Активирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Активирование

Cтраница 1


Активирование с помощью энергии деформации приводит к тому, что все большая часть сопрягаемых поверхностей в зоне контакта включается в соприкосновение друг с другом, очищается от оксидных и адсорбционных пленок. Одновременно происходит размножение и выход дислокаций на контактную поверхность, а также химическое взаимодействие с образованием прочных связей.  [1]

Активирование заключается в том, что на поверхности, сенсибилизированной двухвалентным оловом, происходит реакция восстановления ионов каталитического металла.  [2]

Активирование сохраняется до точки 6, в которой вследствие повышения окислительного потенциала раствора у электрода вновь наступает пассивация, хотя катодный ток и не прекращается.  [3]

4 Зависимость потенциала няется. При этом определяют об-активирования железа, хрома и ласти пассивного состояния. сплавов железа с хромом от рН. Потенциалы измерены относи -. [4]

Активирование достигается только катодной поляризацией, и его потенциал настолько неблагороден, что следует рассчитывать на выделение водорода, который может активировать пассивный слой.  [5]

Активирование водяным паром при 600 удваивает продолжительность жизни катализатора, но этот эффект исчезает после регенерации и продолжительность жизни уменьшается до первоначального уровня термически активированного боксита.  [6]

Активирование водой основано на том, что при разряде образуется хорошо растворимый хлорид магния, который обогащает электролит и повышает его электропроводность. В кислых растворах магний настолько легко растворяется, что потери его становятся слишком большими. В щелочных растворах он пассивируется.  [7]

Активирование преследует цель удаления-из пор и с поверхности угля продуктов сухой перегонки, а также увеличения удельной поверхности адсорбента за счет расширения имеющихся пор и образования новых. Это может быть достиг - - нуто путем экстрагирования смол из пор угля органическими рас - - творителями, прокаливанием угля при 900 С и окислением по - - верхности его с помощью кислорода, воздуха, водяного пара.  [8]

Активирование сохраняется до точки 6, в которой вследствие повышения окислительного потенциала раствора у электрода вновь наступает пассивация, хотя катодный ток и не прекращается.  [9]

10 Зависимость потенциала няется. При этом определяют об-активирования железа, хрома и ласти пассивного состояния. сплавов железа с хромом от рН. Потенциалы измерены относи -. [10]

Активирование достигается только катодной поляризацией, и его потенциал настолько неблагороден, что следует рассчитывать на выделение водорода, который может активировать пассивный слой.  [11]

Активирование щелочью, а также амидиро-вание концевых карбоксильных групп значительно снижает кислотные свойства полиамидов.  [12]

Активирование щелочью снижает катионообменную способность и соответственно повышает анионообменные свойства полиамида. Активирование кислотой мало сказывается на изменении обменных свойств.  [13]

Активирование щелочью, а также амидиро-вание концевых карбоксильных групп значительно снижает кислотные свойства полиамидов.  [14]

Активирование щелочью снижает катионообменную способность и соответственно повышает анионообменные свойства полиамида. Активирование кислотой мало сказывается на изменении обменных свойств.  [15]



Страницы:      1    2    3    4