Активация - адсорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Активация - адсорбент

Cтраница 3


Принятая схема регенерации трансформаторных масел позволяет применять газообразный аммиак для активации адсорбентов непосредственно в адсорберах-с целью повышения их нейтрализующей способности. Методика такой активации адсорбентов аммиаком из баллона описана на стр.  [31]

При наличии на маслорегенерационной установке двух адсорберов ( установки Р-1000 М, РИТМ-62 и РТМ-200) целесообразно проводить активацию газообразным аммиаком в первом по ходу масла адсорбере, а во втором - применять неактивированный адсорбент, чтобы исключить попадание аммиака в масло. Применение двух адсорберов с попеременной активацией адсорбента в них аммиаком имеет большое значение в практике регенерации.  [32]

При проведении регенерации масла на действующих трансформаторах под напряжением с применением газообразного аммиака необходимо особое внимание обращать на возможность перенасыщения адсорбента аммиаком, а следовательно, попадания в масло газообразного аммиака. Для устранения этого явления после окончания процесса активации адсорбента и в период заполнения адсорбера маслом необходимо свободный, неадсорбированный аммиак удалять в атмосферу через верхний воздушный кран или вакуумным насосом, - подключаемым к адсорберу. Необходимо также следить за наличием масла в расширителе. Второй поплавок реле, находившийся при проведении регенерации в масляной среде, не подвергся коррозии.  [33]

Технология регенерации отработанных трансформаторных и компрессорных масел имеет свои особенности. При регене - рации отработанных трансформаторных масел широкое приме - нение нашли кислотно-контактная и щелочная очистки, а также адсорбционный метод с активацией адсорбентов газообразным аммиаком или кальцинированной содой. В крупных трансформаторах осуществляют непрерывную очистку работающих масел без слива их из оборудования с применением термосифонных фильтров и адсорбентов.  [34]

Установка РТМ-200 предназначена для регенерации отработанных трансформаторных масел адсорбционным методом и вакуумной сушки регенерированных и свежих масел. Принятая технологическая схема позволяет проводить предварительную фильтрацию масла через фильтр грубой очистки, вакуумную сушку масел, фильтрацию через слой адсорбента ( с применением газообразного аммиака для активации адсорбента непосредственно в адсорберах) и фильтрацию.  [35]

Адсорбционную способность ( активность) адсорбента характеризуют количеством поглощенного вещества. Активацию адсорбентов проводят кислотным выщелачиванием, высушиванием, прокалкой. Температура прокалки не должна превышать 400 - 500 С, так как при более высокой температуре возможно спекание и уплотнение пор адсорбента и, следовательно, ухудшение его свойств.  [36]

37 Технологическая схема установки типа РТМ-62 для регенерации и вакуумной сушки масла. [37]

При получении недостаточно очищенного масла его вновь пропускают через адсорберы. Это достигается путем длительного отстоя масла или при помощи центрифуги. Технологическая схема установки позволяет применять газообразный аммиак для активации адсорбентов в адсорберах. Кроме того, предусмотрена возможность регенерации масел методом контактирования с естественными адсорбентами ( зикеев-ской землей), в том числе с адсорбентами, активированными аммиаком непосредственно в мешалке.  [38]

В твердо-жидкостной ( адсорбционной) хроматографии за счет подвижной фазы часто может происходить высушивание ( дезактивация) адсорбента. Один из практических способов исключения такого положения заключается в том, что дают установиться равновесию между растворителем, используемым в качестве подвижной фазы, и неподвижной фазой либо производят активацию адсорбента вторым растворителем, который не будет дезактивироваться первым. Подвижная фаза может стать при этом весьма сложной по составу, однако известно несколько простых примеров, когда перед употреблением силикагеля для разделения проводили его частичную дезактивацию водой.  [39]

Использование такой хро-матографической системы, состоящей из двух параллельных линий с переключениями, значительно увеличивает ошибку количественного определения, прежде всего, за счет двойного ввода пробы. Хроматографическая система состоит из двух последовательно соединенных колонок, каждая длиной 1 м и диаметром 4 мм. Разработанные условия активации адсорбентов позволяют проводить ускоренный анализ газов за 6 - 8 мин.  [40]

После проведения адсорбции, как правило, осуществляют десорбцию адсорбата. Это позволяет извлечь из адсорбента поглощенный компонент, который часто представляет собой целевой продукт, и снова использовать освобожденный от него адсорбент. Промышленный адсорбент часто используется многократно. После десорбции, как правило, проводят активацию адсорбента, чтобы восстановить его адсорбционные свойства.  [41]

42 Хроматограмма разделения смеси изотопов водорода на колонке 180 х 0 4 см с окисью алюминия при - 196 С ( скорость газа-носителя - гелия 100 мл / мин.| Хроматограмма разделения смеси изотопов и изомеров водорода при - 196 С на колонке 360 х ХО. бслс активной окисью алюминия ( скорость газа-носителя - гелия 100 мл / мин, детектор - катарометр 1 - п - Н2. 2 - о - Н2 HD. 3 - D2. [42]

При этом наблюдается неполное разделение o - D2 и n - Dz. Взаимный переход ортпо - и лора-модификации происходит значительно быстрее передвижения газа вдоль колонки. В указанных выше случаях было замечено сильное влияние степени активации адсорбента на симметрию пиков. При сильной активации пик D2 получается несимметричным. При сильной деактивации адсорбентов водяным паром получаются симметричные пики, но они не разделяются полностью.  [43]

44 Хроматограмма разделения смеси изотопов водорода на колонке 180 х 0 4 см с окисью алюминия при - 196 С ( скорость газа-носителя - гелия 100 мл / мин.| Хроматограмма разделения смеси изотопов и изомеров водорода при - 196 С на колонке 360 х Х0 6 см с активной окисью алюминия ( скорость газа-носителя - гелия 100 мл / мин, детектор - катарометр. [44]

Взаимный переход орто - и тгара-модификации происходит значительно быстрее передвижения газа вдоль колонки. Это приводит к тому, что орто - и пара - изомеры выходят одним пиком с временем удерживания средним между временами удерживания этих двух изомеров. В указанных выше случаях было замечено сильное влияние степени активации адсорбента на симметрию пиков. При сильной активации пик D2 получается несимметричным. При сильной деактивации адсорбентов водяным паром получаются симметричные пики, но они не разделяются полностью.  [45]



Страницы:      1    2    3    4