Тепловая активация

Cтраница 4

Зависимость интенсивности повреждения материала от частоты f повторного нагружения образца растягивающей нагрузкой. [46]

При очень высокой скорости нагружения ( условия удара), очевидно, сопротивление материала разрушению повышается, так как длительность развития трещины превышает длительность периода нарастания нагрузки до максимального значения. Если напряжение быстро снижается до минимального предельного значения, то также нельзя ожидать реализации процесса, ведущего к разрушению образца. В противоположность этому повторные нагружения, осуществляемые с высокой скоростью, приводят благодаря местному гистерезису в наиболее напряженных зонах к местному нагреванию материала, что ускоряет процесс повреждения, так как у рассматриваемых материалов он всегда связан с тепловой активацией. В соответствии с этим зависимость интенсивности повреждения от частоты повторного нагружения растя - гивающей нагрузкой имеет характер, показанный на рис. 23, рассматриваемая зависимость имеет экстремум в области средних частот. Низкая частота нагружения и длительная выдержка под нагрузкой невыгодны из-за проявления усталости материала при напряжении, соответствующем верхнему пределу цикла. Ввиду этого при испытаниях материала всегда нужно задавать частоту нагружения. [47]

Их существование возможно, например, в кристаллическом белке. Вартаняна было показано, что в кристаллах органических красителей, состоящих из однотипных молекулярных ионов красителей, действительно имеет место общая энергетическая зона электронной проводимости. Но поглощения света кристаллом еще недостаточно для перевода в эту зону электрона от молекулы красителя. Необходимо подведение дополнительной энергии тепловой активации, эквивалентное 10 ккал. Следовательно, даже в случае такой легко возбуждаемой системы требуются значительные кванты энергии, ориентировочно 50 ккал. Для биологических объектов, не обладающих поглощением в видимой области спектра, энергии, требующиеся для миграции электронов в виде тока проводимости, должны быть еще более значительными; следовательно, такой процесс фактически неосуществим даже в кристаллическом белке. [48]

В соответствии с нашей концепцией предварительная термическая обработка дизельного топлива ( термофорсирование) является средством, от которого можно ожидать реального улучшения ряда показателей дизеля не только и даже не столько за счет изменения его агрегатного состояния и вязкости, а главное в результате процессов термической диссоциации углеводородов топлива, предшествующих как основному окислению, так и окислению в предпламенный период. Эта точка зрения основана на приведенном ранее обширном материале по деструкции углеводородов и роли этого процесса в двигателе, а также подкреплена нижеприводимыми результатами специальных исследований. Нагревание топлива до температур 75 - 100 С, которое, как правило, имеет место в форсунке при работе двигателя, либо проводится предварительно специально для снижения вязкости тяжелых топлив [259, 260], существенного влияния на рабочий процесс не оказывает. В то же время применение более высоких температур нагревания топлива является средством предварительной подготовки топлива за счет процессов распада наименее термически стабильных молекул, а также тепловой активации наиболее термически стабильных углеводородов к реакциям окисления. Такая предварительная термическая подготовка топлива к сгоранию, осуществляемая вне цилиндра двигателя, должна неизбежно сократить период задержки воспламенения в самом двигателе. [49]

В 1943 г. А. Н. Теренин выдвинул гипотезу о том, что фосфорес-центное состояние молекул является триплетным. Каша показали, что фосфоресценция органических молекул, наблюдающаяся в твердых матрицах, обусловлена испусканием света из самого нижнего возбужденного состояния этих молекул и имеет мультиплетность, равную трем. Яблонский предложил диаграмму энергетических уровней молекул, введя третий метастабилъный уровень. После возбуждения в нижнее возбужденное синглет-ное состояние молекула может или испустить нормальную флуоресенцию, или вернуться в основное состояние на высокий колебательный уровень путем внутренней конверсии, или претерпеть интеркомбинационную конверсию, перейдя) В триплетное состояние. Поэтому молекула остается в триплетном состоянии, пока в ней не произойдет один из следующих процессов: 1) испускание запрещенного излучения - фосфоресценции; 2) тепловая активация в состояние S с последующей замедленной флуоресценцией; 3) интеркомбинационная конверсия в основное синглетное состояние. [50]

До сих пор мы предполагали, что единственным источником таких атомов является твердый раствор. Но опыт показывает, что существуют и другие источники. Поэтому если общее содержание углерода и азота в стали превышает их равновесную растворимость, то эффективная концентрация углерода и азота в общем всегда выше2, чем концентрация этих элементов в твердом растворе. Указанное превышение может быть достигнуто за счет следующих дополнительных источников: 1) карбиды, карбонитриды и нитриды; 2) сегрегации на поверхностях раздела; 3) сегрегации на дислокациях в исходном ( недеформированном) состоянии. Кинетически важным в данном случае будет тепловая активация работы источников. [51]

В 1943 г. А. Н. Теренин выдвинул гипотезу о том, что фосфорес-центное состояние молекул является триплетным. Каша показали, что фосфоресценция органических молекул, наблюдающаяся в твердых матрицах, обусловлена испусканием света из самого нижнего возбужденного состояния этих молекул и имеет мультиплетность, равную трем. Яблонский предложил диаграмму энергетических уровней молекул, введя третий метастабильный уровень. После возбуждения в нижнее возбужденное синглет-ное состояние молекула может или испустить нормальную флуоресенцию, или вернуться в основное состояние на высокий колебательный уровень путем внутренней конверсии, или претерпеть лнтеркомбииационную конверсию, перейдя в триплетное состояние. Попав в триплетное состояние, молекула оказывается в ловушке, так как излучательный переход в основное синглетное состояние запрещен, а чтобы вернуться в возбужденное синглетное состояние, молекула должна приобрести тепловую энергию, равную А. Поэтому молекула остается в триплетном состоянии, пока в ней не произойдет один из следующих процессов: 1) испускание запрещенного излучения - фосфоресценции; 2) тепловая активация в состояние S с последующей замедленной флуоресценцией; 3) интеркомбинационная конверсия в основное синглетное состояние. [52]

Страницы: 1 2 3 4