Дополнительная активация
Cтраница 2
В результате применения нетрадиционного способа пуска катализаторов риофрминга происходит дополнительная активация каталитических центров. Вследствие этого организуется значительно более стабильная форма. Это позволяет работать в более жестком режиме или при работе в обычном режиме удлиннить в 1 5 - 1 7 раза межрегенерационный цикл. [16]
В солях тропилия карбониевый ион существует в готовом виде и поэтому дополнительной активации не требуется. [17]
Аминогруппа в противоположность карбоксильной группе способна к образованию амидной связи без дополнительной активации благодаря наличию свободной электронной пары у атома азота. Поэтому было высказано предположение, что синтез пептидов на основе активирования аминогруппы в действительности протекает через стадию образования промежуточного соединения с активированной карбоксильной группой. Это промежуточное соединение может быть результатом присоединения активированного аминокомпонента к карбоксильной группе [ ( 118), стр. [18]
Возбужденные частицы могут вступать в реакции, приводящие к образованию новых свободных валентностей с незначительной дополнительной активацией или вообще без дополнительной активации. [19]
В результате проведенной работы показана возможность осуществления привитой сополимеризации к волокнам, сформованным из расплава полимера, без дополнительной активации полимера. Реакция протекает благодаря распаду перекисных или гидроперекисных групп полимера. [20]
Применение для галоидирования соединений, являющихся источниками активного Г - иона или Г - атома, устраняет необходимость дополнительной активации галоидирующего агента. Кроме того, в этом случае реакция галоидирования протекает значительно более спокойно и мягко, так как часть теплоты галоидирования расходуется на диссоциацию реагента. [21]
Синтетические полимеры путем сополимеризации и / или поли-мераналогичных превращений могут быть превращены в носители для энзимов, не требующие дополнительной активации. В качестве таких полимеров преимущественно используют полистирол и его сополимеры, полиакрилаты, сополимеры малеинового ангидрида и поливинилового спирта. В случае полистирола предоставляется прекрасная возможность для введения; функциональных групп в ароматическое ядро. Для получения продуктов с необходимой механической прочностью используют главным образом сшитые полистиролы, которые, однако, отличаются гидрофобностью. Гидро-филизация носителя достигается за счет сополимеризации стирола с акриламидом или акриловой кислотой. [22]
Установка позволяет обеспечить более высокую степень однородности систем и дисперсию глинистых и цементных материалов в водных фазах за счет их дополнительной активации. [23]
Возбужденные частицы могут вступать в реакции, приводящие к образованию новых свободных валентностей с незначительной дополнительной активацией или вообще без дополнительной активации. [24]
Из приведенных данных видно, что этим способом можно получать привитые сополимеры ( и частично блок-сополимеры) ряда волокнообразующих полимеров без их дополнительной активации. Наибольшее количество полиакриловой кислоты прививалось к полиэтиленовому волокну, что объясняется, по-видимому, тем, что максимум кривой зависимости степени окисления ( наличие перекисных и гидроперекисных групп) от времени прогрева для полиэтилена сдвинут в сторону большей продолжительности прогрева, чем у других исследованных полимеров. Изучение этого явления будет продолжено. [25]
Наконец, если многоатомная молекула ( или радикал R) сама является непосредственным продуктом экзотермической реакции, то она может оказаться способной к распаду без дополнительной активации. [26]
Поскольку энергия взаимодействия ионов в паре падает от Li к Cs, рост активности ионных пар в обратном направлении может быть обусловлен только координацией и сильной дополнительной активацией мономера противоионом, усиливающейся с уменьшением его радиуса. Такая активация характерна для низкомолекулярных реакций эпоксидов, где она является причиной часто наблюдаемой тримолекулярной кинетики в связи с тем, что осуществляется двумя различными молекулами. [27]
Исключение, проявляющееся во втором примере, связано с сильной координацией лития и большей основностью атома азота N ( i в неполярном растворителе, что приводит к дополнительной активации положения 2 к нуклеофильной атаке и, вероятно, обеспечивает возможность реали-внутримолекулярного процесса. В присутствии кислот образуется смесь возможных метоксипроизводных приблизительно в равных количествах. [28]
Для вулканизации используют также галогенпроизводные фе-нольных смол, содержащие, например, группы СН2Вг вместо СН2ОН ( 1 - 2 % брома или хлора) и не требующие дополнительной активации. [29]
Страницы: 1 2 3 4