Дополнительная активация
Cтраница 1
Дополнительная активация достигается добавлением галогени-дов, например хлорида аммония. Количество галогенида не должно превышать 10 - 15 %, так как, вероятно вследствие нежелательного термического разложения аммиака, происходят побочные реакции, мешающие протеканию диффузии. [1]
Дополнительная активация ускорителями, как правило, не требуется, но может быть осуществлена гуанидинами, тиурамами или дитиокарбаматами. Известь, окись свинца и материалы основного характера активируют смесь ускорителей. Дает широкое плато вулканизации. [2]
Дополнительная активация достигается добавлением галогени-дов, например хлорида аммония. Количество галогенида не должно превышать 10 - 15 %, так как, вероятно вследствие нежелательного термического разложения аммиака, происходят побочные реакции, мешающие протеканию диффузии. [3]
Если дополнительной активации процесса ХОГФ нет, то для термической активации обозначается диапазон температур: LT - низкотемпературный; НТ - высокотемпературный. Быстрая термическая активация обозначается как RT. Если дополнительная активация есть, то процесс ХОГФ считается низкотемпературным, и обозначается вид дополнительной активации: РЕ - плазменная активация; HDP - активация плазмой высокой плотности; RE - радикальная активация; PhE - фотонная активация; СЕ - активация катализатором. [4]
Обозначается способ дополнительной активации процесса или реагента в реакторе: РЕ и PER - плазменная активация соответственно процесса и реагента; PhE и PhER - фотонная активация соответственно процесса и реагента; HDP и HDPR - активация плазмой высокой плотности соответственно процесса и реагента. [5]
На стадии полимеризации предусмотрена дополнительная активация каталитического комплекса путем подачи свежих порций компонентов. При этом условии форполимеризация проводится как разовая операция для получения полиэтилена-носителя катализатора. [6]
 |
Качественная зависимость функции распределения. [7] |
Протекание реакции распада с дополнительной активацией возбужденными продуктами приводит к следующим основным закономерностям. [8]
При небольшой ( подпороговой) дополнительной активации система остается подчиненной, но увеличение ее активности вызывает, как видно из ( 13), соответствующее увеличение предела Ч доминирующей системы и повышение ее активности. [9]
 |
Влияние природы растворителя на характер взаимодействия С2Н5А1С12 с Н2О. [10] |
В аренах ( бензол) вследствие дополнительной активации связей А1 - С1 и А1 - С [98] всегда образуются аквакомплексы алюмоксанов. [11]
 |
Типы комплексов в реакции галогенсодержащих алюминийорганических соединений и. [12] |
В аренах ( бензол) вследствие дополнительной активации связей А1 - С1 и А1 - С [76] всегда образуются аквакомплексы алюмоксанов. [13]
В ароматических растворителях ( бензол) вследствие дополнительной активации связей А1 - С1 и А1 - С [39] всегда образуются аквакомплексы алюмоксанов. [14]
На основании проведенных исследований уголь СКЛТМ с дополнительной активацией может быть рекомендован для промышленного опробования. [15]
Страницы: 1 2 3 4