Активирование
Cтраница 1
Активирование с помощью энергии деформации приводит к тому, что все большая часть сопрягаемых поверхностей в зоне контакта включается в соприкосновение друг с другом, очищается от оксидных и адсорбционных пленок. Одновременно происходит размножение и выход дислокаций на контактную поверхность, а также химическое взаимодействие с образованием прочных связей. [1]
Активирование заключается в том, что на поверхности, сенсибилизированной двухвалентным оловом, происходит реакция восстановления ионов каталитического металла. [2]
Активирование сохраняется до точки 6, в которой вследствие повышения окислительного потенциала раствора у электрода вновь наступает пассивация, хотя катодный ток и не прекращается. [3]
 |
Зависимость потенциала няется. При этом определяют об-активирования железа, хрома и ласти пассивного состояния. сплавов железа с хромом от рН. Потенциалы измерены относи -. [4] |
Активирование достигается только катодной поляризацией, и его потенциал настолько неблагороден, что следует рассчитывать на выделение водорода, который может активировать пассивный слой. [5]
Активирование водяным паром при 600 удваивает продолжительность жизни катализатора, но этот эффект исчезает после регенерации и продолжительность жизни уменьшается до первоначального уровня термически активированного боксита. [6]
Активирование водой основано на том, что при разряде образуется хорошо растворимый хлорид магния, который обогащает электролит и повышает его электропроводность. В кислых растворах магний настолько легко растворяется, что потери его становятся слишком большими. В щелочных растворах он пассивируется. [7]
Активирование преследует цель удаления-из пор и с поверхности угля продуктов сухой перегонки, а также увеличения удельной поверхности адсорбента за счет расширения имеющихся пор и образования новых. Это может быть достиг - - нуто путем экстрагирования смол из пор угля органическими рас - - творителями, прокаливанием угля при 900 С и окислением по - - верхности его с помощью кислорода, воздуха, водяного пара. [8]
Активирование сохраняется до точки 6, в которой вследствие повышения окислительного потенциала раствора у электрода вновь наступает пассивация, хотя катодный ток и не прекращается. [9]
 |
Зависимость потенциала няется. При этом определяют об-активирования железа, хрома и ласти пассивного состояния. сплавов железа с хромом от рН. Потенциалы измерены относи -. [10] |
Активирование достигается только катодной поляризацией, и его потенциал настолько неблагороден, что следует рассчитывать на выделение водорода, который может активировать пассивный слой. [11]
Активирование щелочью, а также амидиро-вание концевых карбоксильных групп значительно снижает кислотные свойства полиамидов. [12]
Активирование щелочью снижает катионообменную способность и соответственно повышает анионообменные свойства полиамида. Активирование кислотой мало сказывается на изменении обменных свойств. [13]
Активирование щелочью, а также амидиро-вание концевых карбоксильных групп значительно снижает кислотные свойства полиамидов. [14]
Активирование щелочью снижает катионообменную способность и соответственно повышает анионообменные свойства полиамида. Активирование кислотой мало сказывается на изменении обменных свойств. [15]
Страницы: 1 2 3 4