Cтраница 1
Активация азота происходит здесь, по-видимому, также в биядерном комплексе, содержащем два атома молибдена ( или ванадия), а источниками электронов являются расположенные рядом ионы Ti ( lII), Cr ( II) или V ( II), находящиеся в составе соответствующих гидроокисей. [1]
Так именно нужно понимать активацию азота [2228] и активацию кислорода [2229] электронным ударом. [2]
Аналогичные трудности возникают и в вопросе об активации азота ударом иона К. [3]
Кроме того существует ряд доказательств ( см, выше), что именно активация азота является необходимой для достаточно энергичного как каталитического, так и гомогенного образования аммиака. [4]
Роль переходных металлов, входящих в состав азотофиксирующих ферментов, по-видимому, заключается в образовании комплекса с NJ. В результате происходит активация азота для последующей реакции восстановления. [5]
Для объяснения этого эффекта Будар сделал предположение 265 ], что дипольный слой водорода изменяет энергию активации адсорбции азота в том же направлении, что и сам азот, но в меньшей степени, чем последний. Если сплошная пленка водорода оказывает такое же влияние на энергию активации азота, как и пленка азота, покрывающая 20 % поверхности, и если величина эффекта, вызываемого этими слоями, линейно связана с 9, то тогда приведенное выше соотношение становится понятным. [6]
Для объяснения этого эффекта Будар сделал предположение [265], что дипольный слой водорода изменяет энергию активации адсорбции азота в том же направлении, что и сам азот, но. Если сплошная пленка водорода оказывает такое же влияние на энергию активации азота, как и пленка азота, покрывающая 20 % поверхности, и если величина эффекта, вызываемого этими слоями, линейно связана с 0, то тогда приведенное выше соотношение становится понятным. [7]
Описанные случаи образования аммиака при некаталитических процессах приводят к выводу, что для осуществления реакции между Н, и N2 в газовой фазе с образованием аммиака необходима активация обоих компонентов. Изложенный выше механизм каталитического синтеза аммиака включает, как необходимый момент каталитического процесса, активацию азота, и как возможный элемент - активацию водорода. В общем можно считать, что такой механизм каталитического синтеза аммиака, допускающий переход, молекул азота через реакцию с активными поверхностными атомами железа в форму поверхностного нитрида, способного гидрироваться до аммиака адсорбированным водородом, не противоречит ни одному из экспериментально известных свойств азота или водорода. [8]
Элементы V группы таблицы Д. И. Менделеева ( N, P, Sb, As) способны создавать в карбиде кремния донорные уровни с различной энергией активации. Среди этих элементов наиболее доступным в чистом виде и технологически удобным является азот, который и выбран в качестве основной донорной примеси при легировании кристаллов карбида кремния. При малых концентрациях энергия активации азота составляет величину - 0 1 эв. [9]
Современные процессы фиксации азота представляют собой реакции грубой силы, которые основаны на применении неорганических катализаторов при высоких температурах и давлениях или же происходят в электрическом разряде. В противоположность этому фиксация молекулярного азота ферментативными системами многих микроорганизмов происходит с высокой скоростью в мягких условиях. Участие в этих процессах ферментов, содержащих переходные элементы, привело к выводу, что активация азота, возможно, обусловлена образованием его комплексов с металлом фермента. После этого активированная молекула азота может подвергаться восстановлению до аммиака. В соответствии с этим активация молекулярного азота может быть осуществлена без использования биологической системы - путем образования комплексов переходных металлов, содержащих азот. [10]