Тепловая активация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Тепловая активация

Cтраница 1


Тепловая активация окисления углеводородов, как правило, приводит к их термической диссоциации. Поэтому такой параметр процесса, как температура окисления, на самом деле часто характеризует температуру начала термического распада углеводородов.  [1]

С после их тепловой активации ведет к деактивации. Тепловая обработка этих спор после длительного хранения вновь ведет к реактивации прорастания.  [2]

Он первый применил искусственную тепловую активацию природных глин и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать не только перемещение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетные изменения, приводящие к переходу несимметричной структуры олефинов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 С паро-фазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплот-нения молекул с одновременным образованием парафинов.  [3]

Отвердевание связки часто требует тепловой активации, поскольку протекает по поликонденсационной схеме с разрывом связей. Однако среди связок имеются системы, твердеющие и без нагрева - механизм их конденсации связан не только с поликонденсацией, но и с образованием координационных связей.  [4]

Таким образом, вопросы тепловой активации глины или другого ( природного или синтетического) алюмосиликата и связанное с нею определение допустимой и необходимой степени влажности катализатор. Температура регенерации в промышлешю-технических условиях колеблется от 550 до 600 С, поэтому подбор мягкого режима термической обработки катализатора, например, как требует С. В. Лебедев, изучавший отдельные реакции ери температурах не выше 300 С и не ставивший перед собой задачу регенерации катализатора, становится бессмысленным.  [5]

Поэтому рекомендованный им режим тепловой активации флоридина и гумбрина ( кавказского флоридина), сводящийся к двухчасовому нагреванию глины при 275 - 325 С, сохранял свое значение в последующих процессах полимеризации, изомеризации и расщепления, которые протекали при более низких температурах и, следовательно, не могли сопровождаться изменением активной формы поверхности катализатора, поскольку она была установлена в процессе предварительного теплового активирования катализатора в области температур, значительно более высоких по сравнению с теми, при которых протекали процессы, вызванные действием алюмосиликатов.  [6]

Отсюда следует, что энергия тепловой активации может быть значительно меньше порога внутреннего фотоэффекта.  [7]

Температура нагрева исходных материалов в печах для тепловой активации охватывает широкий диапазон значений, что связано с химическим составом нагреваемого материала и назначением процесса нагрева и последующих операций.  [8]

Для этой цели могут оказаться пригодными различные пути замены тепловой активации окисляемого вещества иными формами активации. Одним из таких средств является возбуждение его с помощью световой энергии, способной в ряде случаев вызывать и ускорять химические процессы при относительно низких температурах. Применение ультрафиолетового света для этой цели представляет особый интерес в связи с чувствительностью к нему многих окислительных реакций.  [9]

Предполагалось, что уровни L отличаются между собой величиной энергии тепловой активации. Данные о термическом высвечивании привели к выводу о том, что для некоторых из них эта энергия должна принимать такие значения, при кс торых термическое освобождение локализованных положительных дырок могло бы осуществляться при комнатной и даже при низких температурах.  [10]

Среди факторов, способствующих процессу прорастания спор, большое внимание уделяется тепловой активации, действие которой более выражено при наличии в среде некоторых химических соединений. Иногда этот эффект достигается при обычной пастеризации. Тепловая активация прорастания спор носит общий характер для разных видов спороносных бактерий, хотя она более специфична для аэробов, чем анаэробных видов. Обычно тепловое воздействие усиливает и ускоряет прорастание спор в течение короткого промежутка времени. Действие подобной обработки спор, как правило, преходяще, хотя при этом отмечается и некоторое изменение условий, необходимых для течения процесса прорастания спор. Так, для лучшего прорастания спор сенного бацилла без предварительной тепловой обработки необходимо присутствие в среде L-аланина, аденозина, глюкозы и тирозина, тогда как после тепловой обработки оптимальные условия прорастания спор обеспечивают наличие лишь глюкозы и аденозина.  [11]

Зато процесс может развиваться за счет деформационных порогов, образование которых с тепловой активацией не связано. Следует отметить, что при статическом нагреве ( при отжиге) они быстро используются и скорость отдыха будет мала ( если, конечно, внутренние напряжения не являются большими), но при ползучести их концентрация поддерживается приблизительно постоянной.  [12]

Подогрев, во-первых, снижает вязкость этих топлив, во-вторых, является средством их тепловой активации, обеспечивающей большую полноту сгорания и меньшую дымность выпускных газов двигателя и, наконец, в-третьих, уменьшает задержку воспламенения топлива, что влечет за собой более ровное горение и мягкую работу двигателя.  [13]

14 Кривые потенциометрического титрования продуктов. [14]

Но, по существу, это является следствием того, что в данных условиях энергия тепловой активации механического обрыва цепей с образованием свободных радикалов практически равна нулю. Активация процесса деструкции состоит в генерировании свободных радикалов при механическом обрыве макромолекул. Энергия, необходимая для этого, равна энергии образования свободных радикалов, затраченной при разрыве цепей, которая, как известно, может быть существенно меньше полной энергии связи.  [15]



Страницы:      1    2    3    4