Оптическая активация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Оптическая активация

Cтраница 2


Поскольку продольная поляризация электронов 5-распада приводит к циркулярной поляризации тормозного излучения, часть спектра которого приходится на оптически активную область, то в принципе оптическая активация органических соединений этим путем вполне возможна, хотя эффект может быть очень слабым.  [16]

Несомненно правильная сторона этой гипотезы заключается в утверждении, что органические соединения первоначально возникли в виде рацемических макромолекул, которые явились стерео-специфическими органическими катализаторами после их оптической активации.  [17]

Любой процесс получения оптически активного вещества из оптически неактивного предшественника, в том числе и расщепление рацемических смесей, называется оптической активацией. Общим принципом всех процессов оптической активации является создание в той или иной форме диастереомерных взаимодействий.  [18]

Как известно439 - 4 10, под действием циркулярно-поляризованного света тонкие пленки хлористого серебра приобретают способность вращать плоскость поляризации. Это, конечно, не является настоящей оптической активацией, поскольку зерна AgCl не обладают диссимметрическим строением. Полученные таким путем оптически-активные пленки серебра могли быть покрыты платиной или палладием.  [19]

Как известно [789, 790], под действием циркуляра поляризованного света тонкие плешки хлористого серебра приобретают способность вращать плоскость поляризации. Это, конечно, не является настоящей оптической активацией, поскольку зерна AgCl не обладают диссимметригаешим строением. Полученные таким путем оптически активные пленки серебра могли быть, покрыты платиной или палладием. Гхош предполагал использовать эти оптически активные пленки в качестве диссимметрического катализатора для осуществления асимметрического синтеза. Так как дальнейшие сообщения по этому вопросу отсутствуют, то можно заключить, что результаты такого асимметрического катализа оказались отрицательными.  [20]

Как известно439 - 44 (), под действием циркулярно-поляризован ного света тонкие пленки хлористого серебра приобретают спо собность вращать плоскость поляризации. Это, конечно, не яв ляется настоящей оптической активацией, поскольку зерна AgC не обладают диссимметрическим строением. Получен ные таким путем оптически-активные пленки серебра могли бьт покрыты платиной или палладием. Гхош предполагал использовать эти оптически активные пленки в качестве диссимметрического катализаторг для осуществления асимметрического синтеза. Так как дальней шие сообщения по этому вопросу отсутствуют, то можно сделат.  [21]

Первые результаты, подтверждающие эту идею, были получены с применением катализаторов на основе оптически активного кварца. Эти работы представляют лишь теоретический интерес, поскольку степень оптической активации рацематов и асимметрического синтеза была невелика ( 1 - 2 %), поэтому эти катализаторы не могли получить сколь-ннбудь значительного практического применения. Данных о применении оптически активных материалов природного происхождения в качестве носителей гетерогенных катализаторов имеется мало.  [22]

Эта точка зрения кажется более вероятной, чем представление Куна [75, 117] и Гаузе [73] о том, что асимметрический синтез термодинамически более вероятен, чем получение оптически активных соединений путем расщепления рацематов. В основе представлений Куна лежит точка зрения, рассматривающая оптическую активацию как обратимый процесс ( что, однако, не должно исключать и необратимых процессов [118]) и не являющаяся достаточно обоснованной.  [23]

Неудача подобного разделения может пъ объяснена или большой скоростью рацемизации или, возмож -, плоской структурой молекулы свободного радикала, когда тические антиподы не могут существовать. Исследования последних лет показали, что применение таких кусственных диссимметрических адсорбентов позволяет резко высить эффективность оптической активации рацематов.  [24]

По Фаянсу, теория этих опытов в основном сводится к следующему: сначала мы рассмотрим вопрос о том, как вообще можно достигнуть оптической активации неактивного вещества кинетическими методами, используя оптически активные вспомогательные вещества. При этом нужно различать два случая в зависимости от того, идет ли речь А) об оптической активации рацемической смеси или Б) об оптической активации соединения без асимметрического центра посредством асимметрического синтеза.  [25]

Частичный асимметрический синтез может быть использова. В этом методе обязательно наличие дру того оптически-активного соединения, большей частью оптически активного спирта, служащего для оптической активации исход ного соединения.  [26]

Частичный асимметрический синтез может быть использовг для получения оптически-активных спиртов, предельных кисло оксикислот, оксикетонов. В этом методе обязательно наличие др; того оптически-активного соединения, большей частью оптичесю активного спирта, служащего для оптической активации исхо ного соединения.  [27]

По Фаянсу, теория этих опытов в основном сводится к следующему: сначала мы рассмотрим вопрос о том, как вообще можно достигнуть оптической активации неактивного вещества кинетическими методами, используя оптически активные вспомогательные вещества. При этом нужно различать два случая в зависимости от того, идет ли речь А) об оптической активации рацемической смеси или Б) об оптической активации соединения без асимметрического центра посредством асимметрического синтеза.  [28]

Аналогичные реакции, в которых индуцируется асимметрия или происходит только изменение величины оптического вращения, некоторые авторы7 8 207 - 228 рассматривают как особый класс асимметрических превращений. Хотя эти реакции и ведут к появлению оптически-активных продуктов, они не являются строго асимметрическими синтезами. Согласно определению5, асимметрическое превращение заключается в оптической активации конфигурационно-неустойчивых рацематов в растворе путем воздействия оптически-стабильного () - или ( - - соединения, которое реагирует с исходным рацематом, образуя по достижении равновесия неравные количества диастереоизомеров.  [29]

Аналогичные реакции, в которых индуцируется асимметр. Хотя эти реакции и ведут к поя лению оптически-активных продуктов, они не являются стро асимметрическими синтезами. Согласно определению5, асимме рическое превращение заключается в оптической активации ко фигурационно-неустойчивых рацематов в растворе путем возде ствия оптически-стабильного ( -) -) - или ( -) - соединения, котор реагирует с исходным рацематом, образуя по достижении равн весия неравные количества диастереоизомеров.  [30]



Страницы:      1    2    3