Активация - электрод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Активация - электрод

Cтраница 2


16 Схема лабораторной установки для испытания кислородно-водородного топливного элемента. [16]

Для приведения только что залитого электролитом элемента в рабочее состояние требуется предварительная двухсуточная активация электродов, которая заключается в пропускании газов и насыщении ими электродных поверхностей. В ходе активации элемента НРЦ медленно возрастает до 0 9 В.  [17]

18 Схема лабораторной установки для испытания кислородно - Водородного топ лнвпого влемеита. [18]

Для приведения только что залитого электролитом элемента в рабочее состояние требуется предварительная двухсуточная активация электродов, которая заключается в пропускании га -: юв и насыщении ими электродных поверхностей. В ходе активации элемента НРЦ медленно возрастает до 0 9 В.  [19]

20 Схема лабораторной установки для испытания кислородно-водородного топливного элемента. [20]

Для приведения только что залитого электролитом элемента в рабочее состояние требуется предварительная двухсуточная активация электродов, которая заключается в пропускании газов и насыщении ими электродных поверхностей. В ходе активации элемента НРЦ медленно возрастает до 0 9 В.  [21]

В последнее время разработаны и успешно применяются в промышленности 7 1 различные способы активации электродов. Активация катода достигается в результате осаждения на его поверхности слоя никеля, содержащего серу. Такие активированные электроды работают длительное время с пониженным перенапряжением. В промышленности используются также способы повторной активации катодной поверхности без разборки электролизера. Применяется также активация катодов металлами платиновой группы. Для изготовления анодов обычно используют сталь, покрытую слоем никеля.  [22]

Далее оказалось, что при длительной работе при 80 С часть еще не выделившегося при активации электрода алюминия благодаря анодной поляризации переходит в раствор в виде алюмината калия. Однако оба металла, если они переходят в раствор, при любой концентрации щелочи тотчас выпадают из раствора в виде рыхлых гидроокисей.  [23]

С ростом содоркання хрома в отали растет количество его окислов в пассивной пленке, Восстановление Ре20 и активация электрода происходят при более отрицательных потенциалах. Соответственно возрастает и перенапряжение возстановления Н2 ( Х аз объема раствора. Максимальное перенапряженке этого процесса наблюдается на хромовой катоде. Процесс начинается лишь после достижения потенциала восстановления всех окяойнх фаз Таким образом, чем выше склонность металла к пассивному сосфоякив, тем больше перенапряжение вос-етаж члення HgOj, из объема раствгра.  [24]

25 Потенциоки-нетические кривые стали Ст. 10 в 0 5 М. [25]

Незначительные концентрации перхлората натрия ( 10 - 4 - 10 - 3 моль / л), недостаточные для насыщения и стабилизации пленки, способны вызвать язвенную коррозию и полную активацию электрода, так как при любых концентрациях перхлората натрия ( даже при 10 - 5 молъ / л) происходит проникновение перхлорат-ионов к металлу в дефектных местах пленки. Ниже будет показано, что стационарная пассивирующая пленка в 0 5 М H2S04 характеризуется сравнительно высокой дефектностью. Совсем иная картина наблюдается, например, в 0 5 М Н2Сг04, где пленка почти не имеет дефектов.  [26]

NaOH при 20, 40, 60 и 80 С, с повышением температуры увеличилась скорость саморастворения железа, повысилась величина критического анодного тока, при которой наступает пассивация металла ( от 7 - 10 - 5 а / сль2 при 20 С до 2 - Ю 3 а / см2 при 80 С), значительно облегчилась активация электрода. В условиях промышленного электролиза воды не наблюдается такой четкой зависимости коррозии деталей электролизера от температуры, хотя температура электролита в настоящее время повышена с 75 до 95 - 100 С. По-видимому, это связано с применением никелированных деталей в промышленных электролизерах.  [27]

Активация электродов проводилась по методу, описанному в разд.  [28]

ДСК-электроды имели никелевый ДСК-слой толщиной около 0 4 мм. Активация электродов проводилась по методу, описанному в разд.  [29]

30 Зависимость спотенциал-время при следующих. [30]



Страницы:      1    2    3    4