Физическая активация
Cтраница 1
 |
Схема термической активации СОТС. [1] |
Физическая активация заключается в дополнительном энергетическом воздействии на СОТС с целью ускорения формирования разделительных смазочных пленок между инструментальным и обрабатываемым материалами. Такие воздействия могут осуществляться как предварительно, так и непосредственно в зоне резания. Технологии физической активации СОТС находят все большее применение, так как на фоне резкого удорожания СОТС и все более ужесточающихся требований к экологической чистоте технологий механической обработки эти методы позволяют в значительной степени повысить активность СОТС и, тем самым, уменьшить расход ее через зону обработки ( резания), а значит и общую ее потребность. [2]
В результате временной аккумуляции энергии элементарных актов реакции количество активных центров на поверхности катализатора должно возрастать ( физическая активация) до некоторого предельного значения, характеризующего стационарную активность катализатора. [3]
Показано, что длительное изменение во времени активности железного катализатора обусловлено не химическими изменениями его поверхностного слоя, а, в основном, происходит в результате физической активации контакта. [4]
Постепенное увеличение со временем числа активных центров на поверхности твердого тела ( в результате протекающей на ней реакции) и может являться одной из причин явления приработки катализатора. Представляет интерес выяснить роль подобной физической активации в изменении активности катализатора. [5]
 |
Схема термической активации СОТС. [6] |
Физическая активация заключается в дополнительном энергетическом воздействии на СОТС с целью ускорения формирования разделительных смазочных пленок между инструментальным и обрабатываемым материалами. Такие воздействия могут осуществляться как предварительно, так и непосредственно в зоне резания. Технологии физической активации СОТС находят все большее применение, так как на фоне резкого удорожания СОТС и все более ужесточающихся требований к экологической чистоте технологий механической обработки эти методы позволяют в значительной степени повысить активность СОТС и, тем самым, уменьшить расход ее через зону обработки ( резания), а значит и общую ее потребность. [7]
Для того чтобы тело при спекании оставалось активным, процесс необходимо проводить в условиях непрерывного генерирования дефектов структуры. Это возможно при воздействии различных химических и физических факторов. На начальной стадии спекания целесообразно осуществлять физическую активацию, например, ультразвуковыми колебаниями, генерирующими линейные дефекты. [8]
 |
Состав и плотность древесного угля-сырца. [9] |
Смешанный метод активирования, когда угли после химической активации дополнительно подвергают физической активации. [10]
При добавлении к тринитротолуолу алюминий почти не влияет на продолжительность т реакции ( табл. 4) и значительно понижает скорость детонации подобно любой другой инертной примеси. Хотя алюминий и не оказывает заметного влияния на первичную стадию детонации, он способен реагировать с образующимися горячими газами, что может быть использовано в технике. Примесь сама может детонировать. В литературе нет данных о случаях, когда t1 и т для двух компонентов смеси очень близки. Наиболее важной группой смесей, о которых имеются опубликованные данные, являются смеси с нитратом аммония. Многие промышленные взрывчатые вещества, применяемые в горной промышленности, по изложенным выше причинам также содержат значительные количества нитрата аммония. В результате изучения длительности выделения энергии в смесях нитрата аммония с тринитротолуолом была установлена очень важная связь между общей продолжительностью 1 реакции и размером частиц нитрата аммония. Как видно из значений средней продолжительности реакции, определенных методами, описанными в предыдущем разделе, продолжительность выделения энергии является функцией размера кристаллов, во всяком случае для таких медленных мощных взрывчатых веществ, как, например, нитрат аммония, причем выделение энергии происходит тем быстрее, чем мельче кристаллы. Распространение детонационной волны через заряд взрывчатого вещества не требует большой энергии активации; это приводит к выводу о том, что при детонации в поликристаллическом взрывчатом веществе в микрообластях горячего газа происходит развивающаяся эрозия. Фронт детонационной волны не является однородным, а детонирующие газы движутся в нем вокруг более плотных частичек взрывчатого вещества. Последние при этом различным образом активируются ( см. ниже) и переходят в гомогенную газовую фазу. Этот процесс сопровождается более или / менее одновременным химическим разложением. Скорость такого перехода обусловливается, помимо иных причин, величиной поверхности раздела кристалл-газ в любой данный момент. При таком представлении о процессах физической активации, приводящих твердое или жидкое взрыв - - чатое вещество в состояние бурной реакции в газовой фазе, очень существенным является вопрос о реакционной способности веществ, который еще недостаточно изучен. [11]
Страницы: 1