ккал, а в растворе обычно 11 - 12 ккал. [37]
Для ряда процессов, связанных с активацией водорода [9, 4], наибольшей активностью среди металлов 4-го периода обладает никель. Различие в положении максимума можно объяснить тем, что в синтезе NH3 решающим фактором является взаимодействие азота с металлом. [38]
Образование такого типа поверхностных гидридов приводит к активации водорода, необходимой для дальнейшего развития процесса восстановления. [39]
В статье Гальперна рассматривается общий вопрос об активации водорода в гомогенных, гетерогенных и биологических системах. [40]
Роль катализатора в гомогенном гидрировании заключается в активации водорода и субстрата. [41]
Для подобных реакций лимитирующей стадией обычно является активация водорода, и энергия активации их сравнительно велика. [42]
Известно, что в процессе адсорбции и активации водорода и, наконец, в акте химического взаимодействия принимают участие не только поверхностные, но и объемные центры палладия. Oo катализатора проявляется в большей степени за счет участия в реакции активных центров, находящихся в объеме контакта. Согласно данным метода 3HPj низкопроцентный, палладиевый катализатор содержит относительно меньшую концентрацию ионов Pd по сравнению с 5 - 1 Pd / yi - AIgOg. Таким образом, наблюдается корреляция между изменением концентрации ионов Pd 1 и активностью облученного палладиевого катализатора. Причем, наблюдаемый эффект зависит от концентрации активной фазы, среды и дозы облучения катализаторов, как и концентрация возникающих парамагнитных центров. [43]
Механизм гидрирования в общем случае состоит из активации водорода либо ненасыщенного соединения, либо обоих соединений вместе ( молекулярный водород и ненасьпценное соединение) и последующего переноса активированного водорода на ненасьпценное соединение. Активация водорода может осуществляться по трем механизмам: окислительное присоединение водорода, гемолитическое расщепление водорода, гетеролитическое расщепление водорода. [44]
Хэлперн и его сотрудники продолжили свои исследования активации водорода в водных растворах солей двухвалентной меди, одно - и двухвалентной ртути и серебра. [45]