Первоначальная активация

Cтраница 1

Первоначальная активация молекулы происходит за счет отрыва гидрид-иона от а-углеродного атома заместителя с образованием фенилциклогексил-катиона. [1]

Одной из причин первоначальной активации синтеза белка в печени могут быть усиление синтеза иРНК и стабилизация полисом в результате уменьшения их деградации. Последнее может быть следствием снижения активности РНКазы в результате увеличения активности ее белкового ингибитора [ Ferentz A. В пользу последнего предположения свидетельствует тот факт, что при острой лучевой болезни клетки печени включаются в иммуногенез. Кроме того, при выяснении возможных причин усиления синтеза белка клетками печени в начальной стадии лучевой патологии следует принимать во внимание, что печень выполняет важную синтетическую функцию. В серии экспериментов с изолированной пер-фузированной печенью установлено, что облучение вызывает увеличение содержания синтезированных клетками печени глобулинов, поступающих в кровеносную систему [ Konig К. [2]

Полная регенерация сплавного катализатора проводится так же, как и первоначальная активация сплава, но перед обработкой катализатора щелочью его обезжиривают, для чего используют горячие водные растворы температурой 80 - 90 С, содержащие 7 - 10 % триполифосфата натрия. В тех случаях, когда катализатор использовался для глубокой гидрогенизации труднорафинируемых технических масел и жиров, в раствор вводят до 1 5 % едкой щелочи. [3]

Петля усиления представляет собой своеобразный механизм положительной обратной связи, усиливающий первоначальную активацию комплемента. Он заключается в том, что образующийся на поверхности клетки комплекс СЗЬВЬ быстро стабилизируется. Комплекс СЗЬВЬ является СЗ конвертазой альтернативного пути. [4]

Интерметаллические соединения, полученные из исходных компонентов в порошкообразном или кусковом виде, для перевода в высокоактивное состояние, при котором они способны легко сорбировать - десорбировать водород, требуют первоначальной активации. В процессе такой активации происходит постепенное уменьшение размеров частиц ИМС и возрастание величины удельной поверхности до некоторых постоянных значений. [5]

Сопрограмма - генератор - это сопрограмма, которая при первоначальной активации получает в качестве параметра структуру данных и возвращает первый элемент из последовательности элементов этой структуры. При каждом последующем возобновлении эта сопрограмма генерирует следующий элемент последовательности и возвращеат его. [6]

В настоящее время нет конкретных данных, согласно которым можно было бы представить по стадиям восстановление азота до аммиака этими ферментами. Предполагают, что атомы железа и / или молибдена в ферменте - это та активная часть фермента, где происходит первоначальная активация молекулярного азота. [7]

Важным технологическим вопросом является вопрос подготовки к работе вновь загружаемого цеолита. При наличии на кислородной станции сухого и чистого газа подготовка цеолита в адсорберах блока очистки проводится путем подогрева его до 400 с использованием подогревателя и последующего охлаждения адсорбента этим же газом. Для станций, где нет такого газа, институтом разработан способ первоначальной активации в режиме так называемой самоочистки. Режим самоочистки основывается на следующих положениях: 1) сжатый воздух, насыщенный водяными парами при температуре 5 - f - 8, после дросселирования до давления, близкого к атмосферному, имеет малое объемное влагосодержание и может быть использован в качестве регенерирующего газа; 2) адсорбент, насыщенный С02 из воздуха при нормальном давлении, способен поглотить еще значительное количество С02 из сжатого воздуха. При этом содержание С02 в очищенном воздухе уменьшается пропорционально давлению. [8]

Обезжиривание производится следующим образом. Одновременно в колонну подают водород с целью лучшего перемешивания раствора триполифосфата и облегчения удаления пленки жира с гранул катализатора. После обезжиривания катализатор активируют щелочью, промывают и высушивают так же, как и при первоначальной активации сплава, но используют 30 - 35 % - ный раствор щелочи. Остальные операции не изменяются. [9]

Зависимость средней энергии активации Е3 исходной системы цеолит NaA с 20 % каолинита - вода - воздух от амплитуды колебаний системы /. [10]

После точки перегиба энергия активации растет линейно с увеличением амплитуды колебаний Наличие точки перегиба можно объяснить следующим образом. Увеличение амплитуды сопровождается ростом величины инерционных сил, действующих на отдельные частицы. Поэтому, по мере ее роста, увеличивается и максимальное число контактов, которое может быть разорвано у частицы. Точка перегиба соответствует энергии активации системы, при которой произошел разрыв всех контактов. Участок за точкой перегиба характеризует энергию активации, затраченную на разрыв контактов, образовавшихся в результате многократных столкновений частиц друг с другом за промежуток времени между первоначальной активацией и концом четверти периода. [11]

Детали резервной батареи иа основе литий - двуокись серы емкостью 20 А - ч ( фирма Honeywell. [12]

Это означает, что по мере разряда элемента е фиксированным внутренним объемом и потребления реагентов будут образовываться пустоты. Если используемый катод устроен таким образом, что может разрядить большее количество окислителя - двуокиси серы, чем содержится первоначально в фиксированном объеме элемента, и если конструкцией предусмотрена возможность хранения и своевременной поставки в рабочее пространство элемента добавочного количества двуокиси серы, это означает, что элемент обладает добавочной емкостью. В рассматриваемой здесь конструкции такая возможность реализована. Для этого использован объем вокруг сильфона, содержащего запас электролита. Этот объем заполняют фреоном, находящимся под давлением паров, немного превышающим давление паров электролита в течение всего рабочего цикла. Давление фреона создает силу, необходимую для проталкивания электролита ( вследствие сжатия сильфона) в элементы во время первоначальной активации батареи. [13]

Катализатор фирмы Доу представляет собой сложный фосфат кальция и никеля, состав которого приближенно выражается формулой Са8Ш ( Р04) в. Свежий катализатор перед подачей сырья подвергается активации. После достижения 600 С к пару начинают добавлять воздух вначале со скоростью 5, а в конце 100 - 150 м3 / ( м3 катализатора ч), причем температура слоя катализатора не должна превышать 650 С. Процесс дегидрирования чередуется с окислительной регенерацией катализатора, причем продолжительность каждого цикла не более 30 мин. Контактирование начинают при 525 С и затем постепенно повышают температуру для обеспечения требуемой глубины конверсии. Процесс регенерации сходен со стадией первоначальной активации катализатора; допускается подъем температуры в слое до 675 С. [14]

Страницы: 1