Cтраница 2
Схема лабораторной установки для испытания кислородно-водородного топливного элемента. [16] |
Для приведения только что залитого электролитом элемента в рабочее состояние требуется предварительная двухсуточная активация электродов, которая заключается в пропускании газов и насыщении ими электродных поверхностей. В ходе активации элемента НРЦ медленно возрастает до 0 9 В. [17]
Схема лабораторной установки для испытания кислородно - Водородного топ лнвпого влемеита. [18] |
Для приведения только что залитого электролитом элемента в рабочее состояние требуется предварительная двухсуточная активация электродов, которая заключается в пропускании га -: юв и насыщении ими электродных поверхностей. В ходе активации элемента НРЦ медленно возрастает до 0 9 В. [19]
Схема лабораторной установки для испытания кислородно-водородного топливного элемента. [20] |
Для приведения только что залитого электролитом элемента в рабочее состояние требуется предварительная двухсуточная активация электродов, которая заключается в пропускании газов и насыщении ими электродных поверхностей. В ходе активации элемента НРЦ медленно возрастает до 0 9 В. [21]
В последнее время разработаны и успешно применяются в промышленности 7 1 различные способы активации электродов. Активация катода достигается в результате осаждения на его поверхности слоя никеля, содержащего серу. Такие активированные электроды работают длительное время с пониженным перенапряжением. В промышленности используются также способы повторной активации катодной поверхности без разборки электролизера. Применяется также активация катодов металлами платиновой группы. Для изготовления анодов обычно используют сталь, покрытую слоем никеля. [22]
Далее оказалось, что при длительной работе при 80 С часть еще не выделившегося при активации электрода алюминия благодаря анодной поляризации переходит в раствор в виде алюмината калия. Однако оба металла, если они переходят в раствор, при любой концентрации щелочи тотчас выпадают из раствора в виде рыхлых гидроокисей. [23]
С ростом содоркання хрома в отали растет количество его окислов в пассивной пленке, Восстановление Ре20 и активация электрода происходят при более отрицательных потенциалах. Соответственно возрастает и перенапряжение возстановления Н2 ( Х аз объема раствора. Максимальное перенапряженке этого процесса наблюдается на хромовой катоде. Процесс начинается лишь после достижения потенциала восстановления всех окяойнх фаз Таким образом, чем выше склонность металла к пассивному сосфоякив, тем больше перенапряжение вос-етаж члення HgOj, из объема раствгра. [24]
Потенциоки-нетические кривые стали Ст. 10 в 0 5 М. [25] |
Незначительные концентрации перхлората натрия ( 10 - 4 - 10 - 3 моль / л), недостаточные для насыщения и стабилизации пленки, способны вызвать язвенную коррозию и полную активацию электрода, так как при любых концентрациях перхлората натрия ( даже при 10 - 5 молъ / л) происходит проникновение перхлорат-ионов к металлу в дефектных местах пленки. Ниже будет показано, что стационарная пассивирующая пленка в 0 5 М H2S04 характеризуется сравнительно высокой дефектностью. Совсем иная картина наблюдается, например, в 0 5 М Н2Сг04, где пленка почти не имеет дефектов. [26]
NaOH при 20, 40, 60 и 80 С, с повышением температуры увеличилась скорость саморастворения железа, повысилась величина критического анодного тока, при которой наступает пассивация металла ( от 7 - 10 - 5 а / сль2 при 20 С до 2 - Ю 3 а / см2 при 80 С), значительно облегчилась активация электрода. В условиях промышленного электролиза воды не наблюдается такой четкой зависимости коррозии деталей электролизера от температуры, хотя температура электролита в настоящее время повышена с 75 до 95 - 100 С. По-видимому, это связано с применением никелированных деталей в промышленных электролизерах. [27]
Активация электродов проводилась по методу, описанному в разд. [28]
ДСК-электроды имели никелевый ДСК-слой толщиной около 0 4 мм. Активация электродов проводилась по методу, описанному в разд. [29]
Зависимость спотенциал-время при следующих. [30] |