Активирование

Cтраница 2

Активирование осуществляют, вводя, например, BCl3 ( g) и PCl5 ( g) в зону реакции. [16]

Принципиальная схема химического активирования хлоридом цинка. 1 - пропиточный аппарат, 2 - трубчатая печь, 3 - ал-парат для выщелачивания, 4 - экстрактор, 5 - отмывочный аппарат, б - мельница мокрого помола, 7 - центрифуга, 8 - сушилка, 9 - упаковочный автомат. I - опилки, II - ZnCb, III - раствор ZnCl2, IV - раствор НС1, V - водяной пар, VI - промывная вода. VII - активированный уголь на склад. [17]

Активирование фосфорной кислотой можно осуществить следующим образом: тонкоизмельченное сырье смешивается с раствором фосфорной кислоты, смесь осушается и нагревается во вращающейся печи до 400 - 600 С. При активировании хлоридом цинка 0 4 - 5 частей ZnCl2 в виде концентрированного раствора смешивают с 1 частью сырья и смесь нагревают до 600 - 700 С. [18]

Активирование заключается в образовании на поверхности деталей частиц металлического палладия в результате взаимодействия хлористого палладия, в раствор которого погружаются детали, и соединений двухвалентного олова, адсорбированных поверхностью диэлектрика при сенсибилизации. [19]

Активирование - удаление с поверхности деталей тончайших слоев окислов, которые образуются при промывках и в промежутках между операциями. При активировании происходит легкое протравливание верхнего слоя металла, что обеспечивает прочное сцепление наносимого покрытия с основным металлом. [20]

Активирование производится непосредственно перед нанесением гальванических покрытий химическим или электрохимическим способом. Для активирования деталей из черных металлов химическим способом применяют слабые ( 5 - 10 % - ные) растворы соляной или серной кислоты или их смесь. [21]

Активирование служит для создания каталитических центров на покрываемой поверхности. Между всеми операциями производят тщательную промывку. [22]

Активирование проводят чаще всего в 10 % - ном растворе хлорида олова ( II), в который еще добавлено 10 - 100 мл соляной кислоты. Для предупреждения окисления в раствор кладут небольшой кусок металлического олова. После активирования необходимо хорошо промыть детали, чтобы полностью удалить избыток неабсорбированного раствора хлорида олова, так как в противном случае пленка серебра плохо сцепляется и получается пятнистой. [23]

Активность неплатиновых катализаторов. [24]

Активирование небольшими добавками разных металлов значительно повышало активность окисных катализаторов. Эти катализаторы были получены при осаждении аммиаком из растворов хлористых или азотнокислых солей с последующей сушкой, формовкой и прокаливанием. [25]

Активирование при температурах более высоких, чем 2500 К, нецелесообразно, так как появляется заметное испарение окиси тория. [26]

Активирование путем отбора тока позволяет получить заданную эмиссию при более низкой температуре обработки, чем при чисто термической обработке, но оно не дает более высокой эмиссии. [27]

Активирование водой применяется в так называемых сила-низированных герметиках. [28]

Активирование проводят при 110 в течение 30 минут. [29]

Активирование проводят с целью улучшения ее разделяющих способностей. Например, на хроматографической колонке с целлюлозой были выделены такие элементы, как уран, ниобий, тантал. Методы распределительной хроматографии широко применяются в аналитической практике для разделения многих элементов с использованием целлюлозы как носителя водной фазы. Однако целлюлоза как носитель обладает рядом недостатков. На целлюлозе происходят побочные процессы адсорбции и ионного обмена, которые нарушают нормальное распределение компонентов на хроматографической колонке. Целлюлоза обладает еще и малым объемом пор и служит носителем только водной фазы. [30]

Страницы: 1 2 3 4