Активация - угль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Активация - угль

Cтраница 2


Механизм этого процесса аналогичен процессу, протекающему при активации углей. При взаимодействии кокса с С02 сначала происходит сгорание графитовой кожицы или слоя блестящего углерода, в результате чего обнажается поверхность элементарных кристаллов углерода, составляющих поверхность пор кокса. Этот период процесса характеризуется увеличением их числа и размеров пор и их доступности. В дальнейшем происходит общее увеличение объема пор кокса и разрыхление его массы.  [16]

Сорбционный метод требует предварительной обработки сорбента ( в частности, активация углей), который к тому же, обладает малой сорбционной емкостью по железу. Трудность регенерации сорбента делает невозможным его многократное использование. Поскольку содержание примесей железа в растворителях очень мало [ 10 - 3 - 10 - 4 % ( масс.) ], а степень их очистки должна быть очень высокой [ 10 - 60 / о ( масс.) ], весьма перспективен метод очистки с использованием ионитов.  [17]

Для создания основ углехимических технологий нового поколения ведется поиск эффективных методов активации угля с целью стимулирования его термохимических превращений в мягких условиях. Перспективным для этих целей, но мало изученным методом, является озонирование.  [18]

В случае резкой потери активности или после 40 циклов сорбции - десорбции предусматривается активация угля продувкой дымовыми газами при температуре 600 - 700 С.  [19]

Возможно, что состояние поверхности графита, непосредственно соприкасающейся с решеткой металла, не идентично с тем, которое возникает при активации угля солями, окислами и другими веществами.  [20]

Процесс парогазовой активации угля производится практически при температурах 800 - - 900 С. Нагревание исходного сырья в токе водяного пара или смеси газов при указанной температуре позволяет получить уголь хорошего качества.  [21]

Экспериментальная проверка показала, что уголь, с поверхности которого-полностью удалены адсорбированные газы, теряет свою способность поглощать из раствора ионы электролитов. Шилову, при получении или активации угля на его поверхности образуются тончайшие слои различных.  [22]

Адсорбционная способность угля чрезвычайно сильно зависит от наличия небольших посторонних примесей при обугливании пехотного вещества, от температуры обугливания и о г природы газов, присутствующих во время обугливания. Несмотря на обилие эмпирических данных об активации угля, наши сведения о расположении атомов на его поверхности до сих пор остаются крайне скудными. Если действие кислорода было достаточно интенсивным, то уголь приобретает спосо ность адсорбировать вещества большего молекулярного веса, вероятно, благодаря расширению пор вследствие удаления вещества из мелких пор; так, нафталинсульфоновая кислота и метиленблау не адсорбируются заметным образом до тех пор, пока не достигнута определенная стадия окисления воздухом. Недоступность некоторых частей поверхности для веществ, используемых при определении площади поверхности по их адсорбции, делает результаты таких определений недостоверными.  [23]

Из этого краткого обзора очевидно, что Ловиц изучил и предложил все основные типы применяющихся в современной нам сорб-ционной технике активных углей, в том числе растительный, животный, костяной, каменноугольный и беззольный-химический активированные угли. Ловиц первый разработал и предложил простейшие способы активации угля прокаливанием без доступа воздуха, указал, как надо хранить уголь, предложил простейшие методы испытания активности и, наконец, описал способ регенерации отработанного угля прокаливанием.  [24]

25 Влияние температуры на характер выходной кривой для примеси кальция ( № 1 2 мл / мин-см 2. С20 %. [25]

Помимо этого, имеют место и обычные сорбционные процессы, связанные с различием химических форм примесей на поверхности угля и в растворе. Это следует из того, что процесс активации угля БАУ заключается в обработке его водяным паром или углекислым газом. Поэтому минеральные примеси на поверхности угля должны находиться в виде карбонатов или окислов, которые при растворении в соляной кислоте переходят в соответствующие хлориды. Хлориды металлов, как известно [2], хорошо внедряются в углеродные материалы типа графита и углей.  [26]

Приток к углю кислорода обусловлен проницаемостью для воздуха и поверхностных вод вмещающих горных пород и самого угольного пласта, а также величиной реагирующей поверхности угля. Возможно также электрохимическое окисление, так как такого рода активация угля наблюдается иногда на таких больших глубинах, на которые не проникает газообразный и растворенный в подземных водах кислород.  [27]

По данным рентгеноструктурного анализа, при диспергировании углей снижается пространственная ориентация ароматических решеток структурных единиц макромолекул, о чем свидетельствует расширение полосы 002 на рентгенограммах. При измельчении угля в среде пас-тообразователя перед гидрогенизацией происходит механохимическап активация угля, в результате чего увеличивается глубина превращения органической массы на 18 % и выход жидких продуктов на 10 - 19 %, уменьшается расход водорода на реакции.  [28]

Способы активации очень многочисленны. Они могут быть разбиты на три группы: а) последующая активация готового угля, б) активация перед обугливанием и во время его, с) комбинация обоих предыдущих способов.  [29]

Николай Дмитриевич, испытывая способность различных сортов угля поглощать хлор, обнаружил, что так называемые оживленные угли ( угли вновь обожженные после использования их для очистки спирта от следов сивушных масел) обладают повышенной активностью. Были проведены систематические исследования, которые во всех деталях осветили физико-химическую природу процессов активации углей. Способ активирования угля водяным паром и органическими веществами был разработан впервые Николаем Дмитриевичем и сам термин активированный уголь принадлежит ему же, как создателю этого активированного угля.  [30]



Страницы:      1    2    3    4