Взаимная активация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Взаимная активация

Cтраница 1


Взаимная активация ингредиентов, обусловленная образованием эвтектических смесей, молекулярных комплексов и новых химических соединений, имеет место и при раздельном их введении в резиновые смеси. Часть серы и ускорителей при этом не успевает взаимодействовать друг с другом и при охлаждении резиновых смесей мигрирует на поверхность.  [1]

Явление взаимной активации двух ле ко летучих веществ, не являющихся растворителями, в результате которой смесь приобретает способность растворять полимеры, наблюдается и для пластификаторов.  [2]

Характер образующихся молекулярных комплексов и факторы, способствующие взаимной активации входящих в их состав компонентов, можно выявить, сопоставляя кристаллохими-ческие свойства исходных компонентов и бинарных систем.  [3]

Значительное увеличение скорости вулканизации и степени сшивания связано с взаимной активацией ускорителей в результате взаимодействия друг с другом в составе ДАВ. Ускоренный расход дитиокарбаматов в смесях с сантокюром при вулканизации подтверждает этот вывод. Аналогичный комплекс был обнаружен в продуктах реакции модельных олефинов с сантокюром, диметилдитиокарбаматом цинка и серой.  [4]

Из диметиловых эфиров дикарбоновых кислот наиболее быстро окисляется диметилоксалат; это можно объяснить взаимной активацией двух находящихся по соседству эфирных групп.  [5]

Совместное применение в НК замещенных триазинтионов ( TT - R2) и альтакса способствует их взаимной активации.  [6]

Согласно авторам работ [39-41] бинарные комбинации ускорителей по их действию в резиновых смесях на основе натурального каучука подразделяются на системы с взаимной активацией обоих ускорителей, с активацией одного ускорителя и с аддитивным их действием. При этом синергизм ускорителей объясняется их химическим взаимодействием с образованием активного комплекса или новых химических соединений, интенсивно взаимодействующих с серой и макромолекулами каучука.  [7]

Тиниус [151] описал методику идентификации, по которой используются характерные растворители, нерастворяющие жидкости, пары нерастворяющих жидкостей, действующие как растворители вследствие взаимной активации, и осадители.  [8]

Комбинации двух и более ускорителей серной вулканизации широко используют в технологической практике. К числу систем с взаимной активацией ускорителей относятся смеси дисульфидов и меркаптобензтиазола с органическими основаниями, дисульфидов и сульфенамидов. Известны смеси, в которых активность одного ускорителя усиливается добавкой второго, что позволяет снизить его концентрацию.  [9]

Без комплементарного полинуклеотида концевые амндофосфатная и гидроксильная группы олигонуклеотидов не взаимодействуют, не могут сблизиться из-за сложности пространственной структуры реагирующих олигонуклеотидов. Предложенная реакция, имеющая черты ферментативного процесса ( направленное сближение реагирующих групп в пространстве, результатом чего является их взаимная активация), открывает возможность осуществления полностью химического синтеза генетического материала в условиях, близких к природным.  [10]

11 Кинетика изменения сопротивления. [11]

Таким образом, взаимное активирование в двойной системе ускорителей вулканизации сводится к химическому взаимодействию ускорителей, идущему через стадию промежуточного комплекса, способного распадаться на свободные радикалы, взаимодействующие с каучуком и серой. В случае систем, содержащих дисульфиды, это взаимодействие приводит к образованию меркаптанов, являющихся более активными ускорителями, чем исходные дисульфиды, что также является фактором взаимной активации ускорителей.  [12]

В присутствии систем 1 и 2 групп наблюдается взаимное ингибирование У. Это указывает на образование в начальной стадии малоактивного по отношению к вулканизующему агенту комплекса двух У. В системах с взаимной активацией промежуточный комплекс распадается на свободные радикалы, способные реагировать с каучуком и серой.  [13]

Диметилфталат, обладающий способностью растворять ацетат целлюлозы, почти всегда вводят в смеси с другими пластификаторами в пластические массы и лаки, изготавливаемые на основе этого полимера. В его присутствии может замедлиться кристаллизация других пластификаторов. Возможно, здесь происходит взаимная активация пластификаторов - явление, часто наблюдаемое при работе со смесями пластификаторов. В смесь вводят также хлордифенилы, сильно снижающие воспламеняемость покрытий из ацетата целлюлозы. В патенте фирмы Du Pont14 приведен, например, такой состав смеси пластификаторов ( в вес.  [14]

При нанесении полимерных покрытий на материалы с низкой температурой размягчения возникают проблемы низкотемпературной вулканизации. Известны предназначенные для этой цели вулканизующие системы, содержащие комбинации тиазолов, ди-тиокарбаматов, тиурамов, сульфенамидов с ускорителями класса аминов. При использовании их в комбинации с тиазо-лами достигается значительная взаимная активация ускорителей как при обычных, так и при пониженных температурах.  [15]



Страницы:      1