Cтраница 1
Механизм энергетической активации сложен и малоизучен. Предполагается, что в результате воздействия потока энергии увеличивается потенциальная и кинетическая энергия атомов и молекул активируемого объекта и соответственно снижается энергия активации процессов, в которых участвует объект. В результате не только многократно ускоряются обычные реакции, но и могут произойти новые непредсказуемые виды взаимодействия. [1]
Таким образом, наряду с обычной валентной активацией превращаемых молекул обнаруживается существование особой энергетической активации за счет энергии реакции, захваченной белковым компонентом фермента или кристаллической решеткой катализатора. Можно предполагать, что захваченная энергия фиксируется и передается по носителю ( белку, кристаллу) в экситонной форме. [2]
Хемосорбция на кристаллической решетке ( секстете платинового катализатора. [3] |
Применительно к окислительно-восстановительному катализу, в котором принимают участие свободные валентности катализатора, эффект энергетической активации представляется не только возможным, но и реальным, в какой-то мере уже обоснованным. Изучение этого эффекта уже началось - и не только феноменологически, но и с позиций квантовой теории. [4]
Применительно к окислительно-восстановительному катализу, в котором принимают участие свободные валентности катализатора, эффект энергетической активации представляется в какой-то мере уже обоснованным, чего нельзя пока сказать о кислотно-основном катализе. [5]
Устройство для подачи СОЖ поэтапным способом. [6] |
Как и при обработке заготовок лезвийными инструментами, перспективным средством повышения технологической эффективности абразивной обработки является энергетическая активация СОЖ, причем наиболее освоенным видом активации является применение УЗ-колебаний при подаче СОЖ на нерабочие поверхности шлифовального круга, например, на его торцы через клиновые полуоткрытые насадки. В этом случае воздушные потоки, генерируемые быстровращающимся шлифовальным кругом, в зонах, перекрываемых клиновыми насадками, заменяются жидкостными потоками. [7]
Зависимость абсолютной. [8] |
В отличие от ферментов для металлов имеется некоторая минимальная величина теплового эффекта q, при которой энергетическая активация центра кристаллической решеткой не происходит. [9]
Во всяком случае, применительно к окислительно-восстановительному катализу, в котором принимают участие свободные валентности катализатора, эффект энергетической активации представляется не только возможным, но и реальным, в какой-то мере уже обоснованным. Применительно к кислотно-основному катализу этого сказать пока нельзя. [10]
В теории аггравации имеются интересные идеи о преодолении энергетических барьеров не только в результате обычной валентной активации, но и вследствие более значительного эффекта особой энергетической активации. [11]
В теории аггравации выступают, таким образом, интересные идеи о преодолении энергетических барьеров не только за счет обычной валентной активации, но еще и за счет более значительного эффекта особой энергетической активации. [12]
Можно легко показать, что скорость реакции тогда должна быть пропорциональна [ E ] jJ, Имеются сообщения [46-48] о том, что скорости некоторых ферментативных реакций пропорциональны [ Е ], где х - больше единицы, однако, по-видимому, эти результаты иногда обусловлены недостаточной чистотой ферментов, например присутствием способного к диссоциации активатора в препарате фермента. Отсюда следует, что одна лишь энергетическая активация с последующим столкновением, недостаточна и что существуют другие требования, например сте-рическое соответствие определенных частей обоих субстратов, достижимое только тогда, когда они соединяются с одной и той же молекулой фермента. [13]
Согласно первому представлению [52], элементарные частицы жидкости ( в случае полимеров - сегменты макромолекул) находятся в потенциальных ямах, которые образуются благодаря переменным силам взаимодействия окружающей среды. Для того чтобы началось течение, необходима определенная энергетическая активация. [14]
Физическая сущность процесса сварки заключается в образовании прочных связей между атомами или молекулами на соединяемых поверхностях заготовок. Для образования соединений необходимо выполнение следующих условий: освобождение свариваемых поверхностей от загрязнений, оксидов и адсорбированных на них инородных атомов; энергетическая активация поверхностных атомов, облегчающая их взаимодействие друг с другом; сближение свариваемых поверхностей на расстояния, сопоставимые с межатомным расстоянием в свариваемых заготовках. [15]